Полимер метакрилатные

Если при получении стабилизатора ставят целью ввести не более одного способного к сополимеризации центра прививки на молекулу, тогда в продукте неизбежно значительное содержание растворимого полимера, вообще не имеющего центров прививки. Расчеты показали (см. стр. 116), что в случае сополимеризации двух метакрилатных мономеров, имеющих равную реакционно-способность, образовавшиеся непривитые растворимые молекулы могут составлять —30% всего продукта. [c.108]

Очевидно, что можно получить аналогичную информацию о механизме роста цепи метакрилатных мономеров, поскольку, как мы видели (см. разд. 3.3), имеется большое различие в химических сдвигах сигналов син- и анти-протонов. В этом случае отнесение сигналов син- и анты-протонов не было сделано, а предполагалось таким же, как для полиакрилатов, на том основании (не очень строгом), что для обоих типов полимеров определяющее влияние на химические сдвиги оказывает анизотропия эфирной карбонильной группы. Наиболее обширное исследование было выполнено для этил-г мс- 1-метакрилата [52] [c.188]

Метакрилатные полимеры этиловый -бутиловый н-гексиловый к-октиловый Разбавленные системы поли-н-бутилметакрилат в диэтилфталате [c.202]

Метакрилатные полимеры этиловый -бутиловый и-гексиловый -октиловый Разбавленные системы поли- -бутилметакрилат в диэтилфталате [c.202]

Они используются для изготовления диафрагмы репродукторов [1846] и других изделий [480—484, 1007, 1041, 1066, 1074, 1106, 1847—1854]. Приводятся методы" обработки акрилатных и метакрилатных пластиков [563, 1855—1858]. Описано устройство для получения вязких полимеров [1859, 1860]. [c.509]

Исследована кинетика полимеризации аллилметакрилата в массе и в бензоле при 30—60° С в присутствии инициаторов динитрила азоизомасляной кислоты и перекиси бензоила з 4. При полимеризации в массе, после небольшого ускорения, реакция протекает с постоянной скоростью вплоть до глубины 8—9%. При полимеризации в растворе (инициатор перекись бензоила) скорость реакции пропорциональна концентрации мономера в степени х и концентрации перекиси бензоила в степени 0,42 величина X изменяется от 1,1 (при высоких концентрациях мономера) до 1,5 (при низких концентрациях). Из данных по набуханию полученных полимеров рассчитана величина отношения констант скорости реакций присоединения полимерного радикала соответственно к аллильным и метакрилатным группировкам. Это отношение изменяется от 1 при глубине 45% до 4-10-2 при глубине 85%. [c.44]

При радиолизе растворов полиметилметакрилата в винил-ацетате и стироле скорость полимеризации увеличивается с повышением концентрации полиметилметакрилата и проходит через максимум при содержании его —60% При глубине полимеризации —5—10% полимеризация винилацетата начинает идти с ускорением, что связано, по-видимому, с эффектом геле-образования. Основная фракция полимера, полученного при радиолизе раствора полиметилметакрилата в винилацетате, содержит смесь полиметилметакрилата и блоксополимера. С помощью меченного показано, что средняя длина полиметил-метакрилатной части цепи блоксополимера на —35% меньше, чем в исходном полиметилметакрилате. На основании этого авторы делают вывод о том, что образование —70% блоксополимера инициируется макрорадикалами, образующимися при разрыве полиметилметакрилата по главной цепи. В этом случае обрыв цепи происходит в результате диспропорционирования или передачи. Радиационные выходы радикалов из чистых мономеров составляют для стирола 0,41, для винилацетата 5,65. [c.101]

Хотя известно несколько работ по влиянию воды на динами-ческие механические свойства метакрилатных полимеров [1, 2 [c.513]

Для измерения доз порядка мегарад было предложено применять полимеры. Использование полимеров для этой цели представляется очень многообещающим, особенно потому, что такой дозиметр не нужно готовить. Одно из первых предложений заключалось в том, чтобы облучать полиметилметакрилат и использовать его характеристическую вязкость в хлороформе как меру дозы [А13]. Однако аппаратура для измерения вязкости не всегда доступна. Более доступным прибором является спектрофотометр, и методы, основанные на получении окраски, повидимому, имеют более общую применимость. Подходящими для такого использования полимерами являются полиметилметакрилат и полистирол. Образующаяся в них окраска является устойчивой в течение нескольких часов, но постепенно исчезает в результате воздействия тепла и реакции с атмосферным кислородом (или одного из этих факторов) [Р24]. Проведено детальное изучение факторов, влияющих на поведение полиметил-метакрилатного дозиметра [В77]. Полиэтилентерефталат, который может быть получен в виде тонких пленок, можно также использовать для дозиметрии, но получаемая окраска становится устойчивой лишь через 24 час, так как должны исчезнуть неустойчивые центры окраски [В77]. [c.183]

Полуколичественный анализ содержания метакрилатных и стирольных полимеров в органических лаках [44] [c.99]

Растворы полиметилметакрилата в дихлорэтане, муравьиной кислоте и некоторых других растворителях применяются в технике при склеивании материалов, основой которых являются термопластичные полимеры. Кроме того, они могут склеивать ткань, бумагу, целлофан и другие неметаллические материалы. Недостатком таких клеев является их агрессивное действие на склеиваемые материалы, что значительно ограничивает возможность их применения. Например, метакриловые клеи, содержащие мономеры и растворители, вызывают образование микротрещин (так называемого серебра) на поверхности полиметил-метакрилатного (органического) стекла. [c.180]

Наибольшее распространение из блочных акриловых полимеров имеет полиметил.метакрилатное органическое стекло. В сравнительно небольших количествах поступают на рынок некоторые сополимеры метилметакрилата (в частности его сополимер с акрилонитрилом), получаемые с целью улучшения ряда [c.110]

Исключительная прозрачность и высокая цветостойкость метакрилатных эфиров делают их прекрасной средой для заливки биологических препаратов, в частности, тканей животных [1] и растительных (21 организмов, а также мелких изделий технического назначения и других предметов, нуждающихся в защите от внешних воздействий. Непременными условиями, предопределяющими возможность подобной консервации, являются полное высушивание и стойкость образца к действию мономера при температуре и давлении полимеризации. Препараты не должны содержать веществ, оказывающих на реакцию полимеризации ингибирующее действие. Известные трудности возникают прн заливке металлических предметов, имеющих гораздо меньшую температурную усадку, чем полимер. Медь и ее сплавы предварительно необходимо покрыть, например, ацетилцеллюлозным лаком, поскольку они действуют как сильные ингибиторы полимеризации. Снижения адгезии металлических изделий к полимеру можно избежать, заливая их относительно мягким сополимером [31. Биологические препараты, разрезаемые впоследствии с помощью [c.290]

Разнообразие взаимодействий пористых полимеров с субстратами. В зависимости от состава функциональных групп пористого полимера он может быть отнесен к разным классам по способности к различным видам межмолекулярных взаимодействий. Так, пористые полимеры с углеводородным скелетом (например, сополимеры СТ-ДВБ) являются не-специфическимл. Пористые полимеры с полярными группами, например с эпоксигруппахми в сополимерах на метакрилатной основе, способны к электростатическим ориентационным диполь-дипольным и диполь-квадрупольным межмолекулярным взаимодействиям с адсорбатами, молекулы которых имеют периферические функциональные группы, обладающие элек- [c.124]

Такое строение веществ позволяет предположить, что их поведение в процессе полимеризации будет определяться, прежде всего, метакрилатной группой. Более того, её относительная свобода может привести к высокому вхождению фталидсодержащих метакрилатов в (со)полимеры в ходе радикальной полимеризации. [c.7]

Частицы поверхностного слоя позитивного резиста прилипают к шаблону контактной печати при экспонировании, что приводит к дефектам слоя. Для предотвращения этого шаблон покрывают фторированным метакрилатным полимером. Кроме того, между шаблоном и слоем можно оставлять зазор 10—15 мкм. Однако и в этом случае остаются проколы, они сохраняются и при экспонировании без маски. Очевидно, они образуются в результате механических напряжений в слое резиста, вызванных выделяющимся при экспонировании азотом и электростатическими взаимодействиями резиста и поверхности подложки. Последние снимаются добавками в слой небольших количеств солей — олеатов, стеаратов, ацетатов, га-толуолсульфонатов 1-гидроксиэтил-2-алкил(Ст— С 7)-Д -имидазолиниев (Моназолиниев) это приводит к резкому уменьшению числа проколов [пат. США 4142892 франц. пат. 2354578 пат. ФРГ 2626419]. [c.89]

Нерастворимый носитель. Наиболее часто используемый носитель-это зернистая 4%- или 6%-ная агароза, которая может быть стабилизирована поперечным сшиванием эпихлорогидрином, дивинилсульфоном или бисэпоксидом (бисоксираном). Носитель на основе целлюлозы обычно используется для олигонуклеотидных лт-андов, например олиго-(1Т-целлюлоза. В числе других используемых носителей-поперечно-сшитый декстран, полиакриламид, гидроксиалкил-метакрилатные полимеры, модифицированные стекла и силикагели. [c.444]

При инициировании полимеризации метилметакрилата в бензоле дибензоилперекисью, меченой установлено, что полимер содержит в концевых группах фенильные (43%) и бен-зоилоксигруппы (57%). Было также найдено, что бимолекулярная реакция обрыва цепи при взаимодействии двух полнмегил-метакрилатных радикалов дает 57,5% продуктов диспропорционирования и 42,5% продуктов рекомбинации . [c.417]

Нрюбхолимо попчеокнуть. что во многих случаях отнесение релаксационных процессов весьма условно и не является тким простым, как для акрилатных и метакрилатных полимеров. Например, в аморфном полиэтилентерефталате наблюдаются два главных релаксационных перехода. Высокотемпературный переход обусловлен стеклованием и связан с движением основных молекулярных цепей. Вторичная релаксация может быть условно приписана или движению концов цепей, или какому-то локальному движению главной цепи [5—8]. В этом случае иное объяснение исключается, так как в этом полимере нет боковых групп. [c.156]

Изучено также покрытие поверхнос1и частиц латекса с использованием полилаурилметакрилата в качестве стабилизирующей растворимой группы стабилизатора [7]. Для синтеза последнего применяли предшественник привитого сополимера, полученный статистическим присоединением метакрилатных остатков к цепям полилаурилметакрилата (см. стр. 94). Стадию образования зародыша, на которой происходит конкурентное возникновение стабилизирующего привитого сополимера и нерастворимого полимера, реализовали путем полимеризации части метилметакрилата и всего предшественника привитого сополимера при 80 °С в растворе углеводорода. Далее медленно прибавляли оставшийся акриловый мономер (табл. П1.9). [c.68]

Наконец, если остаток сильной кислоты связан с растворимым полимером, достаточно высокомолекулярным, чтобы служить предшественником стабилизатора, то кислотно-основное взаимодействие должно способствовать присоединению полимеризуемых групп. Для проверки этого предположения введены сульфат-эфирные группы в цепь сополимера лаурилметакрплат-со-глици-дилметакрилат путем обработки серной кислотой. При дисперсионной полимеризации этот модифицированный сополимер оказался столь же эффективным предшественником стабилизатора, как если бы метакрилатная группа с реакционноспособной двойной связью была присоединена ковалентно [27]. [c.87]

В хроматографическую колонку, чтобы продукты разложения, образующиеся при пиролизе полимера на раскаленной проволоке, попадали непосредственно в колонку. Радель и Штруц [109] сообщили о вполне удовлетворительных результатах, полученных для акрилатных и метакрилатных полимеров в системе, где пиролизная камера составляет одно целое с колонкой для газовой хроматографии. [c.334]

Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

Полимеризацией акриловых мономеров, в основном в растворе или эмульсии в присутствии инициаторов радикального типа, и производством изделий из акриловых смол в США занимаются - бО ирм. Выбор метода полимеризации зависит от требуемых свойств конечного продукта. Так, полимеризацию метилметакрилата в эмульсии используют при изготовлении лаков, суспензионную полимеризацию — для литьевых композиций и полимеризацию в блоке — при получении литых изделий. При производстве листов сначала проводят частичную полимеризацию мономера в присутствии инициатора (0,02 вес. % перекиси бензоила), а за-, тем форполимер заливают в формы для отливки и полимеризацию доводят до конца при нагревании. В качестве пластификатора вводят 2—4% дибутилфталата. В последние годы большое внимание уделяют получению листов экструзией. Так, фирма Swedlow вырабатывает полиметил-метакрилатные листы шириной 251 см непрерывным методом, сокращающим время их производства в 10 раз по сравнению с обычным способом. Процесс автоматизирован. Себестоимость производства на 5% ниже, чем при получении полимера в формах. Метод состоит в смешении мономера с катализатором и подаче смеси в экструдер. Этим способом можно получать плоские, гофрированные, прозрачные, матовые или окрашенные листы любой длины и толщиной от 15 до 65 мм [127]. [c.200]

Изучена полимеризация р-винилоксиэтилметакрилата на катализаторе Циглера, катализаторах катионного и анионного типов. Показано, что структура полимеров, полученных на цигле-ровском и катионном катализаторах, одинакова главная цепь полимера—цолиэфирная, боковые группы — метакрилатные. Главная цепь полимера, полученного на анионном катализаторе— метакрилатная, боковые группы — винилоксиэтильные. На основании изложенного автор делает вывод о том, что полимеризация на катализаторе Циглера протекает по катионному механизму [c.626]

Влияние величины и природы олигомерного блока для сетчатых полимеров регулярного строения можно проследить на примере продуктов полимеризации различных оли-гоэфиракрилатов. Полимеры олигоэфиракрилатов, образующиеся при отверждении полимеризационноспособных олигомеров, представляют собой сшитые блок- или привитые сополимеры, в которых поли-метакрилатные цени связаны между собой поперечными мостиками олигомерных блоков, или, наоборот, гетероцепные олигомерные блоки закреплены полиметак-рилатными цепями. Изменяя химический состав и молекулярный вес исходных олигомеров, можно в широком интервале варьировать свойства сетчатых полимеров. [c.294]

Поли-2-оксиэтилметакрилат (ПОЭМА) представляет собой гидрофильный метакрилатный полимер, впервые полученный Вих-терле и Лимом [1]. Этот полимер, как и многие другие синтетические гидрогели, являлся объектом интенсивного изучения в связи с его потенциальным биомедицинским применением [2]. Хотя во МНОГИХ работах внимание было сосредоточено на физико-химической природе этих гидрогелей, многие вопросы остаются еще не выясненными. К ним относятся природа, организация и роль воды в проявлении таких свойств, как процессы на границе раздела фаз и перенос растворенных веществ. [c.335]

Фиг. 129. Спектр времен запаздывания З-.ме.чаниз.ма для трех метакрилатных полимеров,

В работе Грехема и др. - также приводятся доказательства анион-радикального механизма сополимеризации стирола и метилметакрилата под действием лития. Авторы пытались применить 9-флуорениллитий для сополимеризации стирола и метилметакрилата, показав предварительно, что этот инициатор вызывает полимеризацию метилметакрилата, но пе полимеризует стирол. Согласно их данным, в изученной системе полимеризуется исключительно метилметакрилат в полимере не удается обнаружить даже следов стирола. Одинаковые результаты получаются в толуоле, ТГФ и жидком аммиаке как с флуорениллитием, так и с флуоренилнатрием. На этом основании предположили, что, по-видимому, метакрилатный авион не может присоединять стирол независимо от природы испо.льзуе-мого растворителя и катиона. Тот факт, что в присутствии бутиллития небольшие количества стирола входят в полимер, был объяснен способностью инициатора реагировать на стадии инициирования и со стиролом, и с метилметакрилатом. [c.275]

Частота вращения зонда (радикал И) в этих системах не зависит от концентрации поперечных связей до 1,5-1021 связей/см и длины олигомерного блока при увеличении n от 2 до 10. Кроме того, частоты вращения в этих полимерах близки к частотам вращения зонда в линейном полиметилметакрилате (ПММА). Поскольку основные цепи полимера, состоящие из метакрилатных звеньев, являются малоподвижными, их сшивание более гибкими олигомерными блоками не приводит к уменьшению подвижности основных цепей полимера. Более того, при увеличении длины олигомерного блока до и 20 величина v зонда значительно увеличивается. Это связано, по-види-мому, с пластифицирующим действием более подвижного по сравнению с полиметакрилатными цепями олигомерного блока. [c.48]

Полиметилметакрилат обладает высокой термо- и светостойкостью и поэтому в основном не нуждается ни в какой стабилизации. В некоторых случаях вводят серусодержащие соединения, например лаурилмеркаптан в количестве 1%, для подавления термической деполимеризации и повышения температуры размягчения материала 250]. При длительном старении происходит разрыв молекулярных цепей, что ухудшает механические свойства полимера. Добавка УФ-абсорберов в бесцветные метакрилатные листы, во-первых, защищает изделия, а, во-вторых, способствует фильтрации УФ-части спектра. Для этой цели рекомендуют 2,4-дигйдроксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4,4 -диметоксибензофенон, 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон и 2-(2 -гидрокси-5 -метилфенил)бензотриазол. Последний, например, применяют для плексигласа в концентрации [c.389]

Процесс промышленного производства листового полиметпл-метакрилатного стекла включает следующие операции 1) дозировку мономера, инициатора, красителя и пластификатора, 2) растворение различных добавок в мономере, 3) получение форполимера, 4) фильтрацию форполимера, 5) промывку силикатных стекол, 6) изготовление полимеризационных форм, 7) заливку фор. полимера в формы, 8) полимеризацию до образования геля, 9) дальнейшую полимеризацию, 10) дополимеризацию, 11) разъем форм-12) оклеивание листов бумагой, 13) обрезку листов по формату. [c.56]

Изделия из суспензионных метакрилатных полимеров в течение длительного времени полностью сохраняют блеск, твердость, приятные внешний вид и звук. В условиях резкого колебания температуры они не становятся хрупкими, не растрескиваются и не деформируются. Горят некоптяш,нм пламенем. [c.125]

Из большого числа акриловых полимеров в качестве пленкообразующих дисперсий пригодны лишь некоторые, имеющие соответствующие температуру стеклования, химическую структуру и молекулярный вес. Главным критерием считается температура размягчения полимера, при которой он теряет жесткость и происходит слияние частиц. Сравнивая, например, полиэтил-акрилат и полиэтилметакрилат, видим, что первый переходит из стеклообразного состояния в каучу ко подобное при —20 С, а второй — при 55° С (рис. 95). Таким образом, при нормальной температуре полиэтил акрилат — мягкое, каучукоподобное вещество, а полиэтилметакрилат — твердое [21. Жесткость полимеров в каучукоподобном состоянии в известной степени возрастает также с увеличением молекулярного веса. Влияние химической структуры проявляется, в частности, в большей жесткости метакрилатов при нормальной температуре по сравнению с соответствующими акрилатами. Жесткость обусловливается главным образо.м меньшей гибкостью и подвижностью метакрилатно цепочки вследствие пространственных затруднений, вызываемых наличием метильной группы. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология