Иода гис трифторацетат

Способ 2 особенно удобен при Х=Вг. Иодирование с использованием иода и трифторацетата серебра дает лучшие результаты вследствие гомогенности реакционной смеси и. четкости разделения продуктов реакции. [c.56]

Другой метод получения галогенкатионов Х+ описан в работах Бнркен аха, Губо, Уотерса [375—377]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств иода. (брома) с ацетатом ртути или ацетатом, трихлорацетатом, перхлоратом, сульфатом или трифторацетатом серебра в отсутствие воды в реакционной смеси в качестве 1 промежуточных продуктов образуются ацилглпогалогенигы [c.140]

Иодаиизол. Нагревают 20 мл аннзола с 4,40 г трифторацетата серебра до 100° С и затем охлаждают до комнатной температуры. После добавления 5,10 а порошкообразного иода тотчас выпадает Ag[. Реакционную массу нагревают 5 15 мин при 160° С, охлаждают, фильтруют и перегоняют. Выход 7 5% от теоретического т. кип. 235—237° С. [c.156]

Иодвератрол (85—91 % из безводного трифторацетата серебра, иода и вератрола в хлороформе перемешиванием при комнатной температуре) [43]. [c.452]

Для получения а-дикетонов применяют и другие окислители, такие, как хлорид железа(П1) в 50%-ном водном растворе уксусной кислоты [69], кислород воздуха в присутствии бензойнокислого кобальта [70], кислород воздуха в щелочной среде 171] и трифторацетат серебра и иод [72]. Хорошим реагентом для получения.а, -дикетонов является также азотистая кислота (пример г.,3). Образующийся в качестве промежуточного соединения ос-оксиминокетон легко гидролизуется холодной концентрированной соляной кислотой. Одно из ограничений реакции состоит в том, что циклоалкано-ны, по-видимому, склонны к динитрозированию, приводящему к образованию а,а -диоксиминокетона (пример г.4). Некоторые кетоны могут расщепляться, образуя кетоэфиры [73] [c.102]

Для иодирования ароматических соединений успешно используют катион од , образующийся прн взаимодействнн иода с трифторацетатом серебра (ре- кция БИРКЕНБАХА —ГУБО—УОТЕРСА) [c.217]

ИОДА грис-(ТРИФТОРАЦЕТАТ), [(ОСОСРз)з, Мол. вес 465,9, т. пл. 120° (разл.). [c.238]

Иодтрифторметан получают взаимодействием четырехиодистого углерода с пентафторидом иода (выход 65%) [И], а также декарб-оксилированием трифторацетата серебра в присутствии иода (выход 90—98%) [12]. [c.8]

Иодтрифторметан. Тщательно измельченную смесь 100 г (0,4 тль) трифторацетата серебра и 300 г (1,2 моль) иода помещают в двухгорлую колбу, снабженную последовательно соединенными воздушным и водяным обратными холодильниками. Конец водяного холодильника соединяют резиновым шлангом с двумя ловушками, одну из которых охлаждают смесью четыреххлористого углерода и хлороформа (1 1 по объему) и сухого льда, другую — жидким воздухом (примечание 2). В начале реакции реакционную колбу осторожно подогревают пламенем горелки (примечание 3) до выделения паров иода. При этом выделяется газ слегка розового цвета. Реакция легко контролируется периодическим подогре- вом колбы пламенем горелки. Сконденсировавшийся в ловушках газ промывают, пропуская через разбавленный водный раствор КОН, и перегоняют. Выход иодтрифторметана 81 г (91%) . т. кип. —22°С. [c.9]

Трис(трифторацетат) иода [466]. В двухгорлый реактор емкостью 50 мл, снабженный мешалкой и обратным холодильником со счетчиком пузырьков, заполненным концентрированной H2SO4, помещают 2,54 г (0,01 моль) тщательно измельченного сухого иода и 20 мл трифторуксусного ангидрида [446]. Полученную суспензию охлаждают до —40 °С и при ан ер пичном перемешивании добавляют через обратный холодильник по каплям 2,54 мл (0,061 моль) дымящей HNO3 (d=l,52). Реакционную смесь нагревают до 20°С и перемешивают 1 ч. Раствор упаривают досуха в вакууме сначала водоструйного, а затем масляного насоса, остаток сушат при 0,2 мм рт. ст. и 40 °С в течение 10 ч. Выход количественный. [c.267]

О гомолитическом механизме превращений можно судить также на основании однозначности состава смеси продуктов реакций красного фосфора и гипоиодита, образующейся при взаимодействии иода и. трифторацетата серебра. Не вызывает сомнений гомолитический механизм разложения трифторацетилгипоиодита. [c.14]

Тртфторметвлированне красного фосфора [37]. В бомбу из мягкой стали объемом 1 л загружают три хорошо высушенных реагента трифторацетат серебра, 88 г (0,40 М0.1Я), красный фосфор, 50 г (1,61 г-ат.), и иод, 100 г (0,40моля), [c.18]

V-метилморфолин-Л -оксид натрия гипохлорит натрия нитрит — уксусная кислота осмия тетраоксид — бария хлорат осмия тетраоксид — водорода пероксид палладия(II) хлорид палладия хлорид —меди хлорид пербензойная кислота пермуравьиная кислота пероксиянтариая кислота перуксусная кислота пиридин — водорода пероксид платина — серная кислота свинца тетра (трифторацетат) селена диоксид — водорода пероксид серебра ацетат — иод серебра бензоат —иод серебра хлорат таллия(III) ацетат титана (111) ион — водорода пероксид [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология