Эпихлорогидрин

Нерастворимый носитель. Наиболее часто используемый носитель-это зернистая 4%- или 6%-ная агароза, которая может быть стабилизирована поперечным сшиванием эпихлорогидрином, дивинилсульфоном или бисэпоксидом (бисоксираном). Носитель на основе целлюлозы обычно используется для олигонуклеотидных лт-андов, например олиго-(1Т-целлюлоза. В числе других используемых носителей-поперечно-сшитый декстран, полиакриламид, гидроксиалкил-метакрилатные полимеры, модифицированные стекла и силикагели. [c.444]

Пример № 2. Таким же образом 59 г триэтилентетрамина конденсируется с 37 г эпихлорогидрином в 96 г воды. К раствору, содержащему 41 г фосфорной кислоты, 41 г воды и 59 г 37 %-ной соляной кислоты, медленно добавляют при внешнем охлаждении и перемешивании 48 г полиаминовой смолы, описанной вначале. Образовавшийся раствор нагревается с обратным холодильником и затем туда по каплям в течение 1 ч добавляется 45 г 37 %-ного водного раствора формальдегида. После дополнительного выдерживания этого раствора в течение 2 ч с обратным холодильником смесь готова. [c.80]

Пример № 3. Таким же образом 52 г диэтилентриамина конденсируется с 46 г эпихлорогидрина в 98 г воды. К раствору, содержащему 41 г фосфорной кислоты, 41 г воды и 59 г 37 %-ной соляной кислоты, медленно при внешнем охлажде- [c.80]

Важная стадия процесса — затвердевание жидких частиц, т. е. завершение перехода раствор — гель. При этом главное внимание должно быть обращено на то, чтобы исключить деформацию сферической формы частицы, а также адгезию отдельных частиц с образованием агломератов. Для проведения процесса перехода раствор — гель используют солевые и кислотные регенерационные бани, нашедшие применение при производстве целлюлозных волокон кроме того, состав диспергированной фазы изменяется таким образом, чтобы уменьшить растворимость целлюлозного компонента, температура понижается для достижения затвердевания плава (в случае ацетата целлюлозы) или уменьшения растворимости с этой же целью проводят химическую обработку эпихлорогидрином в щелочной среде, в результате чего достигается сшивка. В заключение продукт дополнительно обрабатывают, благодаря чему сферическая целлюлоза имеет более пористую структуру. Заключительные процессы способствуют завершению регенерации целлюлозы и, кроме того, удалению продуктов разложения промыванием. [c.20]

Шарики трисакрила (30 мл) обрабатывают 25%-ным (масс./об.) тетрафтороборатом цинка (22,5 мл) и эпихлорогидрином (60 мл) при 80 С в течение 3 ч при осторожном перемешивании. По охлаждении реакционной смеси шарики промы- [c.27]

Ранее был описан активированный перйодатом сефадекс (0-50 или 0-75) [6]. После присоединения иммуноглобулина и восстановления шиффовых оснований полученные иммуноадсорбенты характеризовались очень низким неспецифическим связыванием, но гели оказались механически весьма неустойчивыми и быстро забивались. Кроме того, гели имели очень низкую емкость, потому что антитела исключались из внутреннего объеме шариков. Хотя агароза имеет больший размер пор, этот гель активируется периодатным окислением в незначительной степени, так как реакция протекает только по концам цепей полисахаридных молекул. Однако периодатным окислением может быть активирована поперечно-сшитая агароза. В результате побочной реакции, сопровождающей процесс поперечной сшивки с эпихлорогидрином, на геле образуются гликоли. Периодатное окисление этих гликолей приводит к альдегидам, которые могут реагировать с аминогруппами белка. Образовавшиеся шиффовы основания могут быть далее восстановлены, как описано для других матриц. Иммуносорбенты, полученные таким путем, характеризуются очень хорошими хроматографическими свойствами, сочетая жесткость агарозных шариков с химической стабильностью и низким неспецифическим связыванием. Могут быть достигнуты высокие скорости потока даже при использовании таких хаотропных агентов, как 6,0 М солянокислый гуанидин [7]. [c.68]

Шарики суспендируют в 1,0 М NaOH (24 мл). К суспензии при перемешивании прибавляют эпихлорогидрин (0,75 мл) при комнатной температуре. Это должно привести к конечному содержанию тиольных групп 50 мкмоль/г сухой агарозы. [c.98]

Иммобилизация гепарина на носителе осуществляется с помощью конденсирующего агента ЭЭДХ через шестиуглеродную вставку. Последняя присоединяется к носителю после активации и поперечной сшивки шариков агарозы эпихлорогидрином. Полученный комплекс чрезвычайно устойчив даже в присутствии сильных диссоциирующих агентов. 1 мл геля содержит 4—б мг иммобилизованного гепарина с активностью 600—900 USP Е/мл. [c.151]

Активация трисакрила. Введение первичных аминогрупп в трисакриловые шарики проводят в соответствии со схемой, представленной на рис. 1, реакцией с эпихлорогидрином в присутствии тетрафторобората цинка [32] с последующей обработкой аммиаком. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология