Этилмеркаптан. производные

Токсическое действие гыо/солов определяется выделением из них летучих веществ, особенно при нагревании. Характер этих веществ зависит от температуры нагревания и состава каучуков. Так, при нагревании полисульфидного каучука марки ДА до 120—130° С выделяющиеся летучие вещества в основном состоят из соединений, содержащих серу, — сульфидов и дисульфидов. При нагрева НИИ до температуры вулканизации (130—140°С) выделяются хлор-производные углеводородов, этилмеркаптан, соединения типа хлор-меркаптанов и др. Вещества эти весьма токсичны. [c.277]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Тризамещенная двойная связь в шестичленном цикле Тиоуксусная кислота Изопропильная и третичнобутильная группа Эпокиси (цис) 1,4-Дизамещенные производные бензола Этилмеркаптан [c.230]

Сахара реагируют с цистеином о-аминотиофенолом р-амино-этилмеркаптаном причем образуются тиазолиновые производные, имеющие ациклическую структуру, например XXIII [c.129]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Формальдегид можно определять и в виде бис-этилтиометана после его взаимодействия с этилмеркаптаном [66]. Образующееся при этом производное фиксируют с помощью ПФД на уровне 1 нг. Предложен метод гидрирования формальдегида до метанола в колонке с силохромом С-80 в присутствии оксида меди и хромата натрия (катализатор) [c.311]

Тиофенолсульфокислоты и их производные. Диазотированные аминосульфокислоты реагируют с различными соединениями серы, в том числе с этилксантогенатом калия [1081а], сернистым натрием [10816] и с этилмеркаптаном [1081в]. Ниже приводятся примеры таких реакций [c.160]

Этиленциангидрин (ЭЦГ) 24 2322 Ацетонциангидрин 24 2330 Серусодержащие производные жирных спиртов 24 2331 Метилмеркаптан 24 2332 Этилмеркаптан (одорант) 24 2333 Пропилмеркаптан 24 2334 Додецилмеркаптан (лау-рилмеркаптан) [c.91]

Наиболее полные данные о строении стрептобиозамина (см. схему 85) были получены при изучении его производного — хлоргидрата диэтил-меркапталя этилтиострептобиозаминида (XXV) 208, образующегося, наряду с хлоргидратом стрептидина (II), при обработке стрептомицина (I) этилмеркаптаном в присутствии хлористого водорода. [c.523]

Из этил-дисульфида этим путем получаются следующие продукты сероводород, сера, этилмеркаптан, алкилсульфиды (как показывает реакция с нитратом ртути, вероятно этилсульфид) и тиофен. Кроме того образуются непредельные и предельные газообразные продукты 67,1% олефинов и 11,77о параффинов, а также около 0,1% водорода. Остаток составляет смола. 18-норм. Пропилдисульфид при 496 дает сероводород, серу, норм, пропилмеркаптан и алкил-сульфид (вероятно норм, пропил-сульфид). Кроме того получается производное тиофена (вероятно [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология