Бицикло гепта диен

Фтортолуол л-Фтортолуол п-Фтортолуол Бицикло- (2,2,1) -2,5-гепта-диен [c.105]

Диметил-0- (6-хлор-бицикло[3.2.0]гепта-диен-1,5-ил-5) фосфат [c.408]

Бицикло-(2,2,1 )-гепта-диен-2,5. .... 89—93 745 0,8894 1,4683 [c.239]

О, О-Диметил-0-(6-хлор-бицикло [3, 2, 0]гепта-диен-1,5-ил-5)-фосфат [c.484]

Например, среди продуктов реакции циклоприсоединения циклопентадиена (один из наиболее активных диенов, поскольку в нем закреплена благоприятная цисоидная конформация двойных связей) с акролеином преобладающим является эндо-изомер 2-формил-бицикло[2.2.1]-5-гептена. [c.134]

Бицикло-[4,2,0]- окта-7-ен Бицикло-[3,2,0]-гепта-2,3-диен Полимеры Катализатор Циглера [570] [c.364]

Бицикло-(4, 2, U] окта-7-ен Бицикло-(3, 2, 0]-гепта-2,3-диен Полимеры Галогениды Ru в этаноле [189] [c.766]

Бицикло-14,2,0]-окта-7-ен Бицикло-[3,2,0]-гепта-2,3-диен Полимер Галогениды Rh, Ru, Ir, Pd в этаноле [189] [c.777]

Бицикло-[4,2,0]-окта-7-ен Бицикло-[3,2,0]-гепта-2,3-диен Полимеры Галогениды Pd в этаноле [189] [c.789]

Ряд патентов, принадлежащих фирме Дюпон , посвящены полимеризации и сополимеризации этилена [131], пропилена 1132], различных диенов [133] и бицикло-(2,2,1)-гептена-2 [102, 103, 110] на координационных катализаторах Циглера. В этих патентах описаны соответствующие катализаторы, состоящие из соединений одного или более элементов, таких, как титан, цирконий, церий, ванадий, ниобий, тантал, хром, молибден или вольфрам, причем по крайней мере часть металла имеет валентность, равную 3 и ниже (преимущественно 2), или связана с достаточным количеством восстановителя, способного восстанавливать многовалентный металл до низшей валентности. Подходящими восстановителями могут служить реактивы Гриньяра, алкилы или арилы металлов, металлический цинк и металлы, расположенные в ряду напряжений выше цинка, а также гидриды металлов. [c.103]

Бицикло [2.2.1 ]гепта-2,5-диен [c.104]

На первой стадии этого процесса полимеризации образуется димер, при этом циклопентадиен участвует в реакции одновременно как диен и как диенофил. Эта стадия легко происходит при нагревании, но медленно — при комнатной температуре. На последующих стадиях циклопентадиен присоединяется к относительно напряженным двойным связям систем типа бицикло-12,2,1]-гептена. Эти реакции присоединения протекают при более высоких температурах (180—200°С). Если циклопентадиен нагревать при 200°С до практически полного прекращения реакции присоединения, то продукт представляет собой воскообразное твердое вещество, степень полимеризации п) которого изменяется в пределах от двух до более чем шести. [c.488]

Кольчато-цепная валентная изомеризация не ограничивается сопряженными диенами. Из диенов с несопряженными связями особенно гладко реагируют те, у которых двойная связь фиксирована за счет жесткого скелета молекулы в удобном для циклизации положении, как, например, в бицикло[2.2.1]гепта-2,5-диене [c.280]

Соединения, при окислении которых ароматическая система не возникает, например бицикло-(2,2,1)-гепта-2,5-диен и бицикло-(3,2,0)-гепта-2,5-диен, в тех же условиях электрохимически инертны, тогда как циклогекса-1,4-диен окисляется в бензол [14]. [c.148]

Двойная связь в системе Д -бицикло-(1,2,2-)-гептана является настолько-реакционноспособной, что аддукты циклопентадиена могут сами реагировать в качестве диенофилов и при подходящих условиях конденсируются с различными диенами [19]. Этим, в частности, и объясняются многочисленные факты образования бис-аддуктов типа (XI) при различных диеновых конденсациях с участием циклопентадиена [c.271]

Винилхлорид (I), бицикло-[2, 2,1]-гепта-2,5-диен [c.119]

Бицикло-[4,2,0]- окта-7-ен Бицикло-[3,2,0 -гепта-2,3-диен Полимер Галогениды НИ, Ки, 1г, Рс1 в этаноле [189] [c.777]

Бицикло-(4,2,0]-окта-7-ен Бицикло-[3,2,0]-гепта-2,3-диен [c.785]

XXVII) может быть получен указанный выше Д2 5-бицикло-(1,2,2)-гепта-диен (XX). [c.274]

Циклические диеновые углеводороды и их производные в диеновом синтезе. Простейшими циклическими углеводородами сопряженного строения являются циклопентадиен-1,3 и циклогексадиен-1,3. Реакции этих диенов, их гомологов и замещенных (например, гексахлорциклопентадиена) с диенофилами протекают по общей схеме диенового синтеза и приводят к аддуктам так называемого мостикового типа (в положении 3,6 шестичленного цикла содержится эндометиленовый или эндоэтиленовый мостик соответственно), т. е. к бициклическим системам. Поэтому аддукты циклопентадиена как замещенные бицикло[2.2.1]гептена-2 (сам бицикло [2.2.1]гептен-2 называют по числу всех углеродных атомов в молекуле и по положению двойной связи, если вёсти нумерацию от головы моста цифры в квадратных скобках указывают количество атомов углерода, находящихся между двумя третичными атомами углерода, общими для двух циклов бициклогептен называют также норборненом ) [c.60]

НОРБОРНАДИЕН (бицикло[2,2,1]гепта-2,5-диен), Г л —19,1 °С, 90,3 С d 0,9064, к 1,4702 не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях iaon —21,1 С. Получается конденсацией ЦИКлопентадиена с ацетиленом ок. 300 С. Применяется для получения инсектицидов альдрина и дильдрина. [c.392]

Винилхлорид (1), бицикло-[2. 2,1]-гепта-2,5-диен Сополимер (II) В(С4Н9)з в бензоле, в токе воздуха, 25° С, 18 ч. Содержание 1 во II —85,6% [207] [c.119]

Из приведенных данных видно, что норборнен из несопряженных диенов наиболее активен. Теплота гидрирования напряженной двойной связи бицикло [2.2.1]гептена примерно на 6 ккал больше, чем теплота гидрирования циклогексана [258]. [c.492]

Было проведено исследование полимеризации акрилонитрила и других мономеров в жидком сернистом ангидриде n9.120.1e3 Акрилонитрил не сополимеризуется с сернистым ангидридом. Если в системе присутствует еще и стирол, то образуется тройной сополимер. Метилметакрилат и а-метилстирол дают сополимеры с акрилонитрилом, если реакцию проводят в жидком сернистом ангидриде. Кислород обнаруживает тенденцию к ингибированию полимеризации акрилонитрила 8,104,142.148 Был выделен и охарактеризован красноватый сополимер перекиси акрилонитрила с молекулярным весом 6500. Группы большого размера можно ввести в результате циклосонолимеризации с такими соединениями, как бицикло-[2,2,1 ]-гепта-2,5-диен [c.390]

Абель, Беннетт и Вилькенсон [18] описывают полученные ими соединения родия с иорборнадиеном (бицикло (2,2,1), гепта-2,5-диен) (1) [c.195]

Установлено, что углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь (бицикло(2,2,1)гепт-2-ен (I), 2-метилбицикло(2,2,1)-гепт-2-ен (II), 2-метиленбицикло(2,2,1)гептан (III), Е- и 2-2-этили-денбицикло(2,2,1)гептаны (IV а, б), эндо- и экзо-5-метилбицикло-(2,2,1)-гепт-2-ены (Уа, б)), а также бицикло(2,2,1)гепта-2,5-диен (VI) при 20°С и длительном времени контакта (до 1150 суток) с KNH2/NHз не изомеризуются в производные трицикле(2,2,1,0 )гептана (VII). [c.3]

Поведение план-несимметричных диенофилов в диеновом синтезе принципиально является таким же, как и у диенов при образовании промежуточного комплекса они ориентируются полностью или преимущественно односторонне, а это приводит к уменьшению числа изомеров аддукта, или к образованию их в неодинаковых количествах. Уже Альдер и Штайн [316, 317, 320, 321] установили, что различные замещенные бицикло-(1,2,2)-гептена присоединяют молекулу диена только сверху , со стороны эндо-метиленового мостика, т. е. в эк зо-положение. На примере конденсации циклопентадиена с бицикло-(1,2,2)-гептеном (XXV) эта закономерность выражается в том, что диен, присоединяясь в экзо-положение (со стороны эндо-метиленового мостика), ориентируется при этом по эндо-типу (XXV) и, следовательно, образующийся диэндо-метиленокталин имеет конфигурацию (XXVI) [425] [c.57]

Транс-транс-1,4-дифенилбутадиен легко реагирует и с диенофилами, заключающими группировку бицикло-(2,2,1)-гептена-2, такими как ангидрид 3,6-эндометилен-Д -тетрагидрофталевой кислоты, трициклопента-диен идр. Конденсации идут при 140—150°, приводят с высокими выходами к аддуктам типа (XXI) [260]. [c.195]

Продукт взаимодействия бис(бицикло [2, 2, 1]- Ас-А1а гепта-2,5-диен) родия с (R)—РЬзРСНгСНРЬРРЬг [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология