Ауэре

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) [c.171]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

М. Склодовская-Кюри, П. Кюри (Франция) К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) [c.171]

После того как Ауэр фон Вельсбах доказал присутствие в дидиме неодима и празеодима, Браунер пишет [20, с. 48] Менделееву (1885 г.) Как Вы знаете, я уже несколько лет тому назад указал на присутствие в дидиме элемента, который дает желто-зеленую соль, но который не есть церий. Однако действительное разделение произвести мне не удалось даже при помощи двойных солей нитратов с ЫН4 ЫОз-Но Ауэр фон Вельсбах пришел к мысли провести разделение с помощью данного Вами метода, в кислом растворе, и ему вполне удалось подтвердить высказанную Вами мысль о дидиме . [c.89]

Выделен в 1885 г. Ауэром фон Вельсбахом (Вена, Австрия). [c.149]

Празеодим 1885 Ауэр фон Вельсбах Вена [c.231]

Ауэр фон Вельсбах Ауэр фон Вельсбах Муассан Винклер [c.234]

Н. впервые получил К. Ауэр фон Вельсбах в 1885. [c.209]

П. открыт в составе дидима К. Ауэром фон Вельсбахом в 1885. [c.83]

Более полувека назад Брюль и Ауэре , проводя расчеты для окиси этилена и других а-окисей, обнаружили хорошее совпадение обоих значений молекулярной рефракции. Для окиси этилена молекулярная рефракция равна [c.21]

Nd Неодим 1885 К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) [c.409]

Аналогичный эффект известен для газокалильной сетки Ауэра при свечении газа. Эта смесь окислов тория и церия имеет очень маленькую излучательную способность в инфракрасной области, но огромную в видимом диапазоне. Таким образом, при заданном притоке теплоты она теряет мало энергии на инфракрасное излучение и поэтому достигается высокая температура с испусканием мощного излучения в видимом диапазоне. Присутствие в светлых окислах типа А12О3 даже в небольших количествах темного окисла РегОз существенно увеличивает излучательную (поглощательную) способность. [c.195]

Поверхностное сгорание успешно применяют и для освещения. Обычная известь в пламени гремучего газа раскаляется с ослепительным белым светом это свойство до недавнего времени использовалось для освещения маяков и даже некоторых городов. Этот же принцип положен в основу устройства различных газокалильных горелок. Окончательно проблема газокалильного освещения была разрешена в 1883 г. (К- Ауэр фон Вельсбах). Давно известно, что ТЬОз и СеОз особенно интенсивно светятся при накаливании. В результате длительных опытов было найдено, что максимальной светоиспускающей способностью обладает смесь из 99,1 % ТНО. и [c.179]

В 1885 г. австриец Ауэр фон Вельсбах нашел, что дидим (Di), описанный Мозандером и получающийся ири отделении от цериевой земли в свою очередь состоит из двух элемеитов-близнецов — неодима (Nd, новый), имеющего соли красно-фиолетового цвета, и празеодима (Рг, зеленый), дающего соли, окрашенные в зеленый цвет. Поскольку красный и зеленый — цвета дополнительные, соли зеленого Рг(1И) и красно-фиолетового Nd(III) при совместной кристаллизации образуют практически бесцветные кристаллы. Только при очень длительном фракционировании можно отделить Рг(1П) от Nd(III) и по разнице в окраске солей их идентифицировать методами спектрального анализа и визуально. [c.65]

Честь открытия европия принадлежит французу Лекоку де Буабо-драну лютеций открыли практически одновременно француз Урбен (Лютеция — старинное название Парижа) и австриец Ауэр фон Вельс-бах. Поскольку Урбен выделил препараты соединений Lu, а Ауэр фон Вельсбах имел только спектральные доказательства присутствия нового элемента в смеси РЗЭ, было принято название лютеций (а не Кассиопей , предлагаемое Ауэром фон Вельсбахом). [c.65]

Металлические РЗЭ долгое время находили ограниченное применение, Еще Ауэр фон Вельсбах, сыгравший важную роль в открытии новых РЗЭ, наладил производство ферроцерия — сплава церия с железом. В промышленном масштабе производился такл<е мншметалл — смесь металлических РЗЭ главным образом цериевой подгруппы. Использование ферроцерия и мишметалла основывалось на том, что эти сплавы обладают пирофорными свойствами. Убедиться в пирофорности можно, если провести по слитку сплава напильником. При этом возникают искры — ме.пьчайшне кусочки металла воспламеняются на воздухе. Ауэр фон Вельсбах предложил использовать стержни из ферро-церия для зажигалок, построил большой по тем временам завод. Будучи настоящим ученым (ему принадлежит честь открытия Нс[, Рг и Ьи), он на средства, полученные от продажи зажигалок, основал научно-исследовательский институт для изучения химии РЗЭ. [c.70]

Разработанный Менделеевым метод дробной кристаллизации многие годы был основным при разделении смесей РЗЭ. Для разделения Di метод использовался в следующем варианте. Имея некоторое количество раствора двойных нитратов дидима (Di=Pr-fNd) и NH4+, Ауэр фон Вельсбах, постепенно упаривая его, первоначально выделил шесть фракций кристаллов. Первую фракцию кристаллов он перекри-сталлизовал из воды маточный раствор использовал для растворения второй фракции кристаллов и т. д. Затем он объединил раствор (р) предыдущих фракций и кристаллы (к) последующих фракций [c.75]

Современники Менделеева, занимавшиеся исследованиями в области РЗЭ, высоко ценили его роль в решении этой сложной проблемы. Так, Жорж Урбен, которому принадлежит часть открытия и выделения лютеция, почитал Менделеева как одного из создателей теории РЗЭ. Будучи синтетиком и много занимаясь разделением смесей РЗЭ, Урбен особенно высоко ценил предложенный Менделеевым метод фракционированной кристаллизации двойных нитратов , который был затем успешно применен Ауэром фон Вельбахом для отделения лантана от дидима и для выделения из последнего неодима и празеодима. Этот замечательный метод, — писал Урбен о методе Менделеева [6, с. 656], — начинает в области редких земель новую эру фракционированных кристаллизаций . [c.87]

В конце 1885 г. К. Ауэр фон Вельсбах в Вене изобрел газока-лильную лампу, в которой бунзеновское пламя накаливает добела жаровую сетку, получаемую в виде зольного скелета из нитей, пропитанных солями редких металлов церия, лантана, дидима, тория, циркония и др. Такая сетка при накаливании давала яркое освещение. В своем патенте К. Ауэр отметил, что сплав окисей редких металлов проявляет особенно сильную способность к светоизлуче-нию. Первоначально высказывались сомнения в практической ценности данного изобретения, так как окиси названных металлов в то время демонстрировались в помещениях немногих химических лабораторий в качестве драгоценных редкостей и ценились на вес золота. Однако все же ауэровский свет в 90-х годах XIX в. осветил улицы Вены, Берлина и других столичных городов. Это является лучшим доказательством того, что практические потребности в данном изобретении заставляют добывать из-под земли глубоко скрытые в ней клады . [c.287]

Рг Празеодим Praseodymium 1885 К. Ауэр фон Вельсбах 9-10 Изоморфная примесь в минералах РЗЭ [c.430]

НЕОДИМ (Neodymium) Nd, химический элем. П1 гр. периодич. сист., ат. н. 60, ат. м. 144,24 относится к лантаноидам. В природе 6 стаб. изотопов с мае. ч. 142, 143, 145, 146, 148, 150 и один радиоактивный с мае. ч. 144. Открыт К. Ауэром фон Вельсбахом в 1885 в виде неодимовой земли — оксида Nd. Содержание в земной коре 3,7-10 % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов монацита (Се, La...) РО4 и лопарита (Na, Са, e)2(Ti,Nb,Ta)20i. Серебристо-белый металл ниже 885°С кристаллич. решетка гексагональная плотноупакованная (a-Nd), выше — кубическая (P-Nd) плотн. 7,007 г/смЗ in,, 1024 °С, i ЗОЗО С С, 27,42 Дж/(моль-К) АНпл 7,15 кДж/моль, ДНисп 271,7 кДж/моль [c.372]

III гр. периодич. сист., ат. н. 59, ат. м. 140,9077 относится к лантаноидам. В природе 1 стаб. изотоп Рг. Открыт К. Ауэром фон Вельсбахом и 1885 в виде нразсодимовой земли — оксида Рг. Содержание в земной коре 7 10 по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов монацита (Се, Ьа. ..) РО4, бастнезита (Се, 1.а...)РСО , лопарита (Na, a, e)2(Ti,Nb,Ta)20й, самарскита У(ре, и) (КЬ, Та)г08. Серый с желтым оттенком металл ниже 796 °С кристаллич. решетка гексагональная плотноупакованная (а-Рг), выше — кубическая (р-Рг) плотн. 6,769 г/см 932 С, (к,т 3510 °С [c.476]

Производная перекисного типа тетраборной кислоты (надт борная кислога) была выделена при обработке тетраборг кислоты, полученной при прокаливании борной, перекисями вод рода или натрия или другими перекисями. Ауэр приписывает формулу НгВ4011 ( ) [c.386]

Натриевое соединение 1 3284011 -бНгО представляет собой бел[ую кристаллическую, растворимую в воде срль, которая разлагается с выделением кислорода при кипячении или под действием кислот. Теоретически в ней, должно содержаться 17,11% активного кислорода, фактически зке содержится лишь 16,7%. Ауэр, на основании 1>абот Цулковскрго, приписывает ей формулу [c.387]

Рг празеодим 1885 К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) Оксид получен в результате разделения дидима металл получен в 1902 г. В. Мутманном и др. (Германия) [c.167]

Празеодим 1885 Ауэр фон Вельсбах Европий 1901 Демарсе [c.13]

Неодим 1885 Ауэр фон Вельсбах Лютеций 1907 Урбеи, Вельсбах [c.13]

Дело в том, что Брюль, Ауэре и некоторые другие исследователи рассчитывали молекулярные рефракции а-окисей по сумме атомных рефракций без учета инкремента рефракции для трехчленного гетероцикла, хотя Чугаев , а затем Остлинг и Ай-зенлор показали неправильность утверждения Брюля , что напряженность цикла не влияет на молекулярную рефракцию циклических молекул. Исследованиями упомянутых авторов было показано, что трехчленный цикл из атомов углерода имеет свой инкремент в молекулярной рефракции, подобный инкрементам для двойной и тройной связей, хотя и меньщий по величине. Было найдено , что инкремент цикличности в молекулярной рефракции циклопропана равен +0,7 (линия О натрия). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология