Сфингомиелины

Q зование из последнего сфингомиелинов, цереброзидов [c.104]

Рис. 52. Образование сфингомиелинов и гликолипидов

PQ—-фосфатидилглицерин PS — фосфатидилсерин Sph — сфингомиелин [c.110]

Липопротеиды — простетической группой здесь являются соединения, родственные жирам, — фосфатиды, сфингомиелины, а также полиеновые пигменты типа каротина. К белкам этого типа относится, например, зрительный пурпур сетчатки глаза. [c.347]

Сфингомиелины содержат холинфосфатный фрагмент, соединенный с концевой гидроксильной группой (ср. лецитин), цереброзиды в этом положении имеют остаток о-галактозы (ср. гликолипиды), в то время как ганглиозиды имеют сложный олигосахаридный остаток, соединенный в положении 1 це-рамида. [c.336]

Недавно было показано, что природный сфингомиелин идентичен О-эритро-эяаишомеру, синтезированному из 3-0-бензоил-1)-сфингозина. [c.635]

СФИНГОМИЕЛИНЫ [ф лу см. в ст. Липиды-, R — обычно СНз(СН2)1гСН=СН или СНз(СН2)п R — алкил с 15-23 атомами С], крист. плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях в воде существуют в цвиттер-иопной форме. Устойчивы к щелочам при кислотном гидролизе обра.чуют сфингозины, жирные к-ты, фосфорную к-ту и холин. Содержатся в тканях животных. Структурные компоненты бнол. мембран. С. выделяют из прир. источников или синтезируют. [c.556]

Ha)3N H2 H20H-0H , л 180 °С (с разл.), для холин-хлорида t 105—107,5 °С, гигр. X. хорошо раств. в воде и СП., не раств. в эф. и бензоле. Сильное основание. Содержится в животных тканях, растениях и микроорганизмах из продуктов питания им наиб, богаты мясо, рыба, яичный желток, соевая мука. Остаток X.— структурный фрагмент ацетилхолина, лецитина, сфингомиелина и др. Источник (донор) групп СНз при биол. метилировании, напр, при синтезе метионина. Синтез X. у животных и человека ограничен, поэтому он должен поступать с пищей. Недостаток X. может вызывать жировую дегенерацию печени и ее цирроз. Примен. при лечении гепатитов, цирроза печени, атеросклероза (использ. холинхлорид, к-рый получ. конденсацией триметиламина с этиленхлоргидрином). Потребность человека 0,5—4 г/сут. [c.665]

Осн. компоненты мембран оболочечных вирусов (вирус гриппа, лейковирусы, вирус стоматита), как и плазматич. мембран клеток животных,-фосфатидилхолин, сфингомиелин, фосфатидилэтаноламин и холестерин. [c.29]

Неоднородность М. б. связана также со структурными и функцион. различиями наружной и внутр. сторон мембраны, обусловленными неодинаковым распределением отдельных компонентов (белков, липидов, углеводов и др.). Характерный пример асимметрич. распределения липидов - плазматич. мембрана эритроцитов. Холинсодержащие фосфолипиды (фосфатидилхолин и сфингомиелин) преобладают у них на наружной стороне мембраны, а фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин и фосфатидилинозит связаны преим. с ее внутр. пов-стью, обращенной в сторону цитоплазмы, Сходное распределение фосфолипидов обнаружено в плазматич. мембранах др. животных клеток. [c.30]

ЛИЧНЫЙ представитель — фосфатидилхолин, или лецитин. Электрически заряженные фосфатная и холиновая группы образуют полярную головку молекулы. В фосфолипидах второй группы, сфингомиелинах, в качестве центрального звена присутствует особое основание с длинной цепью — сфингозин. В отличие от триглицеридов, которые при температуре тела представляют собой жидкость, фосфолипиды находятся в [c.149]

Существует много экспериментальных данных, свидетельствующих в пользу того, что свойства внутренней и внешней поверхностей мембран существенно различаются. Данные, полученные Бретсчером [3, 26],. указывают на то, что наиболее типичным фосфолипидом в мембранах эритроцитов многих млекопитающих является фосфатидилхолин, тогда как у жвачных он заменен сфингомиелином. Эритроциты овец устойчивы к действию фосфолипазы А из яда кобры (гл. 2, разд. 3.2), которая, как известно, отщепляет жирную кислоту во втором положении в -молекуле фосфатидилхолина, что приводит к лизису клеток. Устойчивость эритроцитов овец к действию фосфолипазы А поз1воляет предположить, что сфингомиелин расположен на внешней поверхности мембраны, в то время как фосфатидилэтаноламии и другие фосфолипиды — на внутренней. Можно полагать, что в мембранах, содержащих фосфатидилхолин, последний находится на внешней поверхности. С этиле [c.351]

Сравните распределение триглицеридов, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, сфингомиелина, гликолипидов и холестерина внутри клеток. Оцените различия между разными сторонами мембран. [c.398]

Сложные липиды - фосфолипиды и фосфосфинголипиды, содержащие глицерин - в случае фосфолипидов, и сфингозин - в случае фосфосфинголи-пидов, включающих сфингомиелины. Кроме того, в состав сложных липидов входят жирные кислоты, фосфатный остаток, аминоспирты и углеводные компоненты. На рис. 41 представлены структуры простых и сложных липидов. [c.97]

Неглицериновые сложные липиды вместо глицерина содержат аминоспирт сфингозин. Если аминогруппа сфингозина ацилирована, то такое соединение называется церамидом. Когда в первом положении церамида оказывается структура, сходная с фосфолипидной, то такое соединение называется сфингомиелином если же в первом положении сфингозина со спиртовой группой церамида связан моносахарид, то такое соединение называется цереброзидом. В случае глюкозы это будет глюкоцереброзид, в случае галактозы - галактоцереброзид. Если же с первым гидроксилом церамида связан олигосахарид более сложного строения, включающий сиаловую кис-Q лоту, то получаем ганглиозид. Сложные липиды, o- [c.104]

Сфингомиелины, содержащие остатки 2-гидроксикислот, легко отделяются от сфингомиелинов, не содержащих 2-гидроксикислот, хроматографией на оксиде кремния. Сфинголипиды с помощью фосфолипазы С превращают в церамиды, которые далее разделяют по числу содержащихся в молекуле гидроксигрупп (2, 3 или [c.89]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.336 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.635 ]

Химия (1978) -- [ c.407 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.149 , c.152 , c.341 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.128 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.198 , c.395 , c.397 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.465 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.56 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.556 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.101 , c.102 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.100 , c.105 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.410 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.622 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.248 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.391 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.148 , c.197 , c.207 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.129 , c.157 , c.252 , c.257 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.129 , c.157 , c.252 , c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология