Взаимодействие с эфирами борной кислоты

Моне- и дизамещенные борорганические кислоты. Общий метод синтеза борорганических соединений, в которых углеводородные радикалы связаны с остатками борной кислоты, заключается во взаимодействии эфиров борной кислоты с металлоорганическими соединениями (лития, магния, алюминия). [c.340]

Окисление арилмагнийгалогенидов. При автоокислении или взаимодействии с эфирами борной кислоты с последующим окислением пероксидом водорода реактивы Гриньяра также дают фенолы. Например [c.309]

Взаимодействие циклических эфиров борных кислот с нитрилами [c.149]

Эфиры борной кислоты также можно получать непосредственной этери-фикацией борной кислоты или борного ангидрида. Такие эфиры представляют собой кислоты Льюиса, и поэтому они взаимодействуют со следующей молекулой спирта, давая комплексное соединение. Раствор образующейся при этом одноосновной кислоты проводит электрический ток лучше, чем сама борная кислота. Этот факт используют для того, чтобы установить, находятся ли в циклических 1,2-гликолях (например, в сахарах) обе-ОН-группы относительно друг друга в цис- или /пранс-положении, так как образование эфира пространственно возможно лишь в первом случае [c.174]

Другой метод гидроборирования заключается во взаимодействии олефина с дибораном Е гНе, полученным из боргидрида натрия и трехфтористого бора. Триалкилборан затем окисляют перекисью водорода в щелочной среде до эфира борной кислоты, который гидролизуется в щелочной среде, образуя с высоким выходом соответствующий первичный спирт [c.201]

Упругую замазку выпускают либо в виде липкой вязкой жидкости, либо в виде слегка эластичной резиноподобной массы. Ее получают смешиванием метилсиликонового масла с0,1—1,0% тетраборной кислоты, борного ангидрида, борной кислоты или триэтилового эфира борной кислоты и нагреванием смеси обычно в присутствии катализаторов. Полученный продукт эмульгируют с глицерином, мыльной водой или гидроокисью цинка, в результате чего в значительной степени повышается эластичность, определяемая при ударе. Иногда к смеси добавляют еще наполнители, например окись титана или литопон. Для понижения упругости добавляют менее 1 % масляной кислоты [2249]. Упругая замазка, по-видимому, является двухфазной системой, состоящей из силоксанового сшитого полимера и вязкого жидкого продукта взаимодействия соединения бора с частью метилсиликонового масла. Метилзамещенный силоксановый полимер обладает гидрофобными свойствами. Внутри и извне он пронизан гидрофильным [c.384]

Эфиры борной кислоты (бораты) получаются взаимодействием спиртов с борным ангидридом или с борной кислотой (обязательным условием успешного применения борной кислоты является удаление воды, выделяющейся в процессе реакции) [c.351]

Действие на эфиры борных кислот магнийорганических соединений — один из основных методов синтеза борорганических соединений. Взаимодействие бромида бутилмагния с триметиловым эфиром борной кислоты приводит к диметиловому эфиру бутилбор-ной кислоты [c.351]

Из литературных данных [17, 18] известно, что в растворе концентрированной серной кислоты борная кислота образует с ализарином окрашенный в красный цвет эфир борной кислоты. В слабокислой, нейтральной и щелочной средах ализарин 8 образует с борной кислотой соединение, окрашенное в желтый цвет. Доказательством этому служат кривые (рис. 3) светопоглощения ализарина 3 в присутствии и в отсутствие борной кислоты при различных значениях pH. При pH 3,0 указанные кривые светопоглощения практически имеют одинаковый ход. Следовательно, при pH 3, О ализарин 3 не взаимодействует с борной кислотой. При pH 5,0 присутствие борной кислоты влияет на ход кривой светопоглощения ализарина 3. Это влияние особенно резко выражено при pH 6,0 и 9,4. Кривые светопоглощения ализарина 3 в присутствии борной кислоты, при pH 5,0, 6,0 и 9,4, имеют один и тот же ход. Это дает основание предположить, что при данных значениях pH ализарин 3 в [c.256]

Описанная методика представляет видоизменение метода, разработанного Хотинским и Меламедом , которые первыми сообщили о получении замещенных борных кислот из реактивов Гриньяра и эфиров борной кислоты. Фенилборная кислота и соответствующий ангидрид были также получены при взаимодействии бромистого фенилмагния с трехфтористым бором при реакции фениллития с бутиловым эфиром борной кислоты и реакции дифенилртути с треххлористым бором . [c.8]

При взаимодействии борсодержащего полистирола (122) с некоторыми моносахаридами образуется реакционноспособный полимер, содержащий эфиры борной кислоты. Реакция идет по схеме [c.61]

Бортриалкилы B( H2 +i)3 получаются при взаимодействии эфиров борной кислоты или трихлорида бора с цинкдиалкилами, а лучше всего из трифторида бора и алкилмагниевых солей (Краузе) [c.188]

При взаимодействии эфиров борной кислоты с некоторыми по-лпмернымп материалами были получены высоковязкие продукты, содернчащие свободные гидроксильные группы (I. G. Farbenind, 1933). Состав этих продуктов точно не установлен. [c.35]

В реакции Фриделя—Крафтса вместо галоидалкилов можно использовать и олефины, например этилен или пропилен, которые при взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуют этилбензол и, соответственно, высшие гомологи бензола . Далее, в некоторых случаях, галоидалкилы можно, по-видимому, заменить эфирами борной кислоты (С,1Н2,,+гО)зВ. [c.486]

Впервые о возможности получения замещенных борных кислот из реактива Гриньяра и эфиров борной кислоты было сообщено в работе [I]. о-Фенилборная кислота может быть получена при взаимодействии бромистого фенилмаг-ния с трехфтористым бором [2], фсниллития с бутиловым эфиром борной кислоты [3] и дифенилртути с треххлористым бором [4]. [c.209]

Синтез ал1Килбензоатов осуществляют азеотропной этерификацией бензойной кислоты как без катализаторов [5], что требует жестких условий, так и в присутствии катализаторов п-толуолсульфокислоты [6], серной и борной кислот [7, 8]. Из других методов применяют ацидолиз диалкилфосфитов [9, 10J, тетраметоксисилана [И], эфиров борной кислоты бензойной кислотой [12] переэтерификации этилбензоата (13, 14] каталитическое разложение эфиров фталевой кислоты [15] взаимодействие галоидных алкилов с бензойной кислотой в присутствии третичных аминов [16]. [c.7]

Гликоли, взаимодействуя с борной кислотой на холоду и без добавки серной кислоты, этерифицируются но трем гидроксилам двух молекул, а четвертый спиртовый гидроксил присоединяется по типу алкоксид-аниона при этом бор приобретает отрицательный заряд, а водород последнего гидроксила протонизируется, и такой эфир функционирует как сильная кислота [c.116]

Эфиры борной кислоты и ее производных. При взаимодействии моносахаридов и их производных, содержащих г<ис-а-гликольные группировки, с борной кислотой или ее солями образуются устойчивые отрицательно заряженные комплексы. Это свойство нашло широкое применение для разделения сахаров методом распределительной хроматографии и электрофореза на бумаге а также методом ионообменной хроматографии на смолах и угле Борные эфиры сахаров были в свое время успешно использованы для установления конфигурации аномерного центра (см. стр. 34). Несмотря на то что комплексы сахаров с борат-анионом известны давно, строение их было выяснено только недавно Было показано, что существуют два типа боратных комплексов монокомплекс XXVII и дикомплекс XXVIII [c.148]

В течение многих лет основными методами получения борорганических соединений являлись синтезы, основанные на взаимодействии металлоорганических производных с эфирами борной кислоты или галогенидами бора сюда же относится и открытая Краузе и Нитцше реакция между эфиратом трехфтористого бора и магнийорганическими соединениями [70] [c.181]

Меньшая скорость взаимодействия реагента Гриньяра с эфирами борной кислоты позволила использовать эту реакцию для синтеза эфиров алкил- и диалкилборных кислот (и самих кислот). Так, эфиры алкилборных кислот можно легко получить действием реактивов Гриньяра на метилборат при низкой температуре [75, 92], а эфиры диарилборных кислот и сами кислоты образуются при реакции арилмагнийгалогенида с триизо-бутил-[78] или три-н-бутилборатом [73] и триметоксиборокси-дом [8 ]. [c.183]

Из метатиоборной кислоты при взаимодействии с бромидом или хлоридом бора получаются соответствующие галогеноборосульфолы. При взаимодействии с метиловым эфиром борной кислоты получается триметоксиборсуяьфол. Этим же способом удается прийти к аминосоединению, имеющему характер ангидрооснования и образующему с НВг прекрасно кристаллизующиеся соли. Водой борсульфолы гидролизуются, но они растворимы в индиферентных растворителях, таких, как сероуглерод или бензол. По понижению температур замерзания растворов вычислены молекулярные веса, соответствующие следующим формулам [c.369]

Решение основных задач конформационного анализа предполагает определение стабильных конформеров и барьеров перехода между ними. Равновесная конформация циклических эфиров борных кислот определяется результатом действия двух факторов степени р-электронного обмена по эндоциклическим связям В-О и несвязанными взаимодействиями в кольце. Преобладание первого фактора приводит к стабилизизации копфор-мера софы (С), а второго - к искажению этой формы в сторону полукреола (ПК), 1,4- (3,6-) и 2,5-твмсш-форм [1,4-(3,6-) и 2,5-Т], а также несимметричной ванны (НВ). [c.337]

Однако могут иметь значение и более тонкие электронные эффекты. На основании электроотрицательностей можно предсказать следующий порядок возрастания силы кислот Льюиса ВРз> >ВС1з>-ВВгз. Экспериментально была найдена как раз противоположная закономерность. Это можно понять, если учесть существование я -взаимодействий в плоских молекула , а также тот факт, что после соединения с основанием группа ВХз становится пирамидальной, и атом бора в ней уже не взаимодействует с я-элек-тронами атомов X. Простые расчеты показывают, что сила я-взаи-модействия В-—X убывает в порядке Р>С1>Вг. Поэтому ВР . является более слабой льюисовой кислотой, чем ВСЬ, так как плоская молекула ВРз стабилизируется за счет я-связывания В—X в большей степени, чем ВСЬ. По той же причине эфиры борной, кислоты В (ОК)з также являются очень слабыми кислотами. [c.205]

Соединение V впервые синтезировали непосредственно при взаимодействии треххлористого бора с о-фенилендиамином при более высоких температурах [80, 81]. Несколько позднее оно было получено при реакции триалкилборатов В(ОК)з с о-фенилендиамином [82] эта реакция является первьш успешным синтезом боразиновых производных непосредственно из эфиров борной кислоты. Ы-Замещенные быс-амино-боры реагируют с безводным аммиаком с образованием боразинов даже при низких температурах [83] [c.147]

Окрашивание пламени эфирами борной кислоты. При взаимодействии тетраметокси- или тетраэтоксисиланов с борной кислотой или боратами -в сернокислой среде происходит переэте-рификация. При этом образуются летучие эфиры борной кислоты, которые можно обнаружить по окрашиванию пламени горелки [c.223]

Взаимодействие В5Н9 и спиртов [75] приводит к образованию эфиров борной кислоты и водорода [c.353]

Смесь 2-иоддекаборана и 1-иоддекаборана (65 35) получается при действии иода на декаборан в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде [72]. Аналогично протекает иодирование с помощью хлористого иода и Al lg [73]. Моно- и дииодпроизводные образуются при взаимодействии декаборана и йодоформа Б присутствии хлористого алюминия [74]. В метанольном растворе декаборан под действием иода разрушается до эфира борной кислоты. Мур [75] рассчитал распределение зарядов в В Н аЛг методом МО. [c.388]

Из литературных данных известно, что борная кислота является субтрак-тирующим агентом для спиртов. При взаимодействии борной кислоты со спиртами образуются эфиры борной кислоты, температура кипения которых значительно превышает температуру кипения спиртов. При проведении анализа эти эфиры остаются в колонке [1]. Следовательно, при исследовании смесей спиртов и углеводородов на комбинированной колонке, состоя-шей из аналитической и поглотительной колонок, на хроматограмме фиксируются только углеводороды, что значительно облегчает проведение качественного и количественного анализов ело жных смесей. [c.102]

Метиловый эфир борной кислоты алкилируется триизобутилалюминием с сйразованием триизобутилбсра и метилата алюминия [199]. Для достижения высокого выхода триизобутилбора реакцию следует проводить при кипячении и интенсивном перемешивании реакционной массы. Эфиры алкилборных кислот также взаимодействуют с триалкилалюминием с образованием триалкил-бора аналогично реагируют и циклические ангидриды алкилборных кислот [202, 203] [c.117]

Алкильные и арильные соединения бора (или триалкил-и триарилборины, как их иногда называют) можно получить взаимодействием галогенидов бора с реакционноспособными металлоорганическими реагентами. Это наиболее предпочтительный путь синтеза обычно в этом случае пользуются реактивами Гриньяра, хотя иногда применяют также алкильные соединения цинка или ртути [7—9]. Если атомы галоида в указанной реакции заменяются алкильными группами не полностью, то получаются алкилборгалогениды однако в большинстве случаев их трудно выделить из реакционной смеси из-за диспро-порционирования [10]. Эфиры борных кислот также могут [c.147]

Рис. 1. Взаимодействие метилфенилдиацетоксисилана с бутиловым эфиром борной кислоты [149]

Хинализарин реагирует с борной кислотой в концентрированной серной кислоте, являющейся сильным водоотнимающим средством и способствующей образованию внутрикомплексного эфира, прочность которого, в частности, зависит от концентрации применяемой серной кислоты. При этом вследствие ком-плекоообразования на атоме бара возникает отрицательный заряд, а на атоме кислорода карбонильной группы—положительный заряд, асимметрично расположенные к молекуле антрахи-нона, что вызывает смещение спектра поглощения света раствором в длинноволновую область. Окраока раствора хинализарина в серной кислоте от красной ли фиолетовой (в зависимости от концентрации серной кислоты, также образующей с хинализа-рином эфир) при взаимодействии с борной кислотой переходит . к синей. Реакция взаимодействия хинализарина с борной кислотой пратекает по уравнению [c.158]

Триалкилбораты и силоксаны преимущественно образуются при взаимодействии диметилдиметоксисилана с борной кислотой [2008] и а, ш-(диэтокси)олигодиалкилсилоксанов с комплексами борной кислоты со спиртами [2048]. Смесь тетраэтоксисилана с борной кислотой дает качественную реакцию на эфиры борной кислоты, в связи с чем предложена следующая схема их взаимодействия [2049, 2050] [c.206]