Тербия оксиды

Тербия оксид Тербий(11) оксид 12035-91-5 TbO 4 a [c.1048]

Следует упомянуть о люминофорах иа основе окислов РЗЭ. Например, красный люминофор на основе оксида гадолиния, активированного европием, используется в цветном телевидении. Оксисульфид гадолиния, активированный тербием, применяется в качестве рентгено-люминофора [14, 16]. [c.82]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

В ряду Се—Ьи в изменении плотности, температур плавления и кипения, проявляется внутренняя периодичность, т. е. указанные свойства металлов подсемейства церия изменяются в такой же последовательности, как и у металлов подсемейства тербия (табл. 24). Температуры плавления в этом ряду возрастают, исключение составляют только европий и иттербий. Они имеют также относительно более низкие, чем у остальных элементов температуры кипения. Лантаноиды, как и лантан, по реакционной способности уступают лишь щелочным и щелочноземельным металлам. Во влажном воздухе они быстро тускнеют, а при нагревании до 200— 400 °С на воздухе воспламеняются п сгорают с образованием смеси оксидов (Э2О3) с нитридами (ЭН). Церий в порошкообразном состоянии даже при обычных условиях легко воспламеняется на воздухе. Это свойство церия нашло применение прп изготовлении кремней для зажигалок. [c.348]

ТЕРБИЯ ОКСИД, см. Редкоземельных элементов оксиды. ТЕРБИЯ ОКСИСУЛЬФИД, см. Редкоземельных элементов оксисульфиды. [c.565]

Тербия оксид Тербий(П) оксид 12035-91-5 ТЬО 4 а [c.385]

РЗЭ химически высоко активны. На воздухе они быстро покрываются пленкой оксидов типа КгОз, которая предохраняет их от дальнейшего окисления. При температурах выше 180—200°С происходит интенсивное окисление РЗЭ. При прокаливании оксидов типа КгОз образуются тугоплавкие белые порошки. Се, Рг и ТЬ могут давать оксиды типа КОг. Окраска оксидов Ей, ТЬ, Ег — розовая 5т, Оу, Но — желтая Рг и Тт — зеленая N(1—голубая. Оксиды РЗЭ при взаимодействии с водой и соли РЗЭ при взаимодействии с водными растворами щелочей и аммиака образуют гидрокси ды типа Р(ОН)з, которые не растворяются в воде, но раство ряются в кислотах. При нагревании РЗЭ реагируют с Нг, С N2, Р, СО, СО2, углеводородами, водой, кислотами. Хлориды нитраты РЗЭ растворимы в воде карбонаты и фосфаты труд но растворимы, а фториды не растворяются даже в концент рированных кислотах. При сплавлении с металлами РЗЭ легко образуют интерметаллические соединения. Для всех РЗЭ характерна степень окисления +3. Цезий, празеодим, тербий мо- [c.250]

Как уже указывалось, степень окисления +4 характерна для цер1гя и может проявляться у тербия и празеодима. У церия (IV) выделены оксид GeOa (светло-желтый), фторид eF (белый), гидроксид СеОа-лНаО (желтый), немногочисленные соли — Се(С104)4, e(S04),. [c.555]

Гексагональнов искажение мо г ива расположения атомов металла позволило определить тип сверхструктуры и стехиометрический состав, что дало возможность предположить существование гомологичского ряда оксидов тербия, празеодима и церия типа r 2п-2 в котором ТЬу 0 2 отвечает 11-1002 161 [c.161]

Оксиды типа Э2О3 получают у большинства лантаноидов (кроме церия, празеодима и тербия) при нагревании на воздухе до температур выше 200 °С [c.448]

Выделен в виде оксида в процессе разделения иттриевых РЗЭ. Окончательно существование тербия подтверждено в в 1878 г. В виде металла приготовлен в 1953 г. (А. Даан, Ф. Спеддинг, США) [c.168]

Рассмотрены условия определения натрия с пределом обнаружения 10 % методами атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцент-ного анализа в оксидах редкоземельных элементов (иттрия, лантана, неодима, празеодима и тербия) [119]. Применялся метод импульсного электротермического испарения вещества из графитового тигля при пропускании тока 200—400 А. Спектрофотометр сконструирован на базе монохроматора МДР-2, детектор — фотоумножитель ФЭУ-18. Помехи уменьшаются при применении модулированного первичного излучения на частоте 756 Гц. Эталонирование осуществляли на основе графитового порошка. [c.134]

Оксиды РЗЭ, или редкие земли в основном имеют состав ПгОз (где Ьп — лантоноид). Исключение составляют церий (который при окислении образует оксид СеОа), празеодим (при прокаливании в токе кислорода или на воздухе образуется РгеОц), тербий (при тех же условиях ТЬ40у). Если нагревание вести в токе водорода, то при 500—600 °С празеодим и тербий дают оксиды типа [c.192]

В 1839 г. К. Мосандерз установил, что земля церия не представляет собой оксида только одного элемента. При растворении в слабой азотной кислоте обнаружилось, что часть этой земли нерастворима. Растворимую часть К. Мосандер назвал лантаной (нерастворимая часть сохранила название церия). Двумя годами позднее он разложил лантану, выделив из нее дидиму. Сложной оказалась и первоначальная земля — иттрия. В 1843 г. К. Мосандер разложил ее на иттрию, тербию и эрбию. Названия этих земель произведены от имени деревни Иттерби. В дальнейшем все три эти земли исследовали длительно и кропотливо. [c.191]

Таллий(1) бромид, 2389 Таллий(1) водородкарбонат, 2391 Таллий(1) иодид, 2390 Тербий(И) оксид, 2397 Тербий(Ш) фторид, 2398 [c.1114]

Основные научные работы относятся к неорганической химии Исследуя (1794) найденный близ Ит-тербю (Швеция) минерал, обнаружил в нем неизвестную ранее землю , которую назвал иттрие-вой. Эта земля оказалась смесью оксидов редкоземельных металлов. Исследовал также соединения железа и состав берлинской лазури. Пытался примирить теорию флогистона с антифлогистонной теорией Лавуазье, с 1788 стал сторонником последней. Первым в Финляндии начал преподавать химию, опираясь на эксперимент и антифлогистонную систему Лавуа- зье. Одним из первых признал (1788) важность объемных методов анализа. [c.123]

Люминофор Л 47 / 48 / 49 /смесь, масс. % Л47 — 6 (оксиды бария, магния, алюминия, активированный европием), Л48 — 40 (гексаалюминат цезия-мапшя, активированный тербием), Л49 — 54 (оксид иттрия, активированный европием) 3 а,3 [c.261]

Металлы, Наиболее легкие металлы (лантан — гадолиний) получают восстановлением трихлоридов кальцием при 1000°С или более высокой температуре. Для тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, а также иттрия используют фториды, поскольку хлориды слишком летучи. Прометий получают при восстановлении РтРз литием. Европий, самарий и иттербий восстанавливаются кальцием только до дигалогенидов. Эти металлы получают восстановлением их оксидов литием при высокой температуре. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология