Планка приведенной температуры

Характеристическая температура. При более высоких температурах ход кривых теплоемкостей отображается рис. III.3, а. Для разных веществ кривые сходны, но не совпадают. Если каждому веществу приписать собственную температурную шкалу, можно привести кривые к совпадению. Для этого надо принять, что каждому веществу отвечает своя характеристическая температура 6 = = Pv — Mk град, где v частота колебаний атомов в решетке, h — постоянная Планка и /г — постоянная Больцмана. Частота v вычисляется, например, по формуле Линдемана [c.238]

Все эти видимые отклонения можно объяснить тем, что молекулы в кристаллах не только колеблются, но и вращаются вокруг одной или нескольких осей, что, как т13вестно из классической механики, должно стабилизировать их положение в определенной точке. Возможность и характер этого вращения определяются, в первую очередь, геометрической формой молекул вещества, их симметричностью и химическим составом. С этой точки зрения можно объяснить тот факт, что на рис. 1 на участке от СН4 до С20Н42 имеются две самостоятельные кривые, котарые затем сливаются в одну прямую. В пользу предположения о том, что молекулы в кристаллах могут вращаться, говорит и тот факт, что все молекулы, обладающие пироскопи-ческим эффектом, имеют температуру плавления более высокую, чем можно было бы ожидать то кривым изменения температуры пла(вления в зависимости от молекулярного веса в их гомологических рядах. В качестве примера можно привести кривые, показанные на рис. 3 и 4. Более подробно эти вопросы рассмотрены в fil]. [c.250]

Многие аморфные гомополимеры и статистические сополимеры в пределах обычной то ости экспериментальных измерений оказываются термореологически простыми средами. Однако Плачек [23, 241 обнаружил, что температурные зависимости вязкости при установившемся сдвиговом течении и равновесной податливости полистирола не могут быть описаны уравнением ВЛФ с одними и теми же значениями констант. Влияние температуры на образование зацеплений макромолекул может привести к термореологически сложному поведений материала. Это положение было продемонстрировано на примере полиметакрилатов и их растворов [22, 23, 26, 31]. Принцип температурно-временной суперпозиции, сформулированный для термореологически простых материалов, очевидно, не может быть перенесен на полимеры, проявляющие множественные переходы. Классические исследования в этой области были проведены Ферри с соавторами [5, 8] на примере полиметакрилатов с относительно длинными боковыми ответвлениями. Для этих полимеров комплексная податливость оказалась суммой двух компонент, каждая из которых связана со своим набором времен релаксации, а именно, с релаксационными явлениями, обусловленными движением основной и боковых цепей. [c.207]

В современных системах автоматического регулирования и управления часто необходимо обеспечить протекание переходного процесса без колебаний и перерегулирования. Так, например, при регулировании температуры значительное перерегулирование может привести к обгоранию деталей объекта регулирования и выводу их из строя. В системах регулирования температуры во вращающихся печах для производства обесфторенных фосфатов повышение температуры на 2% к установленной вызывает пла-вление шихты. С другой стороны, понижение температуры замедляет производственный процесс. Система регулирования с монотонным протеканием переходного процесса обеспечивает плавное изменение регулируемой координаты и не вызывает перерегулирования. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология