Гептанон восстановление

Переходя к бициклическим системам, например бицикло[2.2.1]гептанону-2 (71), следует отметить, что при восстановлении такого кетона могут образоваться два эпимерных спирта. [c.126]

См. [262] то же самое наблюдалось при сравнении скоростей восстановления боргидридами бицикло-[2,2,1]-гептанонов и бицикло-[2,2,2]-октанонов со скоростями сольволиза соответствующих тозилатов [213]. Однако 1-га-.эни-зил-2-пропильные производные заметно отклоняются от этого соотношения [ 90]. [c.289]

Фогель [1938] получал гептан восстановлением гептанона-4 цинком и соляной кислотой. Углеводород фракционировали с водяным паром, промывали последовательно водой, 10%-ным раствором карбоната натрия и снова водой. После предварительной ОСУШКИ безводным сульфатом магния гептан перегоняли над натрием. Туссе [1880] получил гептан гидрированием а-этил- -пропилакролеина. [c.279]

Некоторые карбонильные соединения, не растворимые в щелочи, хорошо гидрируются на NiR, если в реакционную смесь внести этанол (для повышения растворимости кетона), но имеются кетоны, например пропиофенон, 2-гептанон и бензофенон, которые, несмотря на добавление спирта, в щелочном растворе не гидрируются [152]. Восстановление р-гидроксипропиофенона и р-гидроксибензофенона в щелочном растворе [180] подтверждает положение о том, что решающую роль (во многих случаях) играет растворимость субстрата в растворах щелочей. [c.323]

Реакции восстановления в межфазных условиях, катализируемые краун-эфирами, подобны реакциям, катализируемым четвертичными солями, в том смысле, что если правильно подобран катализатор, то выходы продуктов хорошие, но не наблюдается никаких особых преимуществ этого метода перед более традиционной методикой восстановления. Проведена реакция восстановления борогидридом натрия нескольких кетонов в.кипящем толуоле, катализируемая дибензо-18-краун-6-эфиром (время проведения реакции 5 ч) [7]. Этим методом ацетофенон, цикцогексанон и гептанон-2 восстановлены на 49, 50 и 41% соответственно. [c.259]

Л. А. Чугаев нашел новый способ дегидратации спиртов в олефины (позволяющий избежать изомеризации во время реакции), состоящий в том, что спирты предварительно переводят в ксанто-геновые эфиры. Последние при нагревании гладко распадаются с образованием непредельных соединений (ксантогеновый метод Чугаева, 1889). Применяя свой способ к спирту, полученному восстановлением 2,6,6-триметилбицикло-[1,1,3] -гептанона-3 (пинокамфона), Чугаев синтезировал а-пинен. Составьте полную схему превращения пинокамфона в а-пинен. [c.213]

Восстановление ацетофенона или гептанона-2 под действием этого реагента приводит к соответствующим спиртам с 2— 3%-ным оптическим выходом [21]. Восстановительное аминиро-вание а-кетоглутаровой кислоты под действием этого же реагента дает глутаминовую кислоту с 3,1%-ным оптическим выходом [21]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология