Фенилмеркурацетат

Фенилмеркурацетат получают исключительно по первому из описанных общих методов синтеза ароматических соединений ртути (схема 21). [c.387]

Ранее его применяли в качестве гербицида и фунгицида. В настоящее время фенилмеркурацетат используется только как протравитель семян содержание ртути в препарате 1,5 %. Может быть использован в смеси с инсектицидами и другими фунгицидами. [c.387]

Фенилмеркурацетат (ФМА) С,Н Н ОСОСН,— твердое вещество, т. пл. 148—150°, ЛДю 50 мг/кг применяют для борьбы с болезнями яблонь. [c.306]

Фенилмеркурсукцинимид может быть получен нагреванием фенилмеркурацетата или гидроокиси фенилртути в водном растворе сукцинимида [1]. [c.136]

ФЕНИЛПАЛЛАДИЯ АЦЕТАТ, генерированный ш зНи из фенилмеркурацетата (мол. вес. 336,74) и ацетата палладия (мол. вес 224,49). [c.594]

Синтез 2-метил 3 феиилпропионового альдегида [1]. Суспензию 33,6 г (0,10 моля) фенилмеркурацетата в 200 мл ацетонитрила и 14,4 г (17 мл, 0,2 моля) металлилового спирта перемешивают механической мешалкой в трехгорлой колбе на 500 мл, снабженной обратным холодильником и термометром, охлаждают при перемешивании в бане со льдом и в течение I мин в [c.594]

На основании изучения реакций меркурирования становится очевидным, что в случае применения уксуснокислой ртути вместо хлорной ртути могут быть получены более высокомеркурированные продукты, а сам процесс меркурирования во многих случаях протекает в более мягких условиях. Известно, что бензол и его гомологи не реагируют с хлорной ртутью, тогда как при взаимодействии с уксуснокислой ртутью около 110° может быть получен фенилмеркурацетат [186]. [c.186]

ХААН [838]. Ртуть определяют фотометрически в виде ионного ассоциата HgI4 с АНАДЭАФ, экстрагируя его хлороформом [256]. Определению 60 мкг ртути не мешают 100-кратные количества А1, Си, Ре(П1), 10-кратные — 8Ь(П1), равные количества цинка. Мешают В1, С(1, N1, РЬ. Реагент АНАДЭАФ применен для определения ртути в гранозане (1,6%) и фенилмеркурацетате (2,4%). [c.114]

Выход фенилмеркурацетата по этой реакции составляет более 90 %. В качестве побочных продуктов образуются в небольшом количестве полимеркурированные производные бензола. Они легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие малой растворимости в горячей воде и углеводородах. При проведении реакции в мягких условиях и в большом избытке бензола образование побочных продуктов можно свести к минимуму. Обычно меркурирование бензола проводят при 100— 130 °С, а в присутствии катализаторов при 20—40°С. [c.386]

Фенилмеркурацетат 6H5HgO O Hз (ФМА церезол) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 148—153 °С. Растворим в воде (при 20°С 24,7 г в 1 л воды), хорошо растворяется в этаноле. ЛД50 для экспериментальных животных 17—60 мг/кг. Подобно описанным выше смешанным органическим соединениям ртути при попадании на кожу вызывает болезненные ожоги с образованием пузырей. [c.387]

В последние годы широкое применение в народном хозяйстве приобрели органические соединения ртути, например этилмер-курхлорид, фенилмеркурацетат, фенилмеркурбромид и др., входящие в состав препаратов гранозан, церезан-75, агрозан, агро-нал и т. п. [c.347]

Определение тиолов. Навебку 10—20 мг тиола растворяют в нескольких каплях 0,1 М-раствора NaOH, добавляют 10 мл воды, 10 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора (рН = 8,5—9,5) и 10 мл бензола. Вводят несколько капель 0,2%-ного этанольного раствора дифенилкарбазона (индикатор) и титруют при взбалтывании раствором 4-диметил- или 4-диэтиламино-фенилмеркурацетата до появления не исчезающего фиолетового окрашивания слоя бензола [c.124]

В подтверждение того, что промежуточное ртутьорганическое соединение не образуется, эти авторы [50] отмечают, что при исследовании продуктов восстановления дифенилиодониевых ионов, полученных при потенциале первой волйы, ртуть не обнаружена. Полярографическое поведение фенилмеркурацетата и дифенилиодониевых ионов совершенно различно. [c.214]

Фенилмеркурацетат (ФМА) и фенилмеркуролеат применяются прежде всего как препараты, препятствующие слизеобразованию на бумажных фабриках, как профилактические средства против появления плесени и как химические препараты, препятствующие загниванию древесной массы. Эти ртутные препараты также находят применение в программах борьбы с искоренением парши яблони. [c.21]

Спрос на ртутные препараты (фенилмеркурацетат) со стороны целлюлозно-бумажных предприятий сокращается вследствие того, что ртутные остатки недопустимы в материалах для упаковки пищевых продуктов. Продажа фенилмеркурацетата упала на 18% по сравнению с 212 т в 1961 г. Однако производство циклических ртутных органических препаратов возросло на 20%, достигнув в 1962 г. количества 489 т. Продажа меркуролеата составляет 135—180 т. [c.21]

Необходимо учитывать, что препараты на основе фенилмеркурацетата, а также препараты, содержащие гамма-изомер ГХЦГ — меркуран, меркургексан при обработке семян за 5—11 месяцев до посева несколько снижают лабораторную и полевую всхожесть. Эти препараты надо применять за 3—6 месяцев до [c.54]

Попытки установить состояние окисления молибдена в ксантиноксидазе, ингибированной аллоксантином, путем титрования феррицианидом были неудачны из-за наличия неактивной формы фермента и лабильности сульфгидрильной группы [57]. Поэтому последняя была блокирована фенилмеркурацетатом. Количество неактивного фермента устанавливалось, исходя из стехиометрии ингибирования аллоксантином, для которого требуется 0,73 моля ингибитора на 1 моль фермента. Тот же результат получен радио-изотопным методом по связыванию аллоксантина, меченного Очевидно, аллоксантин связывается только с полностью функционально активными центрами. Разница между этими центрами и функционально неактивными центрами неизвестна. Взаимодействие этих центров с нефункциональными центрами другой природы неизвестно. Опыты по титрованию феррицианидом после введения поправки на неактивный фермент показывают, что на каждый моль фермента тратится по два эквивалента электронов и что реокисление Мо(1У) ->Мо(У1) сопровождает реактивацию фермента. Дальнейшим подтверждением этого служит стехиометрия реакции фермента с аллопуринолом. На каждый моль активных центров образуются 3 моля аллоксантина. По данным оптической и ЭПР-спектроскопии, аллопуринол восстанавливает железосерные и флавиновые хромофоры. Каждый железосерный хромофор принимает по одному электрону. Следовательно, за счет железосерных хромофоров и флавиновой простетической группы образуется 2 моля аллоксантина. Восстановление Мо(У1) до Мо(1 У) позволяет объяснить образование третьего моля продукта реакции. [c.284]

Краткая характеристика препаратов. Соли алкил-, меток-сиэтил- и фенилртути представляют собой белые кристаллические вещества со специфическим запахом. Свойства метил- и этилмеркурхлорида приведены раньше. По сравнению с алкилртутью метоксиэтил- и фенилмеркурацетат — менее летучие соединения. Т. пл. их соответственно 65 и 148°С. Они растворимы в метаноле, ацетоне, бензоле. Фенилмеркурацетат хорошо растворим в воде и этаноле. [c.238]

Сравнение реакционной способности фенилмеркурхлоридй, фенилмеркурбромида и фенилмеркурацетата показывает, что реакция замедляется с возрастанием электроотрицательности анионного остатка медленнее всего реагирует фенилмеркурхлорид. [c.52]

Фенилиндандион-1,3 5—390 Фенилкарбинол 1—3 95 Фенилмеркаптан 5—169 Фенилмеркурацетат 4—290, 291 5—612 Фенилмеркурбромид 1—367 Фенилмеркур 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор- [c.587]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.594 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.186 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.186 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.594 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.386 , c.387 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.358 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.409 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.284 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.237 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.83 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.184 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.167 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.559 , c.703 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.322 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология