Эшвейлера—Кларка реакция

Восстановительное аминирование формальдегида первичными аминами в присутствии муравьиной кислоты (реакция Эшвейлера — Кларка, 1905, 1933) [О. R., 5, 307] приводит к третичным диметиламинам. Эта реакция широко используется вследствие простоты ее проведения. [c.271]

Метилирование аминов [8]. Алифатические и ароматические амины, основность которых соответствует значениям р/(а от 10,66 до 2,47, под действием водного раствора формальдегида и Н.ц. в ацетонитриле вступают в реакцию восстановительного метилирования с выходами 45—90%. Рассматриваемая методика лучше метода Кларка — Эшвейлера [9], приводящего к образованию сложных смесей продуктов [10]. [c.378]

Используемая реакция представляет собой видоизмененную по Эшвейлеру — Кларке реакцию Лейкарта [3] для восстановительного алкилирования аминов под действием альдегидов или кетонов и муравьиной кислоты. [c.526]

Эшвейлера —Кларка реакция. Формальдегид. [c.672]

Восстановительное алкилирование аминов карбонильными соединениями (ОР, 5, 347), называемое реакцией Валлаха, происходит при использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты. В тех случаях, когда карбонильным соединением является формальдегид, реакция известна как реакция Кларка — Эшвейлера. В реакции Лейкарта (ОН, 5, 301) ), идущей в более жестких условиях, используются или формамиды, или формиат аммония, или амины в отсутствие заметных количеств свободной кислоты. В качестве примера можно привести получение а-фенэтиламина (СОП, 2 [c.361]

Реакцией, близкой к реакции Лейкарта, является реакция Эшвейлера —Кларка которая применяется специально для получения N-метилированных аминов путем взаимодействия первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьино кислотой [c.174]

ИЗ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АМИНОВ (РЕАКЦИЯ ЛЕЙКАРТА — ВАЛЛАХА И ЭШВЕЙЛЕРА — КЛАРКЕ] [c.486]

Метилирование аминов. Классическим методом метилирования первичных или вторичных аминов является реакция Эшвейлера [1]—Кларка [2], Реакция заключается во взаимодействии амииа с Ф, и муравьиной кислотой [c.600]

Хитозан теряет способность растворяться при pH>7,0. Для получения флокулянтов на его основе, растворимых в широком интервале значений pH, предпринимались попытки получения сильноосновных производных путем алкилирования аминогруппы алкилгалогенидами или диметилсульфатом. Лучше всего такие производные получаются путем восстановительного метилирования аминогрупп хитозана по реакции Эшвейлера—Кларка с последующим алкилированием N,N-димeтиль-ных производных согласно схеме [c.85]

Эти реакции (120, 121] являются эффективными методами получения аминов. Реакцию Лейкарта — Валлаха можно использовать для получениа первичных, вторичных и третичных аминов в зависимости от взятого исходного амина аммиак для первичных, алкил-амин для вторичных и диалкиламин для третичных аминов. Учитывая ре-зультаты, полученные в более жестких условиях (пример б), этому методу следует отдать предпочтение при получении аминов из циклических кетонов и сравнительно мало стерически затрудненных ациклических кетонов. Реакция Кларке — Эшвейлера также удобна для получения аминов, но она ограничивается получением третичных аминов, содержащих по крайней мере одну метильную группу. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология