Сфингомиелин

Q зование из последнего сфингомиелинов, цереброзидов [c.104]

Рис. 52. Образование сфингомиелинов и гликолипидов

PQ—-фосфатидилглицерин PS — фосфатидилсерин Sph — сфингомиелин [c.110]

Липопротеиды — простетической группой здесь являются соединения, родственные жирам, — фосфатиды, сфингомиелины, а также полиеновые пигменты типа каротина. К белкам этого типа относится, например, зрительный пурпур сетчатки глаза. [c.347]

Сфингомиелины содержат холинфосфатный фрагмент, соединенный с концевой гидроксильной группой (ср. лецитин), цереброзиды в этом положении имеют остаток о-галактозы (ср. гликолипиды), в то время как ганглиозиды имеют сложный олигосахаридный остаток, соединенный в положении 1 це-рамида. [c.336]

Недавно было показано, что природный сфингомиелин идентичен О-эритро-эяаишомеру, синтезированному из 3-0-бензоил-1)-сфингозина. [c.635]

СФИНГОМИЕЛИНЫ [ф лу см. в ст. Липиды-, R — обычно СНз(СН2)1гСН=СН или СНз(СН2)п R — алкил с 15-23 атомами С], крист. плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях в воде существуют в цвиттер-иопной форме. Устойчивы к щелочам при кислотном гидролизе обра.чуют сфингозины, жирные к-ты, фосфорную к-ту и холин. Содержатся в тканях животных. Структурные компоненты бнол. мембран. С. выделяют из прир. источников или синтезируют. [c.556]

Ha)3N H2 H20H-0H , л 180 °С (с разл.), для холин-хлорида t 105—107,5 °С, гигр. X. хорошо раств. в воде и СП., не раств. в эф. и бензоле. Сильное основание. Содержится в животных тканях, растениях и микроорганизмах из продуктов питания им наиб, богаты мясо, рыба, яичный желток, соевая мука. Остаток X.— структурный фрагмент ацетилхолина, лецитина, сфингомиелина и др. Источник (донор) групп СНз при биол. метилировании, напр, при синтезе метионина. Синтез X. у животных и человека ограничен, поэтому он должен поступать с пищей. Недостаток X. может вызывать жировую дегенерацию печени и ее цирроз. Примен. при лечении гепатитов, цирроза печени, атеросклероза (использ. холинхлорид, к-рый получ. конденсацией триметиламина с этиленхлоргидрином). Потребность человека 0,5—4 г/сут. [c.665]

Осн. компоненты мембран оболочечных вирусов (вирус гриппа, лейковирусы, вирус стоматита), как и плазматич. мембран клеток животных,-фосфатидилхолин, сфингомиелин, фосфатидилэтаноламин и холестерин. [c.29]

Неоднородность М. б. связана также со структурными и функцион. различиями наружной и внутр. сторон мембраны, обусловленными неодинаковым распределением отдельных компонентов (белков, липидов, углеводов и др.). Характерный пример асимметрич. распределения липидов - плазматич. мембрана эритроцитов. Холинсодержащие фосфолипиды (фосфатидилхолин и сфингомиелин) преобладают у них на наружной стороне мембраны, а фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин и фосфатидилинозит связаны преим. с ее внутр. пов-стью, обращенной в сторону цитоплазмы, Сходное распределение фосфолипидов обнаружено в плазматич. мембранах др. животных клеток. [c.30]

ЛИЧНЫЙ представитель — фосфатидилхолин, или лецитин. Электрически заряженные фосфатная и холиновая группы образуют полярную головку молекулы. В фосфолипидах второй группы, сфингомиелинах, в качестве центрального звена присутствует особое основание с длинной цепью — сфингозин. В отличие от триглицеридов, которые при температуре тела представляют собой жидкость, фосфолипиды находятся в [c.149]

Существует много экспериментальных данных, свидетельствующих в пользу того, что свойства внутренней и внешней поверхностей мембран существенно различаются. Данные, полученные Бретсчером [3, 26],. указывают на то, что наиболее типичным фосфолипидом в мембранах эритроцитов многих млекопитающих является фосфатидилхолин, тогда как у жвачных он заменен сфингомиелином. Эритроциты овец устойчивы к действию фосфолипазы А из яда кобры (гл. 2, разд. 3.2), которая, как известно, отщепляет жирную кислоту во втором положении в -молекуле фосфатидилхолина, что приводит к лизису клеток. Устойчивость эритроцитов овец к действию фосфолипазы А поз1воляет предположить, что сфингомиелин расположен на внешней поверхности мембраны, в то время как фосфатидилэтаноламии и другие фосфолипиды — на внутренней. Можно полагать, что в мембранах, содержащих фосфатидилхолин, последний находится на внешней поверхности. С этиле [c.351]

Сравните распределение триглицеридов, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, сфингомиелина, гликолипидов и холестерина внутри клеток. Оцените различия между разными сторонами мембран. [c.398]

Сложные липиды - фосфолипиды и фосфосфинголипиды, содержащие глицерин - в случае фосфолипидов, и сфингозин - в случае фосфосфинголи-пидов, включающих сфингомиелины. Кроме того, в состав сложных липидов входят жирные кислоты, фосфатный остаток, аминоспирты и углеводные компоненты. На рис. 41 представлены структуры простых и сложных липидов. [c.97]

Неглицериновые сложные липиды вместо глицерина содержат аминоспирт сфингозин. Если аминогруппа сфингозина ацилирована, то такое соединение называется церамидом. Когда в первом положении церамида оказывается структура, сходная с фосфолипидной, то такое соединение называется сфингомиелином если же в первом положении сфингозина со спиртовой группой церамида связан моносахарид, то такое соединение называется цереброзидом. В случае глюкозы это будет глюкоцереброзид, в случае галактозы - галактоцереброзид. Если же с первым гидроксилом церамида связан олигосахарид более сложного строения, включающий сиаловую кис-Q лоту, то получаем ганглиозид. Сложные липиды, o- [c.104]

Сфингомиелины, содержащие остатки 2-гидроксикислот, легко отделяются от сфингомиелинов, не содержащих 2-гидроксикислот, хроматографией на оксиде кремния. Сфинголипиды с помощью фосфолипазы С превращают в церамиды, которые далее разделяют по числу содержащихся в молекуле гидроксигрупп (2, 3 или [c.89]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.151 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.55 , c.62 , c.76 , c.101 ]

Биохимия (2004) -- [ c.297 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 , c.314 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.198 , c.201 , c.206 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.349 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.336 , c.346 , c.642 , c.643 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.68 , c.69 , c.70 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.564 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.212 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.229 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.272 , c.309 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.55 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.12 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.98 , c.99 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.6 , c.9 , c.18 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.145 , c.153 , c.157 , c.158 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.27 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.48 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.55 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.203 , c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология