Алюминий марганцевых рудах

ДЦТА использована для определения алюминия в высоколегированных жаропрочных сплавах [600], в медных сплавах [1082], силикатах [704, 1087], хромовых рудах и огнеупорах [507], марганцевых рудах [509], в основных шлаках [509]. [c.81]

Аналогичная методика использована для отделения Fe, Al и Ti от Мп [22]. Различие лишь в том, что после титрования железа и титана в раствор вводят из- быток комплексона III, устанавливают pH 3,3—4,4, кипятят 1 — 2 мин и пропускают через колонку с темн же катионитами. В этих условиях марганец не образует комплексоната и сорбируется катионитом, а алюминнй в виде комплексоната проходит в фильтрат, где определяют его, как указано выше. Метод нспользован для анализа металлургических шлаков, марганцевых руд. [c.184]

Для определения алюминия в железных и марганцевых рудах предложен весовой фосфатный метод [1102]. Ввиду невысокого содержания алюминия большее применение нашли, однако, фотометрические методы с оксихинолином [144, 864], с эриохромцианином R [463, 808, 855], с хромазуролом S [596]. [c.195]

Наибольшее распространение получил способ производства пенопластов из композиций, вспенивание которых осуществляется газами, выделяющимися при взаимодействии кислых отвердителей полимера с порошкообразными металлами, вводимыми в композицию в качестве газообразователей [14—16]. Последние применяются в виде порошков алюминия, отходов марганцевых руд, талька, которые взаимодействуют с различными кислотами или их смесями, выделяя водород [17—20], а также соли фенилдиазония и сульфо-гидразида, алифатические эфиры [21]. [c.13]

Подобно хрому, марганец получают пирометаллургическим восстановлением рудных концентратов углеродом, кремнием или алюминием либо электролитическим восстановлением МпЗО , образующегося при обработке марганцевых руд серной кислотой. [c.351]

Алюминий от кальция можно отделить кипячением с бензойной кислотой и бензоатом аммония в слабокислом растворе [764]. Ге, А1 и Т1 можно отделять от кальция осаждением их коричной кислотой, в частности при анализе марганцевых руд [94]. [c.163]

Алюминий определяют обычно обратным титрованием с использованием в качестве индикаторов ПАР [684, 708], ПАН-2 [30, 283, 379, 592, 684, 744], комплекса меди с ПАН-2 [615, 616], комплексоната меди с ПАН-2 [458, 459, 523, 609, 852]. Отмечается [684], что оптимальную кислотность титрования (pH 3,7) удобно создавать гидротартратом калия, препятствующим гидролизу алюминия. Алюминий определяют в марганцевых рудах [616], основных шлаках [523], хромовых рудах и огнеупорах [615], металлургических шлаках [283, 379], сталях [852], жаропрочных сплавах [592], магниевых сплавах [458], продуктах титанового производства [459] и котельных накипях [30]. [c.168]

В железных и марганцевых рудах алюминий присутствует главным образом в виде водных окислов, каолина и минералов сложного состава (хлорит, роговая обманка и др). [c.152]

Двуокись марганца поступает на завод в обогащенном порошкообразном состоянии. Можно применять более или менее чистую марганцевую руду, так как стоимость ее в несколько раз ниже двуокиси марганца. Примесями марганцевой руды являются окислы железа, окись алюминия и кремнезем. В случае замены двуокиси марганца рудой необходимо учесть химический состав последней. [c.67]

Применение первого варианта очень удобно, когда вопрос идет об определении кальция, магния и щелочей в продуктах, содержащих большие количества марганца, кобальта и никеля, например при анализе марганцевых и марганцево-кобальтовых руд. В этих случаях определение точно и проходит очень быстро. Вариант применим всегда, кроме того случая, когда в материале содержится значительное количество фосфатов при одновременно малом содержании алюминия, титана и циркония, так как тогда часть кальция может быть увлечена в осадок в виде фосфата. Если же алюминия, титана и циркония достаточно для связывания фосфора, то метод вполне применим. [c.111]

Двух-, а иногда и многоступенчатое выщелачивание применяют чаще, главным образом, при работе со слабо кислым растворами (100—200 г/л кислоты). При этом на стадии кислого выщелачивания содержание кислоты доводят до 3—5 г/л (рНл 1). В кислую пульпу вводят обычно марганцевую руду для окисления ионов железа. В стадии нейтрального выщелачивания (проводят в отдельных емкостях) раствор донейтрали-зовывают свежим огарком до рН = 5—5,5. При этом протекает первая стадия очистки раствора от нежелательных примесейи Происходит гидролиз солей алюминия и трехвалентного железа, частично выпадают мышьяк и сурьма в виде нерастворимых основных солей [по-видимому, Ре405(0Н)5Аз], увлекаемых в осадок гидроксидами алюминия и железа, и выводится в оса док весьма вредная примесь — германий. Иногда, если в растворе присутствует слишком много мышьяка, сурьмы и германия, в него специально добавляют железо. На этой же стадии процесса в виде геля выпадает кремнекислота. [c.386]

Способы производства марганца. Металлический марганец получают восстановлением его оксидных руд различными восстановителями алюминием, кремнием, углеродом алюмотерми-ческим, силикотермическим и печным способами. Печной металлургический марганец получают в рудотермических электропечах многостадийным переделом марганцевых руд. Получаемый восстановлением металлический марганец содержит 86—90% марганца (от MPI до МР4). Чистый металлический марганец получают электролизом (электрохимический способ — МРО —99,7% Мп, МРОО —99,95% Мп). [c.395]

Для определения алюминия в марганцевых рудах [508], а также в хромовых рудах и огнеупорах [507] предложен комплексометрический метод с использованием диаминоциклогексантетрауксус-ной кислоты (ДЦТА). [c.196]

При определении в марганцевых рудах 0,2 г образца сплавляют с Ка КСО3, плав выщелачивают в 200 мл воды подкисляют соляной кислотой, прибавляют немного З о-ной Н.,0., и кипятят для разрушения избытка последней. После охлаждения прибавляют 10 мл бО о-ного раствора Hз OONH4, а.м.миак до pH 2,2 и оттитровывают Ре (П1) комплексоно.м III с салициловой кислотой. К оттитрованному раствору прибавляют 2мл 0,05 М раствора Си (II), 2—3 капли 0,1 о-ного раствора ПАН, нагревают до кипения и оттитровывают алюминий раствором ДЦТА. [c.197]

Аналогичный метод описан для определения алюминия в хромовых рудах и огнеупорах после сплавления образца с КН504 1507]. В растворе плава устанавливают pH 4—6, кипятят для образования комплексонатов Ре(1П), А1 и Сг (П1). Вводят оксихинолин, подщелачивают аммиаком, нагревают при вО"" С для осаждения оксихинолинатов Ре (И1) и А1. Спустя 10 мин. фильтруют, осадки растворяют в НС1. В растворе определяют железо и алюминий, как и при анализе марганцевых руд, но в этом случае индикатором для Ре (III) служит освободившийся из раствора оксихинолин. Присутствие последнего не мешает титрованию алюминия Сг(П ) маскируется комплексоном III и не мешает. [c.197]

Осаждение других примесей из щелоков требует более сложной обработки при комплексном учете воздействия температуры, реагентов и концентрации. Результаты химического обогащения железных руд Франции подтверждают эффективность щелочного способа извлечение железа в концентрат для всех руд составляет около 93—96 %. Способ рассматривается как перспективный для обогащения силикатных железных руд и в других странах рокко, Испания, Ливан, СФРЮ и др.), железных руд с высоким содержанием оксидов алюминия (Индия, Аргентина и др.) с попутным получением глинозема, некоторых марганцевых руд, богатых железом (Индия, Италия, США), которые смогут использоваться, если их обогатить магнитной сепарацией оксидов железа и марганца, а также марганцевых руд Океании, в которых содержится фосфор. [c.170]

Определение алюминия в марганцевых рудах [616]. В качестве титранта используют ЦДТА в присутствии комплекса меди с ПАН-2. Предварительно оттитровывают Ре(ПЛ раствором ЭДТА при pH 2,2, применяя в качестве индикатора салициловую кислоту, затем при этом же pH титруют алюминий. [c.168]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Марганец. Марганец встречается в природе в виде минерала пиролюзита, по составу представляюшего собой двуокись марганца МпОа- Богатейшие запасы марганцевых руд находятся в СССР в Закавказье (Чиатуры), на Украине (район Никополя) и других местах. По запасам руд с высоким содержанием марганца СССР занимает первое место в мире. Металлический марганец может быть получен восстановлением его алюминием [c.370]

Этот метод применен для определения содержания алюминия в гидрогематитовой и марганцевой рудах, известняке и хромоникелевых сплавах [77]. [c.268]

В магнетите и пиритах, а также в металлическом и метеорном железе в боксите, каолине, коммерческом алюминии, в марганцевых рудах в германите и некоторых минеральных водах и иногда в берилле. В 1933 г. Гольдшмидт и Петерс нашли галлий (вместе с германием) в золе некоторых углей Нортумберленда. Его нашли также в топочной пыли, образовавшейся при сжигании ряда австралийских углей [107]. Распространение галлия исчерпывающе рассмотрено Эйнеке [108]. [c.266]

Металлический марганец получается восстановлением его окислов алюминием. Удобным и эйономичным способом получения чистого марганца является электролиз водных растворов солей двухвалентного марганца. Этот способ, внедренный в производство советским ученым Р. И. Агладзе, дает металл, содержащий не больше 0,1% примесей. Поскольку чистый марганец имеет небольшое применение в технике, получают сплав марганца с железом, содержащий 75—80% марганца и называемый ферромарганцем (готовится из пиролюзита и железных руд в электропечах). В доменных печах путем восстановления углем смеси железных и марганцевых руд готовят зеркальный чугун, содержащий 10—25% марганца. [c.453]

Запасы жел. руды в дореволюц. России оценивались в 2 млрд. гп п составляли всего лпшь 1,4% мировых. За последние годы выявлены повые крупные месторождения железа в Сибири, в Кустанайской и Белгородской обл. По разведанным запасам жел. руд СССР занимает 1-е место мире. Запасы марганцевых руд возросли по сравнению с 1913 более чем в 10 раз и составляют примерно 90% мировых. Выявлены также крупные запасы меди, свинца и цинка, алюминия, вольфрама, молибдена л других цветных, редких и благородных металлов. Основная масса их сосредоточена на Урале, в республиках Средней Азии и в Сибири. Важнейшим достижением сов. геологов является открытие крупных месторождений якутских алмазов, способных полно- [c.252]

Применяют для ГО никеля [87, 438, 493, 620], в продуктах вес-становлення железных руд [625], железо-марганцевых конкрециях [617, с. 36—93], ЭФО никеля в медноннкелевых сплавах [572]-, сплавах алюминия, сталях, концентратах, катализаторах, водах, металлах Ве, Zr, и, W, рудах железа [87, 372, 438, 620, 638], фосфоре [380], металлургических флюсах [227], U O [705], фрлтах [627], катализаторах [137]. фазовом анализе шлаков, руд [604]. экстрак- [c.91]

Из-за стерических препятствий метильных групп у атомов углерода, смежных с электронодонорпыми атомами азота в молекуле фенантролина, реагент не образует низкоспинового ярко-красного комплекса с железом (II), который характерен для производных фенантролина. Однако. в присутствии восстановителей неокупроин реагирует с медью, образуя комплекс меди(1) состава МАг тетраэдрической симметрии. Этот хелат не растворяется в воде, и его можно экстрагировать хлороформом, в котором комплекс имеет максимум поглощения при длине волны 457 нм. Таким образом можно установить концентрацию комплекса. Метод пригоден для определения меди в железных, марганцевых и ванадиевых рудах даже в присутствии алюминия, германия, титана и кремния. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология