Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бора трифторида эфирах

    Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем многих органических соединений, например ароматических соединений, спиртов, кислот, простых эфиров (последние в присутствии фтористого водорода ведут себя как слабые кислоты и могут присоединять один протон). Таким образом, фтористый водород способен выступать в качестве и реакционной среды и катализатора одновременно. Трифторид бора, взаимодействуя с фтористым водородом, образует фторборную кислоту, отличающуюся высокой кислотностью и по каталитической активности значительно превосходящую фтористый водород. Кроме того, низкие вязкость и поверхностное натяжение фтористого водорода способствуют хорошему перемешиванию реагентов при гетерофазном процессе. Недостатком системы НР ВРз является, однако, ее высокая коррозионная активность. В опытах использовали автоклав из монель-металла, обладающего достаточно высокой коррозионной стойкостью. [c.303]


    В каком растворителе в системе винилбутиловый эфир — трифторид бора —вода — растворитель скорость полимеризации и степень полимеризации образующегося полимера максимальны  [c.202]

    Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Диазометан. Лития трет-бутилат. Три-(2-оксипропил)-амин. Триэтилоксония борфторид. [c.365]

    Комплексы тригалогенидов бора с эфирами могут разлагаться по уравнению (6) с образованием алкилгалогенидов (см. также разд. 4.3.6), однако большая прочность связи В—F стабилизует комплексы трифторида бора и, например, эфираты трифторида бора могут перегоняться без отщепления эфира. [c.308]

    В осстановление лактонов может давать либо циклические по-луацетали [104а], либо (при избытке борана или в присутствии трифторида бора) простые эфиры [1046]. Кумарины и хромоны легко подвергаются дезоксигенированию с образованием необычных и полезных продуктов схемы (69) —(73) . [c.273]

    Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Борная кислота. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты Ионообменные смолы Метил-грег-бутиловый эфир, Триметилфосфит. Триэтилоксония борфторид [c.672]

    Винилэтиловый эфир — бора трифторид [c.267]

    Трифторид бора диэтилового эфира ( jHj) jO BFj. . . . 50—20 а, а, а-трифтор-/п-толуидин ( ,H F3N)...........50—20 [c.191]

    Восстановление до простых эфиров (схема (293) ряда сложных эфиров, в особенности грег-бутиловых эфиров (схема (294) , можно осуществлять действием борогидрида натрия и эфирата трифторида бора в растворителе, таком как диглим [253], или при использовании амомогидрада лития и эфирата трифторида бора в эфире [254]. Лактоны, как полагали вначале, дают в этих условиях циклические простые эфиры [253, 254], однако позднее было показано [255], что в действительности образуются циклические простые эфиры енолов (схема (295) . [c.358]

    При добавлении эфирата трифторида бора к эквимольному количеству комплекса борана с эфиром а-аминокислоты в ТГФ происходит восстановление эфирной группы при комнатной температуре в течение 1 ч [139]. Метиловые эфиры L-лейцина, L-фенилаланина и -триптофана дают соответствующие спирты с выходами 95, 91 и 94 % рацемизация если и идет, то в очень небольшой степени. Реакция гораздо мягче, чем восстановление аминокислот или их эфиров алюмогидридом лития [139] и, по-видимому, представляет один из лучших общих методов получения к-амцноспиртов. Пока неясно, является ли эта реакция специфичной для восстановления эфиров а-аминокислот или ее вообще можно использовать для восстановления эфиров, [c.283]


    Пат. США 2681354 (Nor o). Оксиэтилирование аминозамещенных жирных амидов, например оксиэтилэтилендиаминмоноолеиламида, в присутствии комплекса трифторида бора с эфиром. [c.69]

    Бортриалкилы B( H2 +i)3 получаются при взаимодействии эфиров борной кислоты или трихлорида бора с цинкдиалкилами, а лучше всего из трифторида бора и алкилмагниевых солей (Краузе)  [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Бора трифторида эфирах: [c.38]    [c.363]    [c.665]    [c.669]    [c.642]    [c.643]    [c.646]    [c.358]    [c.363]    [c.665]    [c.669]    [c.49]    [c.77]    [c.88]    [c.107]    [c.119]    [c.120]    [c.141]    [c.239]    [c.240]    [c.49]    [c.77]    [c.88]    [c.107]    [c.119]    [c.120]    [c.141]    [c.239]    [c.240]    [c.112]    [c.112]    [c.51]    [c.51]    [c.130]   
Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.33 , c.56 , c.92 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.50 , c.52 , c.113 , c.114 , c.166 , c.253 , c.341 , c.545 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бора трифторид

Трифторид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте