Леватит

Стирольная смола — ЗОзН (в кольце) сильнокислотные Леватит 3 100 Нальцит H R, HQR, HDR Пермутит Q Пермутит RS Вофатит KPS 200 Цеокарб (Церолит) 225 1,9-2,2 14 120 [c.618]

Продукт поликонденсации сильноосновные Вофатит Ь 165 Леватит МК 0,7—0,8 40—50 [c.619]

Катионит (леватит S 102, -форма) Ж-16 [c.657]

На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]

Дуолит S-100 Леватит NO Вофатит N То же СООН 1,2 9,0 40 Слабокислотные [c.86]

Вофатит Т-165 Леватит МН — Н+(Юз 0,7-0,8 — 40—50 Сильноосновные [c.87]

Цветность этиленгликоля может быть резко уменьшена при перегонке его в вакууме в присутствии окислов меди, магния, ртути, никеля, железа или свинца. Лучшие результаты получаются при применении 0,001—0,5% (от массы гликоля) окиси свинца. Цвет этиленгликоля можно улучшить (снизить с 80 до s 10 по Pt — Со шкале), пропуская его прп 80—100 °С через слой сильнокислотного катионита (леватит 15-115) [103]. [c.90]

Для получения диэтиленгликоля с цветностью по шкале Pt — Со не более 10 рекомендуется следующий режим ректификации [38] давление вверху колонны 0,67 кПа (5 мм рт. ст.), температура верха колонны 121 °С, низа — 180 °С, pH гликолей, поступающих на ректификацию, 6,5. Цветность диэтиленгликоля можно улучшить, пропуская его при 80—100 °С через слой сильнокислого катионита (леватит -115) [39]. [c.136]

Сульфокатиониты аналогичной структуры выпускаются за рубежом под марками амберлит 1Н-120, дауэкс-50, леватит 5-100 и др. [c.33]

Фенольная смола -50зН (в кольце или в боковой цепи) сильнокислотные Дуолит СЗ Леватит РМ и К5М Вофатит Р, Р и 0 Цеокарб (Церолит) 215 и 315 0,6—1,1 9—11 50—100 [c.617]

СООН слабокислотные Дуолит С5100 Леватит СМО Вофатит СЫ 1,2 9,0 40 [c.617]

Фенольная смола и другие продукты конденсации —ЫНг и =ЫН от слабоосновных до среднеосновных (в зависимости от продукта) Амберлит Ш-4В Дуолит А-6 и А-7 Ионэк А-300 Леватит М1Н Пермутит Е Вофатит N и МО 2—2,5 (ОН -форма) 30—60 [c.619]

Катионит КУ-2-8 используют в водоподготовке для умягчения и обессоливания воды, а также для очистки вод разнообразных производств, глубокой очистки горячих конденсатов, промывных вод и т. д. По свойствам катионит КУ-2-8 близок к таким зарубежным ионитам, как дауэкс-50, амберлайт-IR, дуолайт 20 (США), зеролит (Англия), леватит Ц20 (ФРГ), варион KS (ВНР), вофатит KPS200 (ГДР). [c.127]

К слабокислотным катионитам относятся выпускаемые в нашей стране катиониты марок КМД и КБ-4, представляющие собой продукты совместной полимеризации метакриловой кислоты с дивинилбензолом, СГ-1, КМТ, РФ, КМГ, КР, КФУ [220, 221]. Из зарубежных слабокислотных катионитов известны амбеолит 1RG-50, амберлит IR-120, дуолит s-100, стайонит FK (все США), ROA (ЧССР), вофатит С (ГДР), леватит NO и перму-тит С (ФРГ), цеокарб (Англия) и др. Слабокислотные [c.141]

За рубежом применяются следующие сильноосновные аниониты в США — амберлиты IRA-400, IRA-401, IRA-410, нальциты SAR и SBR и др. в ФРГ — леватит MN во Франции — аллассион AQ-17 в Японии— диаион SA-100 и др. Характеристики некоторых из сильноосновных анионитов приведены в табл. 32. [c.153]

Для очистки исхолных полупроводниковых материалов типа хлоридов был[ опробованы все имеющиеся виды адсорбентов силикагели, алюмогели, активные угли, цеолиты и даже некоторые синтетические полимеры амберлит, леватит и др.). В табл. 8 приведены результаты работ, в которых для исследования адсорбционного равновесия применены радиоактивные микропримеси. Поскольку в больншнстве работ пеличины емкостей сорбентов отнесены к единице веса, а не к поперхности сорбента, анализ приведенных данных по коэффициентам Генри может быть проведен лишь приближенно. Селективность адсорбентов по отношению к одной и той же примеси хороню видна из табл. 8. Коэффициенты адсорбции отличаются в этом случае на 1—2 порядка для различных адсорбентов. Наиболее селективным адсорбентом по отношению к примесям металлов япляется силикагель, поэтому его широко применяют на конечной стадии [c.165]

Перемещивают 14,4 г (0,20 моль, 17,6 мл) бутаналя (перегн., т. кип. 75-76 С/760 мм рт. ст.) и 2,00 г катионита (леватит 5С 102 в -форме, безводный) в 100 мл безводного метанола в течение 15 ч. Реакцию проводят в одногорлой колбе на 250 мл с хлоркальциевой трубкой. Ионит отфильтровывают на короткой колонке с силикагелем, и фильтрат после добавления 1 г карбоната кальция перегоняют на короткой колонке Вигре [c.135]

Смесь 100 г (0,67 моль) (+ )-(К,К)-винной кислоты, 100 мл (1,75 моль) 96%-ного этанола и 5 г ионообменника (леватит 8100, сильнокислотный) в 80 мл хлороформа кипятят с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения воды (примерно 50 ч объе.м выделившейся воды около 30 мл). [c.154]

Раствор 30,9 г (200 ммоль) (-I-)-(Я)-цитронеллаля (перегн. в атмосфере азота, т. кип. 92°С/14мм рт. ст.) в 500 мл безводного метанола энергично перемещивают в течение 3 ч при комн. температуре с 25 г катионита (леватит, Lewatit 5С102 в Н -форме, безводный) и 40,0 г безводного сульфата натрия (сушить 5 ч при 150°С). [c.441]

Дуолайт А-162, варион AMD, диайон РА-404, леватит МР-600, амберлит А-29, амберлит IRA-910,релит 2AS Варион AED [c.86]

Метод определения натрия в форме NajSOi применяли для анализа стекол и полевого шпата после хроматографического отделения натрия [976]. На катионообменнике Леватит S-100 в калиевой фор- [c.63]

Гидроокиси можно получать и при помощи ионообменных смол [99, 117], например, при пропускании 2 н. водного раствора сульфатов рубидия и цезия через анионит (леватит ММ-160) в ОН-форме, помещенный в полихлорвиниловую колонку [99]. В результате такой фильтрации не только образуются гидроокиси, но и понижается содержание ряда примесей карбонатов —с 0,3 до 0,08% хлоридов — с 0,1 до 0,6% сульфатов — с 0,04 до 0,03% трехокиси железа — с 0,002 до 0,008% хлоридов — с 0,07 до 0,037о [И8]. Для грубой очистки технических гидроокисей рубидия и цезия их растворяют в абсолютном этаноле, полученный раствор после отстаивания декантируют и выпаривают в серебряной чашке на водяной бане. Образующееся вначале смолообразное вещество удаляют, а остаток растирают на никелевой пластинке в атмосфере декарбонизованного воздуха [92, 93]. [c.91]

Сравнительно небольшое число работ основано на использовании зависимости сорбируемости от величины заряда иона. К ним относятся работы Дирсена [479] по разделению U (VI) и Th (IV) на катионитах Амберлит IR-100 и Вофатит KS с помощью НС1, Клемента [659] по разделению U (VI) и Fe (III) на катионите Леватит S-100 с использованием в качестве элюента 0,8 N НС1 и др. [632]. [c.324]

Амберлит ЛЯ-4В Дуолит А-6 А-7 Ионэк А-300 Леватит МЛН Пермутит Е Вофатит N и МО Фенольная смола и другие продукты конденсации КНг КН 2,0-2,5 20-60 Слабоосновные до среднеосновных (в завнснмости от продукта) (приведены данные для ОН-формы). [c.87]

Колонны с указанной насадкой могут быть применены также для разделения смесей три- и тетраэтиленгликоля. При этом среда должна быть близка к нейтральной, так как гликоли в кислой и щелочной средах способны к реакциям отщепления воды с образованием более высоко- или низкомолекулярных гликолей, а также изменению цвета. Так, триэтиленгликоль, полученный ректификацией (температура низа колонны 190 °С. верха 135 °С, остаточное давление 0,66 кПа, или 5 мм рт. ст.) при pH 6,5 имеет цвет по Р1 — Со шкале гс15, а при тех же условиях, но других значениях pH цвет достигает 40—70 [40]. Цвет три- и тетраэтиленгликолей можно улучшить, пропуская их через слой сильнокислого катионита (леватит 6 -115) при 80-100 С [41]. - [c.163]

Близки по свойствам к катиониту КУ-23 зарубежные иониты амберлит 200, леватит 5Р-120, варион К5М и др. [c.34]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.90 , c.136 , c.203 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.171 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.171 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.506 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.663 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.171 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.171 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.358 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.358 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.453 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология