Азотная кислота слабая

Азотная кислота, слабая. . . Азотная кислота, концентриро- с с с с с С [c.226]

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Азотная кислота (слабая) ОСТ 15374—39 [c.175]

Азотная кислота слабая............ОСТ 15374—39 [c.269]

Ход определения. 50 г хлористого метилена взвесить с точностью до 0,01 г в фарфоровом тигле, высушенном до постоянной массы. Осторожно, не допуская кипения, упарить на водяной бане под тягой до прекращения выделения паров. Остаток медленно сжечь на электроплитке под тягой до прекращения выделения дыма, затем прокалить в муфельной печи при красном калении 1 мин. После этого растворить в 2 мл азотной кислоты, слабо нагревая на электроплитке или на кипящей водяной бане. [c.126]

В ледяной уксусной кислоте азотная кислота слабо ионизирована, но зато анилин ионизирован нацело. Заметно ионизированными основаниями являются мочевина и ацетамид, которые в жидком аммиаке функционируют как кислоты. [c.130]

Аммиак широко применяется в народном хозяйстве страны. Большая часть его перерабатывается в азотную кислоту (слабая, концентрированная, особо чистая). [c.4]

Разлагает воду и растворяется в соляной, серной и азотной кислотах. Слабо растворим в плавиковой и фосфорной кислотах благодаря образованию иа поверхности металла защитных пленок фторидов и фосфатов. [c.561]

Однако равновесие сильно смещено влево, так что одна азотная кислота — слабый нитрующий агент. При добавлении концентрированной серной кислоты концентрация катиона NO2 сильно возрастает [c.428]

Крепкая азотная кислота Слабая азотная кислота Соляная кислота. Фенол. . . . Ацетальдегид Этиловая жидкость Аммиак жидкий Хлор жидкий Пропан жидкий Сера расплавленная Фосфор желтый Метанол. . . [c.41]

Азотная кислота слабая [c.106]

А Азотная кислота слабая по схеме [c.9]

А Азотная кислота слабая по схеме с абсорбцией [c.98]

Химическая активность. Галлий довольно устойчив на воздухе и окисляется только с поверхности. Он не разлагает воду и остается светлым при кипячении в ней. Азотная кислота слабо действует на галлий, о в соляной кислоте, растворе едкого кали, и водном аммиаке он растворяется, выделяя водород. Хлористые соединения галлия летучи, окислы и гидроокиси галлия аморфны. [c.228]

Азотной кислоты слабой [c.128]

Кислотостойкость. На асфальто-пековую массу действуют только концентрированная серная и азотная кислоты. Слабые кислоты и сильные щелочи практически не действуют, а слабые щелочи не действуют вовсе. Органические растворители на асфальто-пековую [c.91]

Селен. Соляная кислота не действует на элементарный селен. Разбавленная азотная кислота слабо растворяет загрязненный селен и почти не действует на селен высокой степени чистоты. Концентрированная азотная кислота на холоде быстро растворяет загрязненный селен, тогда как селен высокой степени чистоты (99,99%) растворяется в ней очень медленно. [c.16]

Азотная кислота, слабая. . Азотная кислота, концентриро [c.226]

Атомный вес серебра 107,88. Серебро легко растворяется в азотной кислоте, слабо — в серной и практически нерастворимо в соляной кислоте и в щелочах. Анодное растворение серебра также легко происходит в цианистых солях с образованием растворимых комплексных соединений. Неустойчиво серебро и в растворах аммиака. Во всех химических соединениях оно одновалентно. С сероводородом в присутствии влаги и кислорода воздуха се- [c.4]

Большую часть аммиака перерабатывают в азотную кислоту (слабую, концентрированную, особо чистую), из которой получают азотнокислые соли — полупродукты, используемые для производства синтетпческих красителей, лекарственных веществ и многих продуктов органического синтеза. [c.5]

С серной, соляной и азотной кислотами слабой и средней концентрации они не взаимодействуют. При температуре кипения этих кислот наблюдается заметное взаимодействие. Количество растворившейся основной соли за один и тот же промежуток времени в указанных кислотах возрастает от калиевого алунита к водородному. По стойкости к неорганическим кислотам основные соли можно расположить в следующий ряд НгА< < (NH4) гА< Na2A< КзА, где А — Ale (SO4) 4 (ОН) 12. При нагревании выше температуры кипения (автоклавные условия) все основные соли полностью растворяются в кислотах относительно небольших концентраций ( 10 %). В концентрированных кислотах все основные соли алюминия растворяются практически полностью. Обожженные при температуре дегидратации (450—550 °С), эти соли растворяются в неорганических кислотах также слабых и средних концентраций. [c.47]

Длительное время химики пытались, подобно нитрованию ароматического ядра, осуществить введение нитрогрупп в парафины или жирную цепь ароматических соединений, но эти попытки не имели успеха. Концентрированная азотная кислота и даже нитрующая смесь при низких температурах не оказывали никакого воздействия на насыщенные углеводороды, а при повышенных температурах окисляли их до углекислого газа и ос-моляли. Азотная кислота слабой концентрации не действовала на насыщенные углеводороды и нри высоких температурах. Синтезы жирных нитросоединений поэтому производились косвенными методами и приводили к низким выходам продуктов [c.387]

С, с углеродом при нагревании — карбид АиСз. При температуре красного каления А. реагирует с СО и СО2, образуя карбид и оксид А. и углерод. А. устойчив к сильно разбавленной и концентрированной азотной кислоте, слабо растворяется в серной кислоте, энергичнее реагирует с соляной, не реагирует с фосфорной. Легко растворяется в щелочах, образуя алюминаты. См. также приложение. [c.207]

Такая обработка не годится,- однако, для соединений типа RHgX (где X — галоген, а К органический радикал) вследствие летучести галогенидов ртути. В этом случае рекомендуется следующий ход анализа. Навеску в 0,2—0,3 г пробы помещают в коническ]гю колбу емкостью 300 мл, прибавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты, обрабатывают 2 мл брома и дают постоять 20 мин. Вставляют в горло колбы маленькую воронку с обрезанной трубкой, прибавляют 3 мл соляной кислоты и восстанавливают ртуть, прибавляя небольшими порциями цинковую пыль при температуре ниже 50° С. По исчезновении окраски брома прибавляют избыток цинковой пыли и дают раствору стоять 3 ч или, лучше, оставляют его на ночь. Затем прибавляют 0,5 г тонко измельченного силикагеля для удаления коллоидной ртути и декантируют при слабом отсасывании через тигель Гуча, в который предварительно укладывают довольно толстый слой асбеста, покрытый слоем тонко измельченного силикагеля. Осадок несколько раз промывают декантацией и затем переносят обратно в колбу или весь тигель, или же только слой асбеста с находящимся на нем осадком и обмывают тигель над колбой 20 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. По око15[чании реакции прибавляют, 10 мл азотной кислоты, слабо нагревают до растворения всей ртути и приливают концентрированный раствор перманганата до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 5 мин. Удаляют избыток перманганата, прибавляя но каплям свежеприготовленный раствор сульфата железа (И), и далее ведут анализ, как описано на стр. 248. [c.245]

В коррозионной камере в тумане 3-процентного раствора N301 при температуре 30° хорошие результаты показало комбинированное покрытие, состоящее из медного подслоя толщиной 30 мк и оловянноникелевого покрытия (толщиной 30 мк). Такие же образцы покрытий показали высокую коррозионную стойкость при испытании в тропической камере при периодическом нагревании до температуры 55° и. охлаждении до точки выпадения росы. Оловянноникелевое покрытие отличается стойкостью в разбавленных минеральных кислотах [52, 70]. Концентрированная азотная кислота слабо разрушает покрытие, но под воздействием концентрированных серной и соляной кислот оловянноникелевое покрытие разрушается [c.171]

Нитрат свинца не растворим в спирте и концентрированной азотной кислоте. Слабая азотная кислота и 90 %-ный спирт растворяют нитрат свинца лишь в незначительном количестве. В метиловом спирте растворяется 1,35% при 20,5°. Легко растворим в жидком аммиаке. Соль мало гирроскопична. [c.145]

Серебро легко растворяется в азотной кислоте, слабо в серной и практически нерастворимо в соляной кислоте и в щелочах. Легко также происходит анодное растворение серебра в цианистых растворах. Этот процесс часто применяется для его электрополировкн. Под действием сероводорода темнеет. Серебрение не предохраняет железа от коррозии в атмосферных условиях. Серебро легко полируется и в полированном состоянии обладает хорошей отражательной способностью. [c.159]

Концентрированная азотная кислота слабо взаимодействует с металлическим свинцом, так как защитная пленка из нитрата двухвалентного свинца мало растворяется в концентрированной азотной кис.иоте. [c.439]

Палладий — серебристо-белый металл с уд. весом 12,0 и температурой плэвления 1554° С. Электропроводность палладия почти в 7 раз ниже, чем серебра, i[o в отличие от серебра она неизменна в течение длительного времени, даже при нагревании до 300° С. При более высоких температурах поверхность металла покрывается коричневым налетом окислов. Гальванически осажденный палладий характеризуется высокой твердостью, уступающей лишь хромовым и родиевым покрытиям. Он обладает высокой способностью к насыщению водородом, атомный вес 106,7, в соединениях двухвалентен и четырехвалентен. Растворим в азотной кислоте, слабо в соляной кислоте и хорошо растворим в царской водке. Электрохимический эквивалент Pd = 1,99 г/а-ч и нормальный электродный потенциал равен +0,83 в. Металлический палладий марки Пд 99,7 или Пд 99,8 поставляется нашей промышленностью по ГОСТу 13462—68. Палладий легко паяется и стоимость его значительно меньше, чем у остальных металлов платиновой группы. Удельный расход его для покрытия электрических контактов при равных толщинах также существенно меньше, чем золота или платины, за счет меньшего удельного веса. Удельная электропроводность палладия 82 [c.82]