Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сукцинилкофермент

    Кофактором последнего фермента является витамин Вп, содержащий кобальт (см. S 2.6). Образующийся сукцинилкофермент А, как показано ниже, далее деградирует по общей схеме в цикле трикарбоновых кислот. [c.354]

    В некоторых физиологических ситуациях деградация сложных органических молекул приводит, наоборот, к образованию компонентов цикла, как это уже было показано на примере окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов ( 8.3), приводящего к образованию сукцинилкофермента А. Поэтому необходимо и наличие противоположного процесса, приводящего к превращению компонентов цикла, играющих каталитическую роль, в сгораемые компоненты. Одним из таких процессов является декарбоксилирование оксалоацетата, катализируемое оксалоацетат декарбоксилазой и приводящее к образованию пирувата, далее поступаю1цего в цикл трикарбоновых кислот в виде сжигаемого компонента ацетилкоферм< нта А  [c.361]


    Далее это комплексное соединение под действием липоат-ацилтрансферазы реагирует с кофермеитом А, в результате чего образуется комплексное соединение кофермента А с янтарной кислотой (сукцинилкофермент А), а ЛТДФ восстанавливается (7) СНЗСООН СНЗСООН [c.169]

    В девятой реакции цикла сукцинилкофермент А образует янтарную кислоту. Эта реакция катализируется ферментом сук-цинил-КоА-гидролазой  [c.169]

    Образование порфобилиногена (ПВГ). Указаны два различных пути синтеза сукцинилкофермента А. Пунктирной линией в структурной формуле ПБГ показано, каким образом ок может образоваться из двух молекул АЛК. Имеются данные, полученные для некоторых биологических систем, которые говорят о том, что 6-углеродный атом АЛК может использоваться при метаболизме пурина и пиримидина янтарная кислота, образующаяся после отщепления б-углеродного атома, может вновь принимать участие в метаболизме порфиринов. [c.443]

    Посредством ряда превращений, аналогичных превращениям пировиноградной кислоты в ацетилкофермеит А, а-кето-глутаровая кислота превращается в сукцинилкофермент А, который реагирует с АДФ и фосфат-ионом, образуя АТФ и янтарную кислоту. Янтарная кислота окисляется флавином в фу-маровую кислоту, гидратация которой дает —)-яблочную кислоту. Наконец, при окислении яблочной кислоты с участием НАД образуется щавелевоуксусная кислота, и цикл завершается. Различные модификации этого цикла могут приводить к накоплению некоторых из перечисленных кислот в организме, и это дает ключ к пониманию происхождения в последнем различных органических трикарбоновых и дикарбоновых кислот. На рис. 48 изображена схема цикла трикарбоновых кислот. [c.167]

    Примером одного способа может служить фосфорилирование между сукцинилкоферментом А и янтарной кислотой. Это фосфорилирование протекает связанно с субстратом и является анаэробным фосфорилированием. В данном случае участвуют два промежуточных продукта — гуанозиндифосфат (ГДФ) и гуанозинтрифосфат (ГТФ). Эти вещества аналогичны АДФ и АТФ, только аденин заменен гуанином. Реакции протекают следующим образом  [c.170]

    Кроме того, исключительную важность для обращенного цикла лимонной кислоты должен иметь фермент для восстановительного карбоксилирования сукцинилкофермента А  [c.112]


Смотреть страницы где упоминается термин Сукцинилкофермент: [c.406]    [c.613]    [c.100]    [c.115]    [c.396]    [c.680]    [c.169]    [c.328]    [c.329]    [c.112]    [c.245]    [c.441]    [c.170]    [c.170]    [c.107]    [c.143]    [c.110]    [c.51]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.115 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.315 , c.317 , c.328 , c.329 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте