Октаналь

Рис. 11. Масс-спектры (70 эВ) 1-к-октаналя (а), 2-этил-1-гексаналя (б).

Масляный альдегид 5. Октаналь [c.106]

Реакция. Сопоставление методов окисления первичных спиртов в альдегиды на примере окисления октанола-1 в октаналь [c.116]

ДЫ перегоняют и получают 10,6—11,0 г -октаналя. [c.432]

Получают конденсацией октаналя с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присутствии щелочи. [c.129]

Октаналь Ме(СН2)бСНО, капри- 128,2 — [c.260]

Окисляются и вторичные спирты из дифенилметилбромида был получен бензофенон (выход 95 /о), а из 9-бромфлуорена— флуоренон-9 (97%). Для окисления первичных и вторичных спиртов в альдегиды и соответственно кетоны предложено использовать комплексы СгОз с четвертичными аммониевыми солями. Эти комплексы растворимы в дихлорметане, и для окисления можно применять каталитические количества СгОз. Продолжительность реакции составляет от 5 мин до 2 ч. Таким путем были приготовлены октанон-2 (выход 70—95%) из октанола-2, коричный альдегид (выход 85%) из коричного спирта, октаналь (выход 65%) из октанола-1 и др. [411]. [c.140]

ГИДРОКСИЦИТРОНЕЛЛАЛЬ (7-гидрокси-3,7-диметил-октаналь) (СНз)2С(ОН) СН2)зСН(СН)зСН2СНО, мол. м. 172,26 бесцв. вязкая жидкость, обладающая запахом свежей зелени с оттенком запаха цветов липы и ландыша т. кип. 262°С, 116°С/5 мм рт. ст. 1° 0,9220, 6 1,4494 давление пара 346 МПа (20 С) растворим в этаноле, плохо-в пропиленгликоле, почти не растворим в воде. Быстро окисляется на воздухе, неустойчив в кислой и щелочной средах. [c.560]

ОКТАНАЛЬ (октиловый альдегид, каприловый альдегид) СНз(СН2)бСНО, мол.м. 128,22 бесцв. или желтоватая жидкость с резким жирным запахом, сходным с запахом гептаналя, при сильном разбавлении приобретает апельсиновый запах т.пл. —27°С, т.кип. 171-173°С, 81 °G/32 мм рт. ст. 0,8211 1,4217 давление пара (20 °С) 98,25 Па раств. в этаноле, эфирных маслах, пропиленгликоле и др. орг. р-рителях, не раств. в воде. Обладает всеми св-вами альдегидов. Идентифицируют О. в виде оксима (т. пл, 60 °С), семикарбазона (т. пл. 101,5 °С) и [c.367]

Реакционную смесь выливают на 500 г льда и экстрагируют эфиром (3 X 100 мл). Объединенные эфирные фазы промывают 200 мл насыщенного раствора NaH Oj, таким же количеством воды и высущивают над MgS04. Растворитель отгоняют при несколько пониженном давлении и оставшийся продукт фракционируют под вакуумом водоструйного насоса. Получают 9,10 г (71%) октаналя в виде бесцветной жидкости с запахом фруктов и т. кип. 63-64°С/12 мм рт. ст., 1,4212. [c.116]

После охлаждения до комн. температуры смесь выливают на 600 г льда, экстрагируют эфиром (3 х 100 мл) и объединенные эфирные фазы промывают 200 мл воды. После высушивания над MgS04 растворитель отгоняют под пониженным давлением и остаток фракционируют под вакуумом водоструйного насоса. Получают 6,10 г (74%) октаналя с т. кип. 63-64 С/12 мм рт. ст. [c.118]

Затем реакционную смесь гидролизуют, добавляя 100 мл 2 М соляной кислоты, и экстрагируют эфиром (2 х 200 мл). Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором Na l и высушивают над Na2SU4. Растворители отгоняют при несколько пониженном давлении и оставшееся масло фракционируют под вакуумом водоструйного насоса. Получают 7,45 г (70%) октаналя с т. кип. 62-65 "С/13 мм рт. ст.. [c.127]

Стабильность М" алифатических насыщенных альдегидов значительна лишь у низших членов гомологического ряда, но резко уменьшается с увеличением их молекулярной массы или с разветвлением углеводородной цепи. Начиная с н-октаналя, пики М" в масс-спектрах высших альдегидов практически отсутствуют. В этом случае для определения молекулярной массы алифатических альдегидов используют значения массовых чисел пиков ионов [М-НгО]" и [М-СгН4]", которые имеют значительную интенсивность, особенно в случае нормальных алканалей (рис. 7.11,а). [c.143]

Миграция двойной связи возможна в любых реакциях, катализируемых комплексами переходных металлов. Так, гидроформилирование октена-4 монооксидом углерода и водородом в присутствии фосфннсодержащнх кобальтовых систем приводит к смеси продуктов того же состава, что и в случае октена-1 главными продуктами являются я-нонаналь (78%) и 2-метил-я-октаналь. Миграция двойной связи вдоль цепи в основном подавляется в присутствии фосфин-родиевых каталитических систем, однако она наблюдается при отсутствип фосфинов [338]. При гидрировании с катализатором Уилкинсона миграция двойной связи протекает лишь в небольшой степени. [c.328]

Стабильность М+ алифатических насыщенных альдегидов значительна лишь для низших членов ряда, но резко уменьшается при увеличении молекулярной массы или появлении разветвления в углеродной цепи. Уже начиная от н-октаналя и выше пики М+ в масс-спектрах практически совсем исчезают. При отсутствии пиков М+ для определения молекулярной массы алифатических альдегидов можно пользоваться пиками ионов [М—Н20] + и [М—С2Н4] + , которые имеют значительную интенсивность, особенно в случае нормальных алкана-лей [9]. [c.197]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.154 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.154 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.21 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.11 , c.14 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.122 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.152 , c.153 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология