Связь между отдельными распределениями

Чтобы исключить влияние случайных факторов, следует использовать для характеристики отдельных скоплений нефти возможно большее число анализов. Детальная статистическая обработка полученных данных (установление закона распределения и вычисление коэффициентов корреляции) позволяет отыскать не только явные, но и скрытые связи между отдельными параметрами. К сожалению, такая работа требует много времени и достаточно большого числа данных. Поэтому на первом этапе геохимических исследований можно ограничиться вычислением средних арифметических значений всех изучаемых параметров с обязательным указанием максимальных и минимальных значений, а [c.9]

Связь между отдельными распределениями [c.62]

При анализе больших систем всякая ФХС представляется. в виде набора элементов и их связей. Элемент ФХС формализуется как отдельный физический или химический эффект. Эффекты связаны между собой цепью причинно-следственных отношений. Вскрыть структуру ФХС — значит установить структуру связей между отдельными эффектами физико-химической системы. Процедура распределения причинно-следственных отношений между эффектами ФХС поддается формализации и автоматизации и будет детально изложена во второй книге по системному анализу про- [c.23]

Математическое описание процесса массо - теплообмена, протекающего на отдельной тарелке ректификационного аппарата, включает в себя уравнения общего и покомпонентного материальных балансов, уравнения теплового баланса, уравнения парожидкостного равновесия и кинетические уравнения, количественно описывающие принятый механизм распределения массовых и тепловых потоков между контактирующими фазами. Поскольку все тарелки массообменных аппаратов связаны между собой, уравнения математического описания для отдельных тарелок должны согласовываться друг с другом и отвечать совокупным условиям, то есть материальным и тепловым балансам для колонны в целом. Для сложных схем ректификации (схемы со связанными материальными и тепловыми потоками) связь между отдельными тарелками системы и пакетами тарелок (секциями) существенно усложняется в сравнении с простыми колоннами, что также самым непосредственным образом влияет на [c.5]

Представления о симметрии в том или ином аспекте используются в искусстве, математике и других областях науки. Химик изучает симметрию распределения электронной плотности в атомах и молекулах, а значит, и симметрию молекул как таковых. Здесь мы намерены рассмотреть чисто геометрический аспект симметрии, а именно симметрию конечных фигур, таких, как полиэдры и повторяющиеся узоры. В той мере, в какой эти фигуры и узоры отражают расположение атомов в молекулах и кристаллах, они характеризуют и симметрию распределения валентных электронов этих атомов. Симметрия в ограниченном смысле (в котором мы будем использовать этот термин) связана с соотношениями между различными частями твердого тела. Если имеется определенная связь между отдельными частями фигуры, говорят, что она обладает определенными элементами симметрии. [c.52]

Рис. 3.18. Связь между отдельными теоретическими распределениями.

В одной из работ, посвященных изучению термораспада поливинилхлорида, роль полиеновых структур в образовании окраски полимера ставится под сомнение. Предполагается, что окраска, появляющаяся при нагревании поливинилхлорида, не может быть вызвана образованием каких-либо хромофорных групп, в том числе и полиеновых цепей, поскольку концентрация их на начальной стадии распада весьма мала. Высказано мнение, что первоначальная окраска обусловлена образованием стабильных свободных радикалов. В пользу такого предположения приводятся данные об обесцвечивании деструктированного поливинилхлорида растворителями и стабилизаторами радикального типа, а также об ингибировании полимеризации этилакрилата окрашенным поливинилхлоридом [52]. Однако допущение о появлении окраски из-за образования свободных радикалов нельзя считать правильным. Низкое среднее значение непредельности на начальной стадии распада, определяемое по количеству отщепившегося хлористого водорода, не может служить доказательством недостаточности сопряжения, поскольку оно не характеризует числового распределения двойных связей между отдельными полиеновыми цепями по всей вероятности, уже на начальной стадии распада в поливинилхлориде имеется [c.143]

Прежде всего необходимо определить, что нужно изучить для установления механизма определенной реакции. В идеальном случае сюда входит каждая точка путей, ведущих от исходного материала к конечному продукту, например энергия всей системы в целом, длины связей между отдельными атомами, силовые константы всех связей, распределение зарядов в системе, влияние сольватации, по возможности определение барьера вращения для каждой отдельной связи. Такого рода информация для каждого конкретного случая не может быть экспериментально определена. Теоретически для простого случая энергию системы можно представить как функцию межатомного расстояния [1], зависящую от степени приближения используемых методов, т. е. от относительного различия абсолютных значений отдельных экспериментально установленных данных. [c.11]

В органическом соединении существует определенное распределение связей между отдельными атомами (химическое строение). [c.130]

Эти участки регулирования работают автономно, связи между отдельными регуляторами отсутствуют. Однако все участки регулирования связаны между собой через технологический процесс, т. е. имеют внутренние связи, поэтому работа одного регулятора прямо или косвенно оказывает влияние на работу одного или нескольких других. Наиболее заметно это влияние на линии хлора, от электролизеров до места распределения электролитического хлоргаза потребителям. [c.165]

Изолирующую подставку при испытании на прочность в собранном виде подвергают воздействию равномерно распределенной нагрузки 350 кг в течение 1 мин. При этом не должно наблюдаться прогиба пастила подставки и других деформаций (трещин, нарушений целости опорных изоляторов, ослабления связи между отдельными частями настила, изломов и др.). [c.39]

Зависимость между свойствами экстрагируемых веществ и экстрагирующей способностью растворителей и их физико-химическими свойствами представляет несомненный интерес и привлекает внимание многих исследователей. Давно замечена связь между константами распределения ряда веществ и их фармакологическим действием, этим вопросам посвящено много работ (см., напр., 1, 180—186 и др.). Понятно, что возможность экстракции, величины констант распределения и т. п. связаны и с другими свойствами экстрагируемых веществ и экстрагентов. Растворимость и экстракция зависят не только от отдельных свойств растворителей и экстрагируемых веществ, но и от совокупности, сложного взаимодействия многих свойств и факторов. Не следует забывать, что сравниваются свойства чистых веществ, хотя при растворении и экстракции свойства обоих компонентов изменяются. Поэтому наряду с более или менее очевидной корреляцией между константами распределения и отдельными свойствами экстрагентов почти всегда имеется и ряд исключений, подчеркивающих сложность процессов растворения и экстракции. В большинстве случаев корреляции носят эмпирический характер. В этой связи ниже рассматриваются некоторые свойства экстрагентов и экстрагируемых веществ. [c.98]

Здесь В — ион тетрабутиламмония, А — иодид-ион, а — водная и р — нитробензольная фазы. Связь между коэффициентом распределениями стандартной гиббсовской энергией перехода ВА по-прежнему описывается соотношением (3.18). Справедливы ли аналогичные выражения для коэффициентов распределения отдельных [c.202]

В основном состоянии молекулы в данном случае в равной мере представлены все граничные структуры. Связи между отдельными углеродными атомами кольца всюду имеют одинаковую длину, энергия делокализации составляет 2,45 Д 45 ккал/моль. Такое симметричное распределение заряда невозможно в анионе пиррола ввиду наличия гетероатома. Анион пиррола находится в таком же отношении к аниону циклопентадиенила, как пиридин к бензолу. [c.432]

Связь между отдельными типами мембранных структур клетки. Распределение митохондрий в клетке, Т-система мышечных клеток, связь плазматической мембраны с цитоплазматическими мембранами свидетельствуют о том, что [c.20]

Установим связь между отдельными элементарными актами перескоков отдельных ионов или вакансий (свободных от противоионов фиксированных ионов) с макроскопическим явлением диффузии. Воспользуемся для этого методом случайных блужданий, хорошо разработанным для явлений переноса в кристаллах [11]. Для простоты рассмотрим случай, когда длина каждого перескока одинакова и равна X, а движение ионов может происходить в любом направлении хаотически и независимо от предшествующих перескоков. Пусть также имеется равномерное распределение ионов (и вакансий) по объему ионита, так что вероятность скачка в любом направлении одинакова. [c.142]

Громадную роль играет поляризация ионов, приводящая к усилению связей между ионами, образующими комплекс, но ослабляющая связь между отдельными комплексами. При высокой степени поляризации образуются слоистые решетки, в которых отдельные комплексы-слон при деформации легко скользят один по другому. Кристаллические решетки с металлической связью, встречающиеся в металлических сплавах, необходимо рассматривать отдельно от гомеополярных и ионных решеток, так как характер металлической связи качественно отличен от характера химических связей. Как известно, металлическая связь осуществляется электронами проводимости, равномерно распределенными между положительно заряженными ионами [14]. [c.98]

Анализ энергетической эффективности мембранной разделительной системы предполагает как интегральную оценку энергетических затрат на реализацию процесса в целом, так и изучение распределения этих затрат по отдельным стадиям технологического процесса с целью его оптимизации. Для решения этой задачи необходимо установить зависимость критерия энергетической эффективности от проницаемости и селективности мембран, термодинамических и гидродинамических параметров газовых потоков в мембранном модуле и других конструктивных и эксплуатационных характеристик. Анализ сложной мембранной установки включает выявление связи между интегральными энергетическими затратами на разделение газовой смеси и различными вариантами организации газовых потоков. В лю- [c.228]

Кроме того, это обстоятельство непосредственно связано с идеей распределения нагрузок между аппаратами, в связи с чем мы в дальнейшем заканчиваем описание отдельных процессов рассмотрением оптимального распределения нагрузок между однотипными аппаратами. [c.24]

Вместе с тем сыпучее тело рассматривается как статистическая дисперсная система, состоящая из отдельных частиц с неопределенными связями между ними. Последние характеризуются в каждой точке своими численными показателями по количественным результатам их совокупного действия. Понятие о напряжении в точке сыпучей среды является статистическим, выражающим некоторую осредненную схему распределения усилий и обезличивающим свойства отдельных частиц. [c.38]

Обсуждаемый здесь путь построения математической модели реактора по уровням предполагает, что при построении модели данного уровня глубоко изучены и экспериментально подтверждены все существенные химические и физические закономерности, определяющие свойства этого уровня. В таком случае закономерности приобретают предсказательную силу физических законов, они инвариантны в пространстве и автономны во времени. Это означает, что закономерности протекания процессов в составных частях данного уровня модели, а также закономерности взаимодействия между этими частями выражаются в форме, не зависящей от масштаба рассматриваемого уровня и момента времени. Отдельные структурные части математической модели реактора — внутренняя поверхность катализатора, одиночное зерно, свободный объем в пространстве между зернами и т. д.— могут рассматриваться как элементарные динамические звенья или группы звеньев. Каждое такое звено обладает своими инерционными свойствами, которые определяют изменение во времени состояния этого звена при количественных изменениях как в его внешних связях, так и внутри его. Количественной мерой инерционности отдельного звена может являться характерное время нестационарного процесса, или, иначе, масштаб времени М. Величина его может быть оценена как отношение емкости звена к интенсивности его внешней связи. Характерное время составной части модели реактора определяется масштабами времени входящих в эту часть звеньев и связями между звеньями. Связи между звеньями чаще всего бывают распределенными и обратными. Поэтому величина масштаба времени составной части находится в сложной зависимости от масштабов времени всех звеньев. Исследование этой зависимости необходимо нри построении существенной математической модели, так как позволяет в итоге учесть основные свойства лишь тех элементов, которые оказывают решающее влияние на статические и динамические характеристики всего реактора. [c.67]

Существует несколько способов рассмотрения количественного содержания индивидуальных углеводородов в нефтях. Наиболее простой из них — это определение абсолютной концентрации данного соединения в нефти. Однако при этом теряются весьма важные закономерности, связанные с концентрационным распределением изомеров. Кроме того, незначительные по своей абсолютной величине цифры (например, 0,02, 0,005% и т. д.), характеризующие концентрации отдельных углеводородов, плохо воспринимаются и плохо запоминаются. Более интересной является оценка относительного распределения изомеров или гомологов. Этот способ, предложенный в работе [8], весьма удобен для различных теоретических обобщений и дает наглядное представление о связи между строением алканов и их концентрацией в различных нефтях. [c.42]

Подробно процедура динамического изучения реакции столкновения атом-двухатомная молекула методом классических траекторий изложена в работе [299] на примере расчета реакции обмена Н- -Н2, характеризующейся отличной от нуля энергией активации. В работе детально описан выбор системы координат, в которой происходит расчет классических траекторий. Выбор начальных условий для расчета траекторий организован так, чтобы в максимальной степени воспроизвести квантовые состояния реагентов. Приведены уравнения, устанавливающие связь между начальными и конечными квантовыми состояниями системы и классическими переменными. При исследовании динамики отдельных траекторий получается кинетическая информация различной степени детальности. На первом этапе определяется вероятность реакции и через нее полное сечение реакции как функции начальных состояний реагентов и конечных состояний продуктов. Затем вычисляется константа скорости реакции как интеграл от полного сечения реакции при определенном распределении начальных состояний реагентов. Для вычисления термической константы скорости используется максвелловское распределение по скоростям молекул и больцмановское распределение по внутренним состояниям. Очевидно, что такой подход может быть применен для вычисления констант скорости в нетермических условиях, т.е. при различных температурах, соответствующих различным степеням свободы, и при отклонениях от максвелл-больцмановского распределения. Это позволяет, в частности, моделировать методами классических траекторий неравновесную кинетику процессов в плазмохимических системах, газовых лазерах и в верхних слоях атмосферы. [c.57]

Как отмечено выше, причиной возникновения локальных неоднородностей потока в неподвижном слое являются, на наш взгляд, локальные неоднородности структуры слоя, обусловленные способом загрузки катализатора, т. е. тем, как из отдельных частиц формируется слой. Косвепно это доказывают результаты большого числа переупаковок слоя различными способами с последующей продувкой, сделапные на стенде диаметром 0,6 м, отдельные данные из которых приведены в [9]. Па основе численных эксиернментов [14] показано, как структура слоя влияет па гидродинамику фильтрующегося потока. Таким образом, в причинно-следственной цепочке способ загрузки — структура слоя — распределение фильтрующегося потока в слое связь между отдельными элементами в принципе показана ранее, однако прямых экспериментальных доказательств, подтверждающих одновременно всю цепочку, не было. [c.8]

Когда мы говорим о теории химического строения в связи с главной ее эмпирической опорой — объяснением. многочисленныл случаев изомерии, то на.м, естествено, приходится больше обращать виимация на то ее положение, которое относится к порядку распределения связей между отдельными атомами, к способу взаимного соединения ато.мов. Этот способ для одного и того же числа одних и тех же атомов может быть разным [c.85]

Для объяснения указанных явлений плодотворны механо-химй-ческие представления, рассматривающие глинистые агрегаты как блоки макромолекул. Их анизометрия и микродефекты обусловливают неравномерное распределение напряжений даже при весьма малых деформациях. На отдельных участках они значительно превышают молекулярные силы, скрепляющие между собой агрегаты и пачки частиц, и могут даже достигать критических значений, больших, чем энергия ковалентных связей, действующих внутри решетки. Это приводит к разрыву агрегатов. И здесь деструкция идет лишь до определенного предела с выделением объемных фрагментов, величина которых определяется числом кристаллохимических дефектов. При растяжении или сдвиге внутри щчек в первую очередь нарушаются связи между отдельными блоками, но но мере возрастания межатомных расстояний происходит разрыв ковалентных связей, что вызывает механическую активизацию химических реакций. Например, А. С. Кузьминский установил, что при окислении растянутого каучука энергия активации надает до 3 ккал/моль. В результате становятся возможны реакции, типичные для свободных радикалов. У глины это может усилить ее реакционную способность. У классических полимеров при отсутствии акцепторов наиболее вероятны реко1 биЕации, сращивание цепей, восстановление ковалентных связей. В присутствии различных акцепторов, которыми могут являться примеси или специально введенные вещества, [c.79]

Рассмотренная выше связь между колебаниями соответствует распределению по различным частям-молекулы электрического момента колебания е а и образованию углбв между моментами, т. е. оптическая вращательная способность состоит из сумМы долей, привносимых различными собственными колебаниями, которые становятся анизотропными вследствие наличия связанных колебаний. В молекулах, у которых имеется, например, плоскость отражения или ось вращательного отражения, векторы, соответствующие отдельным моментам, всегда появляются попарно, так же как и в двуатомных молекулах, и всегда одинаковы по величине, но противоположны по направлению. Их результирующие всегда лежат в одной плоскости, именно в плоскости отражения, так что оптическая активность появиться не может, несмотря на существование сил связи между отдельными частицами в мол куле. [c.137]

Автоволновые режимы являются аналогом автоколебаний для распределенных систем с диффузионной связью между отдельными элементами Автоволны в среде с реакцией Белоусова—Жаботинского [И, 45, 46] — наиболее характерный пример пространственно-временной самоорганизации. Их разнообразие удивительно, но не меньше поражает воображение и устойчивость, воспроизводимость наблюдающихся структур. [c.156]

Но что значит распределение подвижных (тг и р) электронов , например, для бензола Этот вопрос о существовании в бензольном ядре помимо гг-связи дополнительно половины тг-связи, т. е. дело рщет о той характеристике бензольного кольца, которая является для пего важнейшей, характерной. Дело идет об изображении химических связей между отдельными атомами углерода, об отображении главного фактора — порядка химической связи. Какая н е это деталь В таком случае и тг-связь в этилене — деталь . [c.325]

Приведенные данные показывают, что в большинстве случаев — плавление сопровождается уменьшением координационного числа без увеличения межатомных расстояний. Это означает, что плавление приводит не к удлинению межатомных расстояний, а к образованию пустот молекулярных размеров вследствие разрыва связей между отдельными частицами. Из этих данных следует также сходство в структуре кристаллического и жидкого состояний. Иногда эту аналогию в литературе отмечают термином квазикристалличность жидкости. Форма радиальной функции зависит от природы жидкости и значительно изменяется с изменением температуры. Так, у сжиженных благородных газов максимумы на кривых радиального распределения по мере уменьшения атомного номера становятся более низкими и более плоскими. Это связано с увеличением квантовых эффектов у жидкостей с малыми молекулярными массами. Особенно большую роль квантовые эффекты играют в жидком гелии. У этого вешества в области температур ниже 4 К обнаруживается ряд аномальных явлений у изотопа Не наблюдается сверхтекучесть вследствие сильного уменьшения вязкости, чрезвычайно высокая теплопроводность и другие особенности изотоп = Не ведет себя как нормальная жидкость. На основе количественной теории жидкого гелия, разработанной Л. Д. Ландау с применением квантовых статистик Ферми и Бозе, объяснены особенности влияния температуры на жидкие Не и Не, которые часто называют квантовыми жидкостями. [c.230]

Тиксотропные жидкости. Понятие время релаксации применимо и к тиксотропным жидкостям . Жидкости с легко разрушающимися и медленно восстанавливающимися структурами характеризуются длительным временем релаксации жидкости, быстро восстанавливающие свою структуру, отличаются несколько более коротким временем релаксации. Тиксотропные жидкости, которые при действии сдвигающих усилий никогда не становятся полностью ньютоновскими, могут иметь очень короткое или длительное время релаксации жидкостям же псевдопластическим (или пластическим) свойственно только короткое время релаксации. Другими словами, в исевдопластическпх материалах связи между отдельными молекулами восстанавливаются за счет сил притяжения сразу после их разрушения под действием усилия сдвига в тиксотропных же материалах наблюдается распределение по времени релаксации и одни связи восстанавливаются быстро, а для других на это требуется некоторое время. [c.413]

При нынешней технологии переработки химических волокон по бумагоделательному мокрому способу увеличения доли коагуляционных контактов в системе можно достичь в основном за счет понижения устойчивости исходных суспензий волокон. Применение низкоустойчивых суспензий, в свою очередь, приведет к получению крайне неравномерного по распределению волокон полотна с относительно слабой связью между отдельными агрегатами волокон и, следовательно, с очень низкой механической прочностью материала. Иными словами, в такой ситуации необходимо компромиссное решение. Наиболее целесообразно использовать фибриллирующиеся химические волокна с гидрофилизацией поверхности частиц или применять ВПС с их своеобразной морфологией, обеспечивающей взаимосвязывание частиц в массе для получения материалов [207]. [c.153]

Явление водородной хрупкости меди связано с восстановлением имеющихся в меди и распределенных по границам зерен включений закиси меди U2O. Это восстановление протекает по реакции СигО + Нг- НгОЧ--f 2Си. Образующиеся в результате реакции восстановления (водородом или другим восстановителем) закиси меди пары воды распирают границы между зернами, нарушая связь между отдельными кристаллитами, а восстановленная тонкодиоперсная медь не имеет прочного сцепления с основным металлом. Глубина проникновения межкристаллитной водородной хрупкости меди растет со временем воздействия восстановительной атмосферы и, особенно, с температурой. [c.110]

Математическая модель работоспособных состояний, а также математическая модель отказов и предотказовых состояний ОД позволяют выделить возможные неработоспособные состояния установить возможные контрольные проверки значений перемен пых состояния, найти причинно-следственные связи между воз можными состояниями ОД и результатами отдельных проверок получить статистическую информацию о распределении вероят постей отдельных случайных состояний ОД, о трудоемкости про верок и т. п. Полученная информация необходима для разработ ки диагностических алгоритмов, которые устанавливают число и порядок выполнения различных контрольных проверок, значений переменных состояния ОД, позволяющих выявить тип состояния ОД. [c.79]

Транспортировка по железной дороге и пневмотранспортом не вызвала заметных изменений в равномерности распределения составляющих смеси. Очевидно, усилия сдвига, воспринимаемые частицами трехкомпонентной смеси в процессе транспортировки, меньше, чем силы трения между частицами и поверхностные связи между ними, образующиеся в процессе смешения. Эти же свойства сохраняются и при переводе смеси в кипящее состояние (псевдоожижение) и в процессе перемещения ее к изделию электрическим нолем (табл. 5.1). Процентное содержание отдельных фракций (гранулометрического состава) изменяется всего на 0—3%, что указывает на отсутствие сепарации. [c.120]