Гликоли Спирты двухатомные

Получение и свойства этиленгликоля. При замещении в углеводородах метанового ряда двух или нескольких атомов водорода гидроксильной группой получают двухатомные или многоатомные спирты. Двухатомные спирты называют гликолями. Простейший из известных многоатомных спиртов СНзОН—СНгОН называется этиленгликолем. [c.681]

В зависимости от числа гидроксильных групп спирты подразделяются на одно-, двух-, трехатомные и т. д. Двухатомные спирты часто называют гликолями по названию простейшего представителя этой группы — этиленгликоля (или просто гликоля). Спирты, содержащие большее количество гидроксильных групп, обычно объединяют общим названием многоатомные спирты. [c.160]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Двухатомные спирты или гликоли [c.168]

Гликоли являются двухатомными спиртами жирного ряда и с водой смешиваются во всех отношениях. Их водные растворы не вызывают коррозию оборудования. Это обстоятельство, по сравнению с другими абсорбентами, дает им дополнительное преимущество, так как позволяет изготовить оборудование из дешевых марок стали. [c.11]

Обычные окислители превращают алкены в гликоли. Гликоли — это двухатомные спирты они образуются в результате присоединения двух гидроксильных групп по двойной связи. [c.199]

Гликоли являются двухатомными спиртами, т. е. органическими соединениями жирного ряда, которые имеют две гидроксильные группы при разных атомах углерода. Общая формула этих соединений С Н2 (ОН)2- Названия двухатомных спиртов производятся от названия двухатомного радикала с окончанием гликоль , например этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль и т. д. [c.16]

Двухатомные спирты (гликоли). Названия двухатомных спиртов по рациональной номенклатуре производят от названий соответствующих олефинов, из которых путем присоединения молекулы галоида и последующим гидролизом дигалоидных соединений было получено большинство двухатомных спиртов. К названию олефина прибавляют слово гликоль [c.93]

Например спирт содержит одну гидроксильную группу СНз — СН 2(0Н), спирт двухатомный или гликоль содержит их две СН 2(0Н)— —СН 2(ОН) этиленгликоль — трехатомный спирт СН г(ОН) — —СН(ОН)—СН2(0Н) (глицерин). [c.468]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. [c.36]

Итак, в качестве разбавителей для МЭА подходят некоторые одноатомные спирты, двухатомные спирты — гликоли, 72 [c.72]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома угле- [c.161]

Циклические двух- и многоатомные спирты. Двухатомные спирты, получаемые из циклоалканой, существуют в стереоизомерных формах, как, например, в случае циклогександиола-1,4, или хинита. Смесь двух стереоизомеров этого гликоля получается каталитическим гидрированием гидрохинона [c.449]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

Двухатомные спирты (гликоли). Названия двухатомных спиртов по рацнональной номенклатуре производят от названий соответствующих олефинов, из которых путем присоединения молекулы галоида и последующим гидролизом днгалоидиых соединений было получено [c.109]

В состав органической молекулы может входить несколько функциональных групп, одинаковых или разных. Если в состав органической молекулы входит несколько одинаковых функциональных групп, то обычно такое соединение называется многоатомным. Так, спирт СНз—СН2ОН, содеркит одну гидроксильную группу, спирт двухатомный или гликоль —две СНз(ОН) —СЙ2(0Н)— этиленгликоль трехатомный СН2(0Н) — СН(ОН) — СН2(0Н) — глицерин — три. [c.481]

Существует ряд окислительных реагентов, с помощью которых в мягких условиях возможно присоединение двух групп ОН к алкенам. При окислении оксидом осмия (VIII) или водным раствором перманганата калия образуются гликоли - вицинальные двухатомные спирты (диолы). [c.86]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты), спирты, содержащие в молекуле две группы ОН у насыщ. атомов углерода. По взаимному расположению ОН-групп в молекуле различают 1,2-Г., 1,3-Г. и т. д., по характеру радикалов, с к-рь№1и связаны ОН-группы,— двупервичные (напр., этиленгликоль), двувторичные (напр., 2,3-бутиленгли-коль), двутретичные (обычно наз. пинаконами, напр. 2,3-диметилбутандлол-2,3), первично-вторичные и т. п. Обладают всеми св-вами спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, алкоголяты (гликоляты) по обеим ОН-группам м. о. получ. производные и по одной из групп, вапр. хлоргидрины (СЮНа—СНаОН) при действии на Г. [c.136]

Гликоли (диолы, двухатомные спирты) — соединения жирного ряда, содержащие две гидроксильные группы например НОСН2СН2ОН — этиленгликоль. [c.6]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома углерода. Цифры 1,3, стоящие перед названием этого двухатомного спирта, означают места нахождения спиртовых групп в молекуле они занимают места при первом и третьем атомах углерода в цепи. Формула 1,3-бутиленгликоля СНаОН—СНг— —СНОП—СНз (или СНз—СНОП—СНг—СНгОН). [c.189]

Гликоли или двухатомные спирты можно рассматривать как производные углеводородов, в которых два атома водорода замещены двумя водными остатками. Существуют в свободном состоянии только так 1е двухатомные спирты, которые произошли из углеводородов зацепой водными остатками двух атомов водорода, стоящих при двух различных атомах углерода. Если же водными остатками замещены два атома водорода при одном и том же атоме углерода, то получаются нестойкие соедикения. Только редкие из них удается выделить в свободном состоянии, обыкновенно же они в момент образования распадаются с выделением воды и дают соответствующие альдегиды или кетоны. Двухатомный спирт, отвечающий метану, не может существовать самостоятельно, — он распаДается в момент образования на воду и муравьиный альдегид [c.149]

Гликолями называются двухатомные спирты. Этиленгликоль СН2ОН — СНаОН — растворимая в воде, сладкая на вкус жидкость. Применяется как растворитель и антифриз. [c.191]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты) — соединения жирного ряда, содержащие две спиртовые группы. В зависимости от взаимного расположения ОП-групп различают 1,2-Г., напр. НОСНоСНаОН, [c.481]

Обстоятельно изучена методика выделения спиртов, образующихся при омылении шерстяного жира. До самого последнего времени его химический состав был известен далеко не полностью, и это способствовало тому,- что, несмотря на возможность его получения в больших количествах, жир как отход уничтожался в течение более 50 лет. В последнее время состав сложной смеси эфиров кислот необычного строения, содержащихся в шерстяном жире, в значительной степени выяснен, и ряд его ценных компонентов, в частности холестерин, извлекается в промышленном масштабе. Большая же часть получаемого шерстяного жира омылению не подвергается и продается в виде ланолина— очищенного, не содержащего кислот продукта. Составными частями шерстяного жира, обладающими спиртовыми функциями, являются холестерин, присутствующий в значительном количестве, ряд одноатомных жирных спиртов с прямой и разветвленной цепью, гликоли, или двухатомные спирты [134], а также спирты ряда тритерпенов. Последние раньше принимали за стерины, и в литературе они назывались ланостерином и агностерином. Но, поскольку они не содержат в структуре циклопентанфенантренового кольца, их нельзя рассматривать как настоящие стерины [1351. [c.36]

В отсутствие катализаторов реакция с гликолями проходит очень медленно скорость увеличивается с повышением кислотности спирта и особенно заметно — при замене гликолей на двухатомные фенолы. Катализаторами реакции служат шелочи, алкоголяты щелочных металлов, третичные амины. По мере того как в структуре олигомера возрастает число вторичных гидроксильных групп, последние начинают принимать участие в реакции с эпоксидными группами и полиоксиэфир приобретает сетчатое строение с длинной поперечной оксиэфирной цепью [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология