оксихинолином спиртами, эфирами и кетонам

Мы попытались заменить воду в дигидратах на полярные органические лиганды и за счет этого добиться более высокой растворимости в органических растворителях и лучшей экстрагируемости [7,20]. Были проведены опыты по экстракции растворами оксихинолина в хлороформе в присутствии полярных органических реагентов (спирты, эфиры, кетоны и амины). Когда это было возможно, мы приготовляли образующиеся при этом координационные соединения препаративно или определяли фотометрическим методом их стехиометрический состав в растворе, [c.94]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Изучение целого ряда экстрагентов, извлекающих рзэ преимущественно по сольватному механизму, показало, что они обладают чрезвычайно низкой экстрагирующей и дифференцирующей способностью. Так, из группы экстрагентов — спиртов [616, 622, 922, 1322, 1872, 1917, 1919], простых и сложных эфиров [921, 1373, 20091, кетонов [921] и аминов [10401— лишь диэтиловый эфир и метилпропилкетон проявляют заметные разделяющие свойства по отношению к самым легким рзэ (см. приложение 34). Экстрагенты, образующие с ионами рзэ хелатные соединения (Р-дикетоны [274, 739, 797, 1211, 1577, 17631, купферон [8701, 8-оксихинолин [870] и его галогенпроизводные [1472]), наиболее эффективны, но применение их неудобно в связи с необходимостью точной регулировки pH водной фазы, поскольку хелатные соединения с ними образуются в средах, близких нейтральной. Среди этих экстрагентов особенно важны купферон и 8-оксихинолин, для которых факторы разделения соседних элементов в среднем по цериевой группе находятся соответственно в пределах 1,7—2,0 и 2,7—3,1. [c.123]

Для экстракционного выделения нитрата тория из смесей, содержащих нитраты р. 3. э., наиболее пригодны окись мезитила, трибутилфосфат, диэти-. ювый эфир, изоамиловый и гексиловый спирты, диэтилкетоп, метилбутил и изобутил, метиламил и метилгексил кетоны [170—172]. Кроме того, иногда используют растворимость некоторых хелатов тория, в частности, с тио-фенкарбонилтрифторацето1юм (ТТА) в бензоле, с оксихинолином в хлороформе и трихлорэтилене, ацетилацетоната тория в хлороформе и др. Однако все эти методы, за исключением экстракции тория окисью мезитила, носят преимущественно характер препаративных. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология