Дидим

Окислительно-восстановительные свойства галогенов зависят от электроотрицательности, энтальпии диссоциации и других факторов. С увеличением радиуса атомов окислительные свойства галогенов ослабевают. Поэтому легче всего окисляется ио-дид-ион, тогда как фторид-ион не может быть окислен обычными окислителями. [c.497]

В варианте периодической системы, помещенном в третьем и четвертом изданиях Основ химии , дидим располагается в восьмом ряду [c.87]

V группы [18, с. 342, 347], В таблицах, помещенных в третьем, пятом, шестом изданиях, при дидиме появляется знак вопроса, указывающий на раскрытие к этому времени его сложной природы [18, с. 342—355]. В седьмом издании Основ химии [18, с. 364] дидим из периодической системы был Менделеевым исключен. [c.87]

Конкретные экспериментальные исследования Браунер также проводил под воздействием Менделеева и очень гордился этим. В частности, с 1878 г. Браунер под влиянием ил.ей Менделеева начал работу с дидимом, с тем чтобы установить его положение в периодической системе. Стремясь очистить дидим, Браунер скоро обнаружил [20, с. 90], что даже самые чистые кристаллические препараты дидима представляют смесь двух тел . Менделеев, узнав о работах Браунера, поддержал его. Если Вы взялись за редкие металлы, — пишет Менделеев в 1879 г. Браунеру [20, с. 34], — то позвольте обратить Ваше внимание на то, что весь узел их понимания надо, ио моему мнению, искать в дидиме, о котором знают мало и неточно. Он всех интереснее . Менделеев предложил передать Браунеру полученные им препараты дидима. В ответном письме Браунер писал Я сам убедился из долголетних опытов в том, с каким невероятным трудом связано получение сколько-нибудь большого количества этого редкого тела. Поэтому я вполне могу оценить ту громадную доброту, которую Вы этим мне оказали бы... [20, с. 35]. [c.88]

Окислительно-восстановительные процессы имеют сложный характер. Перенос электронов происходит последовательно, в несколько стадий, с образованием промежуточных, часто нестойких и высокоактивных продуктов. Например, реакция окисления ио-дид-ионов пероксидом водорода, представляемая суммарным уравнением [c.79]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Холмберг [И] показал, что рацемизация оптически активных галогенов в растворе подчиняется суммарному кинетическому закону второго порядка, первого по отношению к галоген-иону и первого по отношению к алкилгалогену. Хьюз с сотр. [12] показали, что скорость обмена 2-октилио-дида с радиоактивным иодом в растворе ацетона в точности равна скорости инверсии, причем обе скорости подчиняются суммарному закону второго порядка. Это, конечно, вполне вероятно, если предположить, что обе реакции протекают по механизму 8 - 2 с обращением конфигурации [c.474]

На примере так называемых редкоземельных элементов можно продемонстрировать трудность чисто химического доказательства, что вещество является элементом. В 1839 г. щведский химик Карл Мозандер экстрагировал из нитрата церия новый элемент, названный им лантаном (от греческого лантанейн , что означает спрятанный ). Спустя два года он показал, что препарат, содержащий лантан, включает в себя еще один элемент, который он назвал дидимием (от греческого дидимос , означающего близнец ), В 1879 т. Франсуа Лекок де Буабодран выделил из препарата диди-мия еще одно вещество, самарий, и все эти вещества считались химическими элементами. Дидимий прекратил свое существование в химии в 1885 г., когда австриец Карл Вельсбах разделил его на два новых элемента-неодим ( новый близнец ) и празеодим ( зеленый близнец ). Лишь наличие у нас периодической системы элементов и понимание принципов, на которых она основана, позволяют быть уверенным, что между водородом iH и элементом с номером 105 нельзя уже открыть никаких новых элементов. [c.271]

При определенных значениях то задача управления заключается в том, чтобы при дИдуа Ф О (для всех /) и дИди = О максимизировать или минимизировать (в зависимости от знака второй производной) значение уц с помощью управляющего воздействия При этом выбирается та переменная уц, для которой д уц ди 1 принимает наибольшее значение. Таким образом, выбирается та фазовая переменная уц, которая имеет наиболее острый оптимум относительно При формулировании задачи управления учитывают только те Уц, для которых соблюдается соотношение [c.349]

При умеренно высоких давлениях —от 50 до 150 ат коксообразование и постепенное падение активности и селективности действия катализаторов происходят довольно медленно, но все же катализаторы дезактивируются и их требуется подвергать окислительной регенерации в реакторном блоке, подобно тому, как это производится в установках каталитического риформинга бензинов типа ДИД или регенеративного платфор-минга . [c.53]

Об этом свидетельствует, в частности, тот факт, что как я, р-ненасыщенные кислоты, так и образующиеся из них р-кетокарбоновые кислоты в грибах расщепляются с образованием одних и тех же метилкетонов. На первичное дегидрирование во,Р-поло-жении, по-видимому, указывает также и тот факт, что в организме крысы р, с-дидейтеро-масляная кислота (содержащая в р- и -(-положениях по одному атому дейтерия) окисляется главным образом до дейтеро-р-оксимасляной кислоты, тогда как а, р-дидей-теромасляняя кислота в аналогичных условиях почти полностью теряет содержащийся в ней дейтерий. [c.246]

Синтетические аминокислоты представляют собой рацемические смеси. Для разделения рацематов могут быть использованы классические методы, например образование диастереомерных солей эфиров аминокислот с оптически активными кислотами. Разделение рацематов природных аминокислот часто осуществляется ферментативными методами, что может быть иллюстрировано следующим примером (Грин-штейн). При взаимодействии Ы-ацетил-О, -фенилаланина с толуиди-ном в присутствии протеолитического фермента папаина (из растений папа1 я — дьпшого дерева) при 37° и pH = 6,5 образуется только толуи-дид -формы, который количественно выпадает в осадок, тогда как Ы-ацетил-Ь-фенилаланин остается в растворе [c.360]

Сводный баланс материально-технического снабжения разрабатывают на основании балансов по каждому диду матёрДальных рёс -. сов. Наряду с балансом материально-технического снабжения предприятие составляет заявку на материалы по форме, приведенной в табл. 35. [c.230]

Какие вещества образуются, если на бензилио-дид подействовать 1) металлическим натрием, 2) магнием (в эфире), 3) ацетатом серебра Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. Как расщепляются а-связи в каждой из этих реакций [c.155]

Химически нестойкие соли, например KaSjOg, KNO3 и др., многократно кристаллизуют из воды, нагретой до 60 °С, а затем сушат на воздухе при комнатной температуре. Некоторые соли, например ио-диды калия или натрия, прокаливают в атмосфере водорода в кварцевой трубке при 150—180 °С для удаления следов молекулярного иода, который образуется при контакте этих солей с воздухом. [c.30]

Метод основан на реакции аминокислот с кингидрином в слабокислой среде с последующим превращением полученного а результате реакции синего производного дикетогидринделидендикетогидриндиамина (ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 нм. Количественное определе- [c.302]

В 1885 г. австриец Ауэр фон Вельсбах нашел, что дидим (Di), описанный Мозандером и получающийся ири отделении от цериевой земли в свою очередь состоит из двух элемеитов-близнецов — неодима (Nd, новый), имеющего соли красно-фиолетового цвета, и празеодима (Рг, зеленый), дающего соли, окрашенные в зеленый цвет. Поскольку красный и зеленый — цвета дополнительные, соли зеленого Рг(1И) и красно-фиолетового Nd(III) при совместной кристаллизации образуют практически бесцветные кристаллы. Только при очень длительном фракционировании можно отделить Рг(1П) от Nd(III) и по разнице в окраске солей их идентифицировать методами спектрального анализа и визуально. [c.65]

Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]

В 1870—1871 гг. Менделеев считал более правильным располагать дидим в III группе, а лантан был склонен поместить в IV группу если принять для лантана валентность 4, то атомный вес лантана становился равным 180 и можно было по величине атомного веса поместить его в периодической системе на месте тяжелого аналога церия [18, с. 146]. Основанием для такого размещения лантана были данные Мариньяка о получении для дидима соединений, сходных с квасцами. Это доказывало трехвалентность дидима. Кроме того, предпринятые самим Менделеевым опыты по очистке лантапа от дидима посредст вом дробной кристаллизации двойной азотно-аммиачной соли показали, что дидим остается в растворе [18, с. 195—196], а лантан — в твердой фазе. Это было подтверждением различий в свойствах соединений лаптана и дидима и основанием для их размещения в разных группах. [c.86]

В дальнейшем, в третьем и четвертом [18, с. 342, 347] изданиях Основ химии , под влиянием результатоп исследований Браунера, пытавшегося обнарз жить пятивалентный дидим, Менделеев принял гипотезу о месте дидима в V группе периодической системы. Таким образом, возникала возмол ность заполнения РЗЭ нового периода, построенного наподобие предыдущих периодов, содержащих более легкие химические элементы. В реферате сообщения Менделеева о редких металлах от 1881 г. говорится [18, с. 204] Положение дидимия в [c.86]

Впоследствии Менделеев не раз указывал на необходимость дальнейших исследований, ...особенно в области дидима, как теперь все видят из массы исследований и как периодический закон давно предвидел, является ряд трудностей, много зависящих от сравнительной редкости и еще недостаточной разраб01ки элементов, сопровождающих дидим [18, с. 227]. [c.87]

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

Чем отличается простое вещество от хим ического элемента Что имеется в диду, когда говорят химический элемент в свободном состоянии [c.12]

Количественное определение аминокислот методом элюции и последующим фотоколориметрированием [105, 106]. С помощью этого метода можно определять в растворе или гидролизате белка 0,05—0,15 мкг аминокислоты. Метод основан на реакции аминокислот с нингидрином в слабокислой среде с последующим превращением полученного в результате реакции синего производного — дикетогидринделидендикетогидриндиамина (ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 ммк. [c.117]

Количественное определение аминокислот основано на измерении оптической плотности производного меди ДИДА после вымывания его из бумаги. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология