Тиолы определение

Алкилирование по Фриделю — Крафтсу. Обычно в качестве катализаторов алкилирования алкилгалогенидами, спиртами и сложными эфирами используют кислоты Льюиса (уравнения 51—55). Как правило, для генерирования электрофила из олефнна требуется протонная кислота. Можно использовать и другие алкили-рующие агенты — тиолы, простые эфиры, сульфиды, сульфаты и даже, в определенных случаях, алканы [256]. Заслуживает внимания этиленоксид, позволяющий ввести в молекулу цепочку из двух углеродных атомов, и циклопропан, позволяющий ввести трех- [c.346]

Кислород вызывает быстрое превращение тиолов в дисульфиды. Эта реакция количественно протекает и под действием других окислителей. Так, йод используется для объемного определения меркаптанов. Эта реакция каталитически ускоряется присутствием следов металлов, в частности меди и железа. Реакция протекает быстрее нри pH выше 7 в присутствии гидрата окиси аммония или щелочных металлов в качестве катализаторов. Скорость реакции, но-видимому, возрастает с повышением концентрации применяемой щелочи. В качестве побочного продукта нри взаимодействии этантиола с едким натром образуется этансульфинат натрия [c.270]

Реакция протекает количественно, и ее можно использовать для титрометрического определения тиолов. [c.91]

Тиолов определение в продуктах переработки нефти. Содержащиеся в продуктах переработки нефти соединения группы тиолов могут загрязнять окружающую среду и способствовать образованию продуктов окислительной коррозии. Концентрацию тиолов определяют методом потенциометрического титрования, используя сульфидсеребряный электрод 94-16 и электрод сравнения 90-02. [c.106]

I о 11 Тиолы характеризуются Довольно слабым поглощением в ИК-спектрах, и в смесях с нефтепродуктами их можно I, .-1 определить лишь при достаточно высоких концентрациях. I Более удобны для определения методы потенциометрического титрования. [c.333]

Тиолов определение в воде (см. Тиогликолевой кислоты определение в краске для волос). [c.106]

В качестве объектов для исследования выбраны электронные спектры соединений ряда тиолов, ненасыщенных циклических соединений и соединений, содержащих несколько сульфидных Фупп, определенные в УФ и видимой области спектра [c.124]

Для модифицирования электродов применяют также неорганические пленки общей формулы (Ма)п[Мв(СК)6], где Мв = Ре, Об, Ки, например, берлинскую лазурь или ее аналоги. Такие пленки получают непосредственно на электродной поверхности при анодном растворении материала электрода в присутствии цианид-ионов. Селективность пленок по отношению к ионам металлов, их прочность и проницаемость зависят от состава и структуры поли-ядерных покрытий. Некоторые пленки, например Мо(СК)8 , ведут себя подобно цеолитам. Особенно многообещающими являются системы на основе гексацианоферратов 1п(Ш) и Ки(1П). Пленки на их основе имеют высокую устойчивость к воздействию агрессивных сред. Такие электроды применяют для вольтамперометрического определения тиолов и дисульфидов. Электроды из стеклоуглерода, модифицированные гексацианоферратами, применяются в качестве амперометрических детекторов в проточных системах, особенно при определении серосодержащих соединений, которые загрязняют электроды других типов. [c.485]

Селективный микрокулонометрический детектор использовался для прямого газохроматографического определения тиолов в нефтяных фракциях [118]. [c.125]

ВИСМУТОЛЫ (висмутиолы калиевые соли 1,3,4-тиади-азол-5-тиол-2-тионов), желтые крист. хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, СНС1э, ДМФА. Реагенты для экстракц. концентрирования u(II), d(II), РЬ(П), Zn, Sb(ni), фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения ряда элементов, паир. Te(iV), Bi(ni), Au(III), Рс1(П), (ел 10 ). Важнейшие представители висмутол 1 (в ф-ле R=H), висмутол П (К=феиил), (R = 2-нафтил) и 3,4-диметоксибензил- [c.100]

Органические вещества восстанавливаются и окисляются на капающем ртутном электроде, как правило, необратимо, часто также ступенчато. Несмотря на это разработаны методы определения многих органических веществ — галогенпроизводных, альдегидов, ке-тонов, тиолов, нитрилов, хинонов, нитро- и азосоединений и др. [c.286]

Содержание непредельных, аренов, органических кислот и тиолов можно определить методами спектрального анализа. Жидкостную хроматографию с успехом можно использовать для быстрого определения сераорганических соединений и необходимых групп углеводородов. Среди многих инструментальных методов анализа эти методы, вероятно, наиболее приемлемы. К сожалению, спектральные и хроматографические методы анализа для контроля качества топлив и масел применяются недостаточно, хотя аналитические возможности этих методов довольно велики. Съемка спектров осуществляется в течение нескольких минут, практически сразу их можно расшифровать и получить необходимую информацию. [c.327]

Тиолы в отличие от спиртов, кислот и аминов образуют слабые водородные связи. Частота поглощения S—Н практически не изменяется в спектрах тиолов в жидком, газообразном состоянии, а также в нейтральных растворителях. Если растворитель имеет основные свойства, то частота поглощения существенно уменьшается, что свидетельствует об увеличении энергии взаимодействия функциональной группы растворителя с группой S—Н тиола. Калориметрически определенная энергия водородной связи тиолов с полярными растворителями не превышает 6,28 кДж/моль. [c.335]

Таким образом, в результате проведенных автором исследований впервые установлены важные особенности и закономерности поглощения связей 5—Н и С—8 тиолов, которые могут быть использованы для идентификации и количественного Определения насыщенных и ароматических тиолов. [c.338]

Т. применяют в синтезе тиолов, красителей, синтетич. смол, в произ-ве лек. препаратов, для разделения парафинов, в качестве реагента для фотометрич. определения Bi, Os, Re, Ru обладает фунгицидным действием. [c.575]

Систематическая проверка фракционного состава конденсата показала, что количество указанной фракции в его составе за период эксплуатации месторождения снизилось более чем в два раза. В связи с этим были проведены опыты по определению поглотительной способности по отношению к тиолам более легкой фракции конденсата [91, 93]. [c.108]

Тиолы обычно оттитровывают аммиачным раствором AgNOj определению не мешают ни HjS, дающий отдельный скачок потенциала в области 100 мВ, ни элементарная сера в концентрации, меньшей 0,015 мае. [192]. [c.25]

Титруя выделиашийся иод тиосульфатом натрия, определяют содержание нитрогруппы. Определение тиолов. Тиолы образуются при замещении алкильной группой одного атома водорода [c.823]

Количественное определение тиолов можно проводить аргентометрически. Хорошей воспроизводимостью и точностью обладает прямое потенциометрическое титрование тиолов раствором нитрата серебра [c.824]

Добавление щелочных агентов, нейтрализующих вы-неляющуюся азотную кислоту, способствует доведению реакции до конца. Определению тиолов мешают сероводород и сера. [c.824]

ФТОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ, t,,n 27 С, i ., 137 °С/2 мм рт. ст. раств. в эф., бензоле, ацетонитриле, не раств. в воде. Реагент для идентификации оксисоединений и концевых аминогрупп в белках и пептидах по т-рам плавления продуктов взаимодействия фотометрии. определения тиолов, амшгов и фенолов с помощью р-ции Яновского и в УФ области (для производных тиолов Хмакс 480—570, производных аминов 450—580, производных фенолов 560—580). [c.638]

Важное значение нмегот также данные об относительной реашш-<]нпой способности тиолов на стадии переноса цепи, полученные при определении констант переноса для тиолов при полимеризации виниловою типа ([45], стр. 319). В этих йсследованиях было уста-1 ов.пено, что в случае тиолов с электроноакцепторными группами [c.186]

С.-сильный восстановитель. При нагр. на воздухе постепенно окисляется, при 250 °С воспламеняется. Горит, при избытке О2 образует SO и воду, при недостатке-S и воду (пром. способ получения S). С. легко окисляется в водном р-ре кислородом, галогенами на восстановлении до HI в р-ре основано определение H S методом иодометрии. Сильные окислители (HNO3, lj) окисляют С. до Н SO4. С. взаимод. с большинством металлов и их оксидов при нагр. в присут. влаги и воздуха с образованием сульфидов металлов. С олефинами, спиртами, хлорароматич. соединениями, эпоксидами даст тиолы, с нитрилами-тиоамиды. Др. соед. S с водородом-сульфоны HjS,. [c.330]

Ф. р. и ее варианты применяют для обнаружения и фотометрич. определения фенолов, тиолов и дисульфидов (цисти-на, цистеина), пуриновых оснований (гуанина, ксантина, [c.113]

С помощью Я. р. возможно определение тиолов, аминов, фенолов и др. Для этого сначала с исследуемым соед. проводят р-цию динитрофенили-рования [реагенты - 2,4-(N02)2QH3F, [c.533]

Тиоспирты 1/424 2/1203. См. также Меркаптаны, Тиолы, Тиофено-ш Тиосульфаты неорганические 4/1149, 626, 638, 657, 1150 1/901 2/533, 7S3. См. также Натрий, тиосульфат определение 2/499, 710, 711 4/549 органические 4/1149, 908. 1139, [c.723]

Для улучшения характеристик амперометрических детекторов в пленки вводят электрокаталитические добавки. Введение медиаторов иногда позволяет на несколько сотен милливольт понизить потенциал, необходимый для электроокисления ряда веи еств. Так, иммобилизованный в пленку нафиона комплекс 08(<11ру)з заметно улучшает характеристики амперометрических детекторов при определении тиолов. [c.570]

С помощью ВЭЖХ с амперометрическим детектированием обычно определяют антиоксиданты и близкие к ним соединения. Электроокисление этих веществ не зависит от присутствия кислорода в хроматографируемой среде. Сюда относят фенолы, аминокислоты, катехоламины, гидразины, тиолы - идеальные компоненты для определения с помощью амперометрического детектора. С позиций охраны окружающей среды следует отметить также применение амперометрических детекторов для определения пестицидов и хлорированных фенольных производных. В отдельных случаях предел обнаружения оказался на два порядка ниже, чем при использовании спектрофотометрического детектора. [c.571]

Дисульфидные связи можно разрывать гомолитически, с помощью электрофильной или нуклеофильной атаки и окислением [14]. Для определения первичной структуры белков наибольщее значение имеют два последних метода. Например, обработка белка больщим избытком тиола, таким как этантиол или 1,4-дитио-треит, часто в присутствии гидрохлорида гуанидина, переводит дисульфидные группы белка в тиольиые группы, как показано на [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология