Иодпиридин

Совершенно так же получают 2-амнно-5-иодпиридин [719]. [c.189]

Амино-3-родан-5-иодпиридин 70% S N [c.89]

Хлор-5-иодпиридин 2-Хлор-5-СРз-пиридин 85 [c.31]

Структура полученного соединения была доказана прямым синтезом его из хлоргидрата пиридина и 2-иодпиридина. [c.395]

На производные 4-аминопиридина этот метод не был распространен, однако, повидимому, он и в этом случае будет иметь успех. Точно так же этот метод не был применен и для синтеза хлорпиридинов. Он-оказался, кроме того, непригодным для синтеза 2-иодпиридина. [c.400]

Галогенпиридины, Реакции обмена. Несмотря на инертный в общем характер 3-галогенпиридинов, в жестких условиях они все же могут вступать в некоторые реакции. В условиях синтеза нитрилов по Розенмунду- .-Брауну [49], как 3-бром-, так и 3-иодпиридин при взаимодействии с цианистой медью образуют 3-цианпиридин с выходами соответственно 50—60% и 80—90% [17, 50]. При нагревании 3-бромпиридина с метилатом натрия в метиловом спирте при 150° в течение 48 час. удается получить 3-метокси-пиридин с выходом 87% [48]. В аналогичных условиях действие аммиака в присутствии сернокислой меди приводит к 3-аминопиридину с выходом в 60—70% (стр. 426). [c.401]

Продукты конденсации—цианиновые красители—являются хорошими сенсибилизаторами для фотографических эмульсий [78], но малоустойчивы по отношению к солнечному свету и мытью с мылом. Наиболее известные из цианиновых красителей содержат два хинолиновых ядра. Пиридиновые аналоги таких красителей не удается получить методом, обычно применяемым для синтеза в хинолиновом ряду,—взаимодействием иодметилата 2-иодпиридина с 2-пиколином в присутствии основания [79]. Однако иодметилат 2-иодпиридина реагирует с иодметилатом хинальдина, образуя с выходом 17% цианиновый краситель. [c.385]

Азанорборнен 11 вводят в восстановительную реакцию Хека с 5-иодпири-динами, которая в присутствии комплекса палладия и донора протонов, протекает стереоспецифично как экзо-процесс [19, 21]. Общий выход алкалоидов 7, 12 несколько выше при использовании в качестве реагента 2-амино-5-иодпиридина с последующим диазотированием 2-аминопроизводного 13, либо его кватерни-зацией [21]. [c.420]

Для определения карбонильных групп в стероидах в работе [81] в качестве избирательного реагента был предложен ацетилгидра-зид-З-иодпиридиний- Ч-бромид. Этот реагент образует гидразоны с кетостероидами, имеющими карбонильные группы в положении 3, если эти стероиды являются еще и а,р-ненасыщенными, и с кетостероидами, имеющими карбонильные группы в положениях 17 и 20, и не образует этих производных со стероидами с кетогруппами в положении П. Кроме того, при хроматографическом анализе для производных стероидов с двумя активными карбонильными группами характерно существенно меньшие значения величины Rf, чем для производных стероидов с одной карбонильной группой. [c.113]

Другим важным способом арилирования является УФ-облучение арилиодида в ароматическом растворителе. В частности, при фотолизе 3-иодпиридина [84] и 5-иодпиримидина [84а] в тиофене с приемлемыми выходами в основном образуются 2-замещенные тиофены (схема 36). Аналогично, иодтнофены при облучении превра- [c.258]

При облучении иодпиридинов генерируются пиридинил-радикалы [99]. Пири-динил-радикалы, аналогично другим арильным радикалам, могут быть генерированы из галогенопиридинов при действии гидридов олова, и для них характерны типичные для арилрадикалов реакции, как, например, приведенная ниже циклизация [100] [c.122]

Если в этой реакции с пиридином иод заменить хлористым иодом, то при 250° в качестве главного продукта реакции образуется иодид 2-пири-дилпиридиния (XVI). Это дает возможность предположить, что первоначально образующийся 2-иодпиридин реагирует далее с пиридином с образова-. нием соли четвертичного основания [c.395]

Обработка 2-аминопиридина иодом в водном растворе дает 2-амино-5-иодпиридин с выходом 90—95% [17]. Аналогичным образом при хлори- ровании 2-аминопиридина (XVHI) в растворе хлороформа образуется смесь [c.396]

Убедительным фактом, указывающим на более высокую подвижность галогена в положении 2, служит результат реакции 2-хлор-5-иодпиридина с диэтиламином [18]. При нагревании обоих реагентов при 160° в течение 36 час. был получен 2-диэтиламино-5-иодпиридин с выходом 50%, причем качественная реакция на иод-ион в реакционной смеси была отрицательной. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология