Вельсбах

К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) [c.171]

М. Склодовская-Кюри, П. Кюри (Франция) К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) [c.171]

После того как Ауэр фон Вельсбах доказал присутствие в дидиме неодима и празеодима, Браунер пишет [20, с. 48] Менделееву (1885 г.) Как Вы знаете, я уже несколько лет тому назад указал на присутствие в дидиме элемента, который дает желто-зеленую соль, но который не есть церий. Однако действительное разделение произвести мне не удалось даже при помощи двойных солей нитратов с ЫН4 ЫОз-Но Ауэр фон Вельсбах пришел к мысли провести разделение с помощью данного Вами метода, в кислом растворе, и ему вполне удалось подтвердить высказанную Вами мысль о дидиме . [c.89]

Празеодим 1885 Ауэр фон Вельсбах Вена [c.231]

Ауэр фон Вельсбах Ауэр фон Вельсбах Муассан Винклер [c.234]

Н. впервые получил К. Ауэр фон Вельсбах в 1885. [c.209]

Nd Неодим 1885 К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) [c.409]

Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) — профессор Венского университета, изобрел лампы с горелкой Ауэра. [c.193]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

На примере так называемых редкоземельных элементов можно продемонстрировать трудность чисто химического доказательства, что вещество является элементом. В 1839 г. щведский химик Карл Мозандер экстрагировал из нитрата церия новый элемент, названный им лантаном (от греческого лантанейн , что означает спрятанный ). Спустя два года он показал, что препарат, содержащий лантан, включает в себя еще один элемент, который он назвал дидимием (от греческого дидимос , означающего близнец ), В 1879 т. Франсуа Лекок де Буабодран выделил из препарата диди-мия еще одно вещество, самарий, и все эти вещества считались химическими элементами. Дидимий прекратил свое существование в химии в 1885 г., когда австриец Карл Вельсбах разделил его на два новых элемента-неодим ( новый близнец ) и празеодим ( зеленый близнец ). Лишь наличие у нас периодической системы элементов и понимание принципов, на которых она основана, позволяют быть уверенным, что между водородом iH и элементом с номером 105 нельзя уже открыть никаких новых элементов. [c.271]

Поверхностное сгорание успешно применяют и для освещения. Обычная известь в пламени гремучего газа раскаляется с ослепительным белым светом это свойство до недавнего времени использовалось для освещения маяков и даже некоторых городов. Этот же принцип положен в основу устройства различных газокалильных горелок. Окончательно проблема газокалильного освещения была разрешена в 1883 г. (К- Ауэр фон Вельсбах). Давно известно, что ТЬОз и СеОз особенно интенсивно светятся при накаливании. В результате длительных опытов было найдено, что максимальной светоиспускающей способностью обладает смесь из 99,1 % ТНО. и [c.179]

В 1885 г. австриец Ауэр фон Вельсбах нашел, что дидим (Di), описанный Мозандером и получающийся ири отделении от цериевой земли в свою очередь состоит из двух элемеитов-близнецов — неодима (Nd, новый), имеющего соли красно-фиолетового цвета, и празеодима (Рг, зеленый), дающего соли, окрашенные в зеленый цвет. Поскольку красный и зеленый — цвета дополнительные, соли зеленого Рг(1И) и красно-фиолетового Nd(III) при совместной кристаллизации образуют практически бесцветные кристаллы. Только при очень длительном фракционировании можно отделить Рг(1П) от Nd(III) и по разнице в окраске солей их идентифицировать методами спектрального анализа и визуально. [c.65]

Честь открытия европия принадлежит французу Лекоку де Буабо-драну лютеций открыли практически одновременно француз Урбен (Лютеция — старинное название Парижа) и австриец Ауэр фон Вельс-бах. Поскольку Урбен выделил препараты соединений Lu, а Ауэр фон Вельсбах имел только спектральные доказательства присутствия нового элемента в смеси РЗЭ, было принято название лютеций (а не Кассиопей , предлагаемое Ауэром фон Вельсбахом). [c.65]

Металлические РЗЭ долгое время находили ограниченное применение, Еще Ауэр фон Вельсбах, сыгравший важную роль в открытии новых РЗЭ, наладил производство ферроцерия — сплава церия с железом. В промышленном масштабе производился такл<е мншметалл — смесь металлических РЗЭ главным образом цериевой подгруппы. Использование ферроцерия и мишметалла основывалось на том, что эти сплавы обладают пирофорными свойствами. Убедиться в пирофорности можно, если провести по слитку сплава напильником. При этом возникают искры — ме.пьчайшне кусочки металла воспламеняются на воздухе. Ауэр фон Вельсбах предложил использовать стержни из ферро-церия для зажигалок, построил большой по тем временам завод. Будучи настоящим ученым (ему принадлежит честь открытия Нс[, Рг и Ьи), он на средства, полученные от продажи зажигалок, основал научно-исследовательский институт для изучения химии РЗЭ. [c.70]

Разработанный Менделеевым метод дробной кристаллизации многие годы был основным при разделении смесей РЗЭ. Для разделения Di метод использовался в следующем варианте. Имея некоторое количество раствора двойных нитратов дидима (Di=Pr-fNd) и NH4+, Ауэр фон Вельсбах, постепенно упаривая его, первоначально выделил шесть фракций кристаллов. Первую фракцию кристаллов он перекри-сталлизовал из воды маточный раствор использовал для растворения второй фракции кристаллов и т. д. Затем он объединил раствор (р) предыдущих фракций и кристаллы (к) последующих фракций [c.75]

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

В конце 1885 г. К. Ауэр фон Вельсбах в Вене изобрел газока-лильную лампу, в которой бунзеновское пламя накаливает добела жаровую сетку, получаемую в виде зольного скелета из нитей, пропитанных солями редких металлов церия, лантана, дидима, тория, циркония и др. Такая сетка при накаливании давала яркое освещение. В своем патенте К. Ауэр отметил, что сплав окисей редких металлов проявляет особенно сильную способность к светоизлуче-нию. Первоначально высказывались сомнения в практической ценности данного изобретения, так как окиси названных металлов в то время демонстрировались в помещениях немногих химических лабораторий в качестве драгоценных редкостей и ценились на вес золота. Однако все же ауэровский свет в 90-х годах XIX в. осветил улицы Вены, Берлина и других столичных городов. Это является лучшим доказательством того, что практические потребности в данном изобретении заставляют добывать из-под земли глубоко скрытые в ней клады . [c.287]

Рг Празеодим Praseodymium 1885 К. Ауэр фон Вельсбах 9-10 Изоморфная примесь в минералах РЗЭ [c.430]

Рг празеодим 1885 К. Ауэр фон Вельсбах (Австрия) Оксид получен в результате разделения дидима металл получен в 1902 г. В. Мутманном и др. (Германия) [c.167]

Празеодим 1885 Ауэр фон Вельсбах Европий 1901 Демарсе [c.13]

Неодим 1885 Ауэр фон Вельсбах Лютеций 1907 Урбеи, Вельсбах [c.13]

В 1885 г. профессор минералогии Фрейбергской горной академии А. Вельсбах открыл в Саксонии минерал аргиродит, содержащий значительное количество серебра. Он просил К. Винклера произвести химический анализ нового минерала. Результат анализа оказался таков, что сумма найденных составных частей минерала составила лишь 97% -навески, взятой для анализа. К. Винклер пришел к в лводу, что в минерале присутствует еще какой-то элемент, не учитываемый анализом. После упорной работы в начале 1886 г. он действительно получил соединения нового элемента. Исследование его свойств показало, что он идентичен с экасилицием Д. И. Менделеева. К. Винклер назвал его германием, что вызвало резкие возражения некоторых ученых. Д. И. Менделеев, однако, поддержал название. Данное К. Винклером. [c.157]

IV Вельсбах ) разделил дидиму химически на две земли — неодимовую и празеодимовую. В 1886 г. П. Лекок де Буабодран после предварительного спектроскопического исследования выделил из гольмии также две земли — гольмию и диспрозию. Последнее название как бы подчеркивало трудности разделения (диспроситос означает труднодоступный). [c.193]

Ауэр фон Вельсбах был не только очень требователь ным к себе исследователем. Та сторона научной работы которую ныне называют связью с производством ил1 внедреиием , у пего была организована значительно лучше, чем у многих его коллег и современников. Не удивительно, что именно он в 1884 г. взял патент на примене ние окиси церия в газокалильных лампах. В то вред1я газовое освещение еще могло конкурировать с электрическим. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология