Чашки серебряные

Золотые чашки и тигли удобны для сплавления со щелочами или выпаривания щелочных растворов, так как щелочи не действуют на золото. Для этой же цели можно применять серебряную посуду. [c.138]

Примечание. При некомпенсационном методе pH раствора определяют ионо-метром. К нему прилагается сурьмяная чашка, в которую наливают испытуемый раствор и вставляют хлор-серебряный электрод сравнения. [c.175]

Осадок отфильтровывают и фильтрат, не содержащий ионов бария и сульфат-ионов, выпаривают в платиновой, никелевой или серебряной чашке до получения гидроксида в сухом виде. Во время выпаривания на воздухе гидроксид натрия может поглощать оксид углерода (IV), поэтому желательно чашку прикрыть неплотно крышкой, под которую во время выпаривания следует пропускать кислород или азот. [c.114]

В серебряном или никелевом тигле или чашке расплавляют 8 мае. д. гидроксида калия и в расплав отдельными порциями при перемешивании вносят 3 мае. д. оксида олова (IV) [c.130]

В серебряном или никелевом тигле или чашке при нагревании растворяют 50 г гидроксида калия в 50 мл воды. В горячий раствор отдельными порциями при помешивании и нагревании вносят оксид свинца (IV) до прекращения его растворения в щелочи [c.131]

Стальные, никелевые и серебряные тигли и чашки применяют для сплавления веществ с едкими щелочами. [c.31]

Точность серебряного кулонометра несколько выше (до 0,005%). Платиновая чашка служит катодом, анод — серебряный ( г. 34,6). Электролит в серебряном кулонометре пр вставляет собой нейтральный или слегка подкисленный 30%-ный раствор АдЫОз. Катодная плотность тока—около 0,02 А/см , анодная — не более 0,2 А/см . [c.65]

В платиновую или серебряную чашку емкостью 50 мл наливают под тягой) 240 мл NH OH (пл. 0,91). В парафинированном стаканчике отвешивают 75 г 40%-ной фтористоводородной кислоты (ч.) и приливают ее тонкой струей к NH OH при энергичном перемешивании платиновым шпателем (осторожно ). Горячий, резко пахнущий аммиаком раствор переливают в стеклянную колбу. Готовят еще две порции такого раствора, переливают их в колбу, выдерживают 2—3 дня для коагуляции, после чего фильтруют. Фильтрат упаривают в платиновой чашке до образования толстой пленки кристаллов и охлаждают до 10—20 С. [c.49]

Примечания 1. Едкое кали предварительно сплавляют в серебряной чашке в течение продолжительного времени. По охлаждении оно имеет черный цвет от примеси серебра. Полученное таким образом едкое кали является более энергичным катализатором, чем чистое. [c.118]

Количественное определение брома Взвешенное количество трибромфенола вносят в серебряную чашку, туда прибавляют едкого натра, смесь слабо прокаливают полученный сплав раство- [c.198]

Ход анализа. 1—2 мг растертого в порошок минерала сплавьте в серебряной чашке с едким кали или натром. Плав иосле полного охлаждения растворите в 5—7 каплях холодной воды, к раствору прибавьте 2 капли этилового спирта для восстановления соединений марганца и центрифугируйте. К центрифугату, помещенному в маленькую пробирку, прибавьте 5—7 капель воды и затем 5 капель насыщенного спиртового раствора хинализарина. В присутствии бериллия раствор окрашивается в чисто синий или смешанный фиолетово-синий цвет. В отсутствие бериллия раствор окрашен в фиолетовый цвет. [c.159]

Выполнение определения. Сплавляют 8 г гидроксида калия и 1 г нитрата калия в серебряной или никелевой чашке с добавлением незначительного количества воды. Чашку вставляют в асбестовый лист, положенный на кольцо штатива, и осторожно нагревают на горелке до [c.188]

Медную (на самом деле — латунную) монету можно сделать серебряной. Для этого ее надо сначала опустить с помощью пинцета в фарфоровую чашку с концентрированной азотной кислотой. Затем, ополоснув монету в чистой воде, следует перенести ее в другую чашку с раствором нитрата ртути(П). Через 1—2 минуты монету можно вынуть из раствора, промыть в воде и вытереть сухой тряпочкой монета стала серебряной. Но долго она такой не будет — уже через сутки ртуть испарится и монета примет прежний вид. [c.316]

Чашки (рис. 61) применяют для выпаривания различных по составу растворов и для работ с биологическими средами. Они могут быть фарфоровыми, платиновыми, серебряными, кварцевыми, из стекла марки пирекс . [c.110]

Аммиачные растворы серебра нельзя долго хранить, так как при хранении в осадок может выпасть взрывчатый нитрид AgaN. Раствор, находящийся над отходами серебра, лучше всего смешать с соляной кислотой до прекращения образования осадка Ag l. Для получения серебра осадок отфильтровывают, промывают, добавляют НС1 (1 1) при помешивании и восстанавливают палочками цинка в фарфоровой чашке. После восстановления всего галогенида серебра серебряный [c.574]

По окончании реакции смеси дают отстояться, прозрачную жидкость сливают с осадка СаСОд и быстро упаривают в ы1шелевой или серебряной чашке до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,33 (что соответствует 30%-ному содержанию NaOH). [c.253]

В серебряной чашке тщательно перемешивают 500 г NaH Og (ч.) и 150 мл воды, затем соль отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшими порциями воды до полного отсутствия в промывных водах С1 [c.276]

Соль нагревают в серебряной чашке 3 ч при 300 °С. Полученный Naj Oj (300 г) растворяют в 2 л воды при нагревании на водяной бане. По охлаждении фильтруют через двойной фильтр в серебряную чашку и оставляют для отстаивания на 2 суток. Затем осторожно сливают совершенно прозрачный раствор, упаривают его до образования значительной пленки кристаллов п охлаждают, добавив при 30 С затравку (кристаллик NaH Og-ЮНаО) при перемешивании до Ю С. Кристаллы Naa Og ЮН gO (около 740 г) отсасывают на воронке Бюхнера и промывают ледяной водой (около 150 мл). [c.276]

Соль в серебряной чашке помещают в автоклав и в течение суток насыщают СОа под давлением 2—3 бар. Образовавшийся NaH Og (375 г) отсасывают, промывают ледяной водой и нагревают в серебряной чашке 3 ч при 300 С, изредка перемешивая. [c.276]

При работе с большими количествами (для операций, не связанных с нагреванием) серебряную чашку можно заменить деревянной кадкой, в которой долго находился раствор Nag Og. [c.276]

Рис. 23. Расплавленный МаЫОз при А 2°С. Степень черноты / — серебряной чашки 2 — слоя ЫаЫОз толщиной 0,01 см на чашке 5 — то же. при толш.ине 0,05 см 4 — спектр поглощения при 750°С 5 —опектр отражения при 750°С

В раствор Ва(ОН)г прибавляют раствор Na2S04 в таком количестве, чтобы отфильтрованная проба реакционной смеси, подкисленной соляной кислотой, не давала осадка с Na2S04, а с ВаСЬ образовывала лишь незначительную муть. После отстаивания прозрачный раствор сливают с помощью сифона и выпаривают в серебряной чашке. [c.339]

Из других методов, наиболее часто нспользуе.мых в лабораторной практике, следует от.метить метод, основанный на обменной реакции между строго эквивалентными количествами НЬ2504 (или СзгЗО ) II Ва(0Н)2 в водном растворе [116]. Фильтрат после отделения Ва504 упаривают в платиновой чашке под вакуумом над твердой гидроокисью калия, а сухой остаток обезвоживают прн 300°С в серебряной лодочке в токе декарбонизованного водорода. Полученные таким образом гидроокиси рубидия и цезия содержат 0,5—1,5% карбонатов и 0,10% бария. Для удаления следов влаги через расплавленные гидроокиси либо пропускают тщательно очищенный и высушенный азот [93], либо гидроокиси выдерживают при температуре 400° С в вакууме (1 мм рт. ст.) [c.91]

Гидроокиси можно получать и при помощи ионообменных смол [99, 117], например, при пропускании 2 н. водного раствора сульфатов рубидия и цезия через анионит (леватит ММ-160) в ОН-форме, помещенный в полихлорвиниловую колонку [99]. В результате такой фильтрации не только образуются гидроокиси, но и понижается содержание ряда примесей карбонатов —с 0,3 до 0,08% хлоридов — с 0,1 до 0,6% сульфатов — с 0,04 до 0,03% трехокиси железа — с 0,002 до 0,008% хлоридов — с 0,07 до 0,037о [И8]. Для грубой очистки технических гидроокисей рубидия и цезия их растворяют в абсолютном этаноле, полученный раствор после отстаивания декантируют и выпаривают в серебряной чашке на водяной бане. Образующееся вначале смолообразное вещество удаляют, а остаток растирают на никелевой пластинке в атмосфере декарбонизованного воздуха [92, 93]. [c.91]

Ход анализа. Около 10—15 мг растертого в порошок вещества прокалите в маленькой серебряной чашке. Дайте остыть и сплавьте с едким кали или натром. Плав после охлаждения растворите в 5—6 каплях воды и центрифугируйте. К центрифугату прибавьте 1—3 крупинки ксантогената калия и каплю сиропообразной фосфорной кислоты и все хорошо перемешайте. В присутствии молибдена появляется красно-фиолетовое окрашивание. При больших количествах молибдена образуются темнокрасные маслянистые капельки. [c.155]

Ход анализа. 0.6 —2 мг растертого в порошок минерала сплавьте в серебряной чашке с едким кали. Плав после охлаждения, растворите в 3—4 каплях воды, подкислите концентрированной соляной кислотой и прибавьте каплю 30%-пой перекиси водорода. Затем нанесите на бумагу, пропитанную азоарсоновой кислотой, каплю образовавшегося раствора. Погрузите бумагу в предварительно нагретую до 50° 2 н. соляную кислоту. Наличие бурого пятна на бумаге служит указанием на присутствие циркония. [c.157]

Способ 1 [1, 2]. Собранные остатки обрабатывают соляной кислотой (I 1). После того как осадок отстоится, с помощью сифона сливают находящуюся над ним жидкость путем многократной декантации соляной кислотой и водой осадок промывают до отсутствия в нем железа. Затем осадок отделяют на нутч-фильтре, обрабатывают в достаточно вместительной фарфоровой чашке соляной кислотои (1 1) при помешивании и восстанавливают цинком (в палочках). Когда ие будет заметно белых частиц Ag l, серебриный шлам промывают горячей водой до удаления примеси кислоты и цинка, после чего его отфильтровывают. (Промывные воды проверяют на отсутствие содержания цинка.) Серебряный шлам может быть дальше использован для получения серебра или AgNOs. [c.1084]

Порошок частично очищенного рутения сплавляют в серебряной чашке с КОН ( ос. ч. ) и NaNOa ( ос. ч. ) (в масс, отношении 1 4 1). При этом образуется прозрачный ярко-зеленый расплав рутеиата(У1). Его нагревают еще в течение получаса, затем охлажденный продукт разбивают на мелкие кусочки, переносят в большую перегонную колбу и растворяют в теплой воде. Колбу присоединяют к установке для перегонки (на шлифах) в при- емнике находится 2,5 н. раствор НС1. Конец холодильника расположен над уровнем кислоты, за ним следуют иромывные склянки также с раствором [c.1848]

Осадок нерастворимой серебряной соли (табл. XVI, п. 3) переносят в небольшую фарфоровую чашку и обрабатывают его 5 мл концентрированного NH4OH. Прибавляют по 10 капель (NH<)2S до тех пор, пока при нагревании смеси почти до кипеиия дальнейшее прибавление реактива к жидкости над осевшим осадком не будет давать больше осадка сульфида серебра. Фильтруют и осадок выбрасывают. [c.522]

Основное достоинство никеля - инертность к воздействию расплавов и концентрированных растворов шелочей. Поэтому из него готовят лодочки, чашки и тигли для работ в этих средах вместо более дорогих серебряных изделий. [c.28]

Фотоэлектрическое определение фосфора в растворах шлаков ведут с помощью электрода вакуумная чашка [164]. Вследствие изменения пористости графита от электрода к электроду и связанного с этим уменьшения точности анализа используют серебряные электроды с тефлоновой чашкой (канал диаметром 0,7 жж и длиной 18 мм). Противоэлектрод — серебряный стержень диаметром 6 мм, заточенный на конус. Для возбуждения спектра применяют высоковольтную искру (напряжение 30 кв, индуктивность 10 мкгн, емкость 0,005 мкф, сила тока 10 а 12 цугов за полупериод). В качестве внутреннего стандарта используют кобальт (содержание 0,04%). Градуировочные графики строят в координатах отсчет—концентрация элемента. Интервал определяемых концентраций фосфора 0,4—1,0%. Средняя квадратичная ошибка измерений 5 отн.%. [c.119]

Если известна зависимость осмотического коэффициента или активности растворителя от концентрации для некоторых стандартных растворов, то ее нетрудно найти и для других растворов с помощью метода изопиести-ческого сравнения [27]. Пробы стандартного и исследуемого растворов взвешивают в серебряных чашках и приводят в хороший тепловой контакт в вакуумном эксикаторе. После того как установится равновесие, давление пара растворителя становится одинаковым для всех растворов. После этого равновесные концентрации определяются путем вторичного взвешивания чашек с растворами. Активность и осмотический коэффициент исследуемого раствора с концентрацией т, если их выразить через. соответствующие свойства стандартного раствора с концентрацией тпц, описываются следующими уравнениями [c.275]

Стеклоуглерод отличается от графита низкой газопроницаемостью. Его применяют для изготовления тиглей, чашек, химических стаканов, лодочек, трубок, ахшаратуры для зонной очистки металлов, посуды для по.ту чения веществ особой чистоты. В зависимости от марки в посуде из стеклоуглерода можно проводить процессы при температурах 400-700 °С на воздухе и при температурах 1000-3000 °С в инертной, восстановительной атмосфере или в вакууме. Стеклоу1 лерод не разрушается под действием концентрированных и разбавленных кислот и растворов щелочей, не взаимодействует с бромом, фтором расплавленными элементами III группы, а также расплавленными хлоридами, фторидами, теллуридами и другими соединениями. Тигли, чашки и дфугие изделия из стеклоуглерода можно использовать вместо платиновых, серебряных или золотых для разложения проб, упаривания неорганических кислот, их смесей или растворов щелочей. [c.860]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология