Натрий диуранат

Получение растворимого карбонатного комплекса уранила. В пробирку с осадком диураната аммония, полученного в предыдущем опыте, добавьте до полного растворения осадка насыщенный раствор карбоната аммония или натрия. Состав образующейся комплексной соли Л/4 [и02(С0з)з], где М — NH4, Na. Каково координационное число урана в комплексном анионе и какова дентатность карбонатного лиганда [c.245]

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ДИУРАНАТА НАТРИЯ [c.125]

Проведение опыта, К раствору нитрата уранила в бокале прибавить раствор щелочи. Выпадает оранжевый осадок диураната натрия. К смеси при энергичном перемешивании прилить насыщенный раствор карбоната натрия до полного растворения осадка. Образуется раствор желтого цвета, содержащий карбонатный комплекс урана. [c.125]

На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]

Дальнейшее увеличение концентрации едкого натра в растворе приводит к появлению в осадке диураната натрия, содержание которого возрастает с повышением концентрации едкого натра. Состав образующихся осадков также в сильной степени зависит и от продолжительности взаимодействия с едким натром [190]. Из раствора [c.265]

Хотя с помощью едких щелочей не может быть достигнуто отделение урана от многих элементов, а также несмотря на то, что получаемые осадки содержат значительное количество самого осадителя, тем не менее осаждение едкими щелочами применяется довольно часто вследствие его эффективности при отделении урана от фосфатов. С помощью едкого натра возможно количественное выделение урана из фосфата уранила, который взаимодействует с едким натром с образованием нерастворимого диураната натрия и [c.265]

Дальнейшее увеличение концентрации едкого натра в растворе приводит к появлению в осадке диураната натрия, содержание которого возрастает с повышением концентрации едкого натра. Состав образующихся осадков также в сильной степени зависит и от продолжительности взаимодействия с едким натром [190]. Из раствора 9N (или выше) по едкому натру выделяется осадок, полностью состоящий из диураната натрия. [c.265]

Хотя с помощью едких щелочей не может быть достигнуто отделение урана от многих элементов, а также несмотря на то, что получаемые осадки содержат значительное количество самого осадителя, тем не менее осаждение едкими щелочами применяется довольно часто вследствие его эффективности при отделении урана от фосфатов. С помощью едкого натра возможно количественное выделение урана из фосфата уранила, который взаимодействует с едким натром с образованием нерастворимого диураната натрия и растворимого трехзамещенного фосфата натрия. Образующиеся осадки диураната натрия трудно фильтруются. Отделение маточного раствора и промывание осадка осуществляются с помощью центрифугирования и декантации или фильтрованием через стеклянные фильтры или стеклянную вату. Вследствие высокой концентрации щелочи (около 9Л и выше) применение бумажных фильтров исключается. [c.265]

Если комбинировать осаждение едким натром с извлечением урана из полученного осадка при помощи карбонатов, то в этом случае его можно отделить от больших количеств различных элементов, в том числе от фосфора и ванадия. Для этого исходный раствор нейтрализуют до pH 6,5—7 едким натром и прибавляют к нему карбонат натрия до pH 10. В этих условиях осаждаются в виде гидроокисей или карбонатов многие элементы (Ре, Мп, А1, РЬ, Са), в то время как уран в виде растворимого карбонатного комплекса На [и02(С0з)з1 -остается в растворе. При добавлении к этому раствору едкого Натра уран полностью осаждается из раствора в виде диураната Натрия. [c.265]

Величина всасывания урана в организме человека зависит от растворимости соединений урана и от путей поступления. Через кожу в значительных количествах могут всасываться нитрат уранила, фторид уранила и хлорид уранила, а также диуранаты аммония и натрия. Так, при нанесении на кожу 6,7%-го раствора нитрата уранила через 5 минут в крови обнаружено 0,1-1 мкг/мл урана. Нерастворимые соединения урана (иОг, изОй) практически через кожу не всасываются. По удельному содержанию в различных органах в первые часы после поступления урана (1 ч) почки занимают первое место. При внутривенном введении урана человеку содержание урана в большой берцовой кости в течение первых 40 часов составляло от 2-10 до 23-10 от введенного количества. При этом в мягких тканях были более заметные количества, составлявшие 20 % через 2,5 сут. и около 1 % через 62 сут. [c.287]

Диуранат натрия ( урановая желть , применявшаяся прежде только как краситель для стекла и фарфора) представляет собой важнейшее соединение урана, в виде которого обычно выделяют уран при переработке сырья. Такую же роль играет и диуранат аммония, выпадающий в осадок при взаимодействии растворов уранила с аммиаком. Оба диураната служат исходным материалом при получении других солей и металлического урана. [c.355]

В качестве примера технологической схемы переработки урановых концентратов может служить известная схема, конечным продуктом которой является желтый диуранат натрия (рис. 50). [c.377]

Диуранат натрия может быть переведен в диуранат аммония путем растворения в кислотах с последующим осаждением аммиаком. Прокаливая диуранат аммония при 1000°, можно получить закись-окись урана [917]. [c.377]

В качестве примера приводится технологическая схема производства изОв из смоляной руды на очистительном заводе Порт-Хоуп, Онтарио (см. стр. 606). Первичная химическая обработка руды осуществляется с помощью серной кислоты для переведения всего урана в шестивалентное состояние на этой стадии процесса добавляется соответствующий окислитель. Затем к раствору уранилсульфата, полученного после отделения нерастворимого остатка, содержащего Ва, РЬ, Ка, 5102, Ag и Си, добавляется избыток карбоната натрия. При этом выпадают гидроокиси ряда элементов (А1, Ре, Со и др.), а уран переходит в раствор в виде комплексной соли — натрий-уранилкарбоната Ыа4[и02(С0з)з]. При действии едкого натра на последний образуется осадок диураната натрия, который подвергается дальнейшей очистке посредством неоднократного растворения и переосаждения. [c.605]

Для предотвращения образования диураната натрия применяют смесь карбоната и бикарбоната натрия. Карбонатный метод не применим для разложения труднорастворимых руд, содержащих окислы лантаноидов, тория, титана, тантала и ниобия. [c.439]

В пробирку с 0,5—1 мл раствора уранилнитрата прилить избыток раствора едкого натра. Составить уравнение реакции получения диураната натрия Na UjO, и отметить его внешний вид. К осадку прилить насыщенный раствор карбоната аммония до растворения. Образуется комплексный ион [UO ( Oj) ]"". Составить уравнение реакции. [c.118]

Аммония диуранат натрия диуранат (пироуранат натрия) триурана октаоксид урана гидрид, дикарбид, карбйд, (IV) оксид (двуокись У., уранинит — мин.), (VI) оксид (трехокись У.), (IV) фторид (тетрафторид У., четырехфтористый У.), пероксид дигидрат, (VI) фторид (гексафторид У., шестифтористый У.), (IV) хлорид (тетрахлорид У., четыреххлористый У.), (V) хлорид (пентахлорид У,, пятихлористый У.) уранила ацетат дигидрат [дигидрат оксиацетата y.(VI)], карбонат [оксикарбонат У.(У1)], нитрат дигидрат [дигидрат оксинитрата У. (VI)], сульфат тригидрат [тригидрат оксисульфата У. (VI)], фторид [оксифторид У. (VI)] [c.268]

Свойства гидроксида уранила. К 1 мл раствора нитрата уранила прилейте по каплям разбавленный раствор гидроксида натрия. Слейте с желтого осадка и02(0Н)г жидкость и разделите его на две части. В первую пробирку налейте избыток раствора щелочи, а во вторую — раствор азотной кислоты. Каковы химические свойства гидроксида уранила Какая соль — уранат или диуранат натрия — образуется при взаимодействии и02(0Н)г с раствором NaOH Хорошо ли растворяется эта соль в воде (см, также следующий опыт). [c.245]

Действуя щелочами на соли уранила, получают соли урановой НаПО и диурановой НзиаО, кислот, которые соответственно называются уранатами и диуранатами. Из них наиболее распространены уранат N32004 и диуранат ЫзаигО натрия. Последний используют для изготовления флюоресцирующего уранового стекла. [c.450]

Регенерируемый раствор нагревают до 70—80°С и приливают 15—20%-ный раствор NaOH до ясно щелочной реакции на фенолфталеин. Выпавший диуранат натрия NajUjO, собирают в перерабатывают по мере накопления. [c.366]

В диуранате натрия определяют уран оксидиметрическим титрованием раствором КгСггО, в присутствии дифениламинсульфоната бария после восстановления урана(У1) до урана(1У) раствором FeS04 в среде Н3РО4 [890]. [c.195]

Такое течение реакции подтверждается тем, что при действии едкого натра на выделившийся осадок образуются перуранат натрия Na UOg и диуранат натрия NaaUgO . [c.59]

Определение осаждением с помощью едких щелочей. Весовое определение урана осаждением едкими щелочами в виде диуранатов щелочных металлов применяется крайне редко. В зависимости от количества добавленной щелочи образующиеся осадки представляют собой различного состава основные соли [46, 389], которые при дальнейшем увеличении концентрации едкой щелочи переходят в гидроокись уранила, и, наконец, более высокие концентрации едкой щелочи позволяют количественно осаждать уран в виде труднорастворимого диураната соответствующего щелочного металла. Этим путем можно определять уран в присутствии фосфатов. Необходимая концентрация едкого натра в этом случае должна быть не менее 9 N. Осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде МагИзО,. [c.66]

Тонкоизмельченный металлический свинец восстанавливает уран (VI) до урана (IV) [430, 661, 913, 914]. Уран (III) при восстановлении свинцом не образуется. Коблик [661 ] рекомендует предварительно осаждать уран (VI) в виде диураната натрия. [c.82]

Метод состоит в осаждении урана (VI) перекисью водорода из слабокислых растворов в виде ураниловой соли перурановой кислоты, которую после отделения и промывания растворяют в разбавленной серной кислоте, и освобождающуюся перекись водорода титруют раствором перманганата калия. Для устранения ионов (сульфаты, фториды, оксалаты), меш.ающих полному осаждению урана в виде ураниловой соли перурановой кислоты, их предварительно отделяют осаждением урана едким натром в виде диураната натрия. Отрицательные ошибки, которые при этом возникают, отчасти устраняются введением эмпирического титра перманганата калия, устанавливаемого по известному количеству урана [c.100]

Исследование спектров свечения показало, что вид спектра свечения не зависит от концентрации урана в рлаве. Химический состав активирующей соли также не оказывает влияния на вид спектра свечения [67] (для активации фтористого натрия употребляли азотнокислую соль уранила, диуранат натрия, фтористый уранил, тетрафторид урана и закись-окись урана концентрация урана в плаве — 5 10"NaF). [c.151]

Известно еще несколько методов определения урана, основанных на различных принципах. Например, Секерка и Ворличек определяют уран следующим образом осаждают уран аммиаком в виде диураната аммония (NH4)2U207, осадок на фильтре тщательно отмывают спиртом (этиловым) от ионов аммония (до отрицательной реакции промывных вод с реактивом Несслера). Промытый осадок растворяют в насыщенном растворе бикарбоната натрия и прибавляют 0,5 г бромида калия. Титруют раствором гипохлорита кальция Са(0С1)г с платиновым вращающимся электродом без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ). Реакция основана на окислении иона аммония (до азота), происходящем при участии трех электронов. Поэтому эквивалентный вес урана, связанного с аммонием в отношении 1 1, равен при этой реакции /з молекулярного веса мл 0,1 н. (или 0,05 М) раствора Са(0С1)г соответствует 7,937 мг урана. По данным авторов этого метода, он позволяет определять от 1,5 до 135 мг урана с ошибкой, не превышающей 6%. Кривая титрования имеет форму б. [c.325]

Согласно Н. Т. S. В г i t t о п [J. hem. So ., 127, 2110 (1925)], осадок, выделяемый едким натром, состоит в основном из гидроокиси, а не из диураната натрия. [c.531]

Оксид урана (VI) UO3 проявляет амфотерные свойства. Участвует в образовании солей — дает уранаты (например, Na.iUOJ и диуранаты. К последним принадлежит диуранат натрия NaoUjO 6Н2О — желтый поронюк. Применяется для окраски стекла и фарфора. [c.412]

Из солянокислого раствора аммиаком, не содержащим СОг, осаждаются гидроокиси Ре, А1, Се, V, Ьа, редкоземельных элементов, диуранат и диплутонат аммония. Осадок гидроокисей, полученный переосаждением едким натром, не содержащий алюминия, растворяется в соляной кислоте. >Келезо удаляется экстрагированием диэтиловым эфиром из солянокислого раствора (6 н.). После разбавления водой до концентрации НС1 0,3 г-экв/л производится осаждение оксалатов церия, иттрия и редкоземельных элементов. Церий, после перевода в четырехвалентное состояние, отделяется от иттрия в виде иодата. [c.600]

После карбонатного извлечения уран из содового раствора отделяют осаждением в виде диураната натрия едким натром или хроматографически сорбцией на анионите. [c.440]

Химия (1978) -- [ c.578 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.268 , c.283 , c.284 , c.484 ]

Общая химия (1964) -- [ c.423 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.254 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология