Триметилпентанол

Диметилпентанол-Э, 2) 2,2,3-триметилпентанол-3, Л) 3,4-диметилгептанол-4, 4) пропен-1-ол-З, 5) 2-метилпентанол-З, [c.229]

Реакция окиси тетраметилэтилена с бромистым этилмагнием приводит к 2,2,3-триметилпентанолу-3 [14] [c.313]

Получите любым способом 2,2,4-триметилпентанол-З. Напишите уравнения реакций его а) с метилмагнийиодидом б) с бромистоводо-родной кислотой в) с уксусной кислотой в присутствии Нз504. [c.166]

Триметилпентанол-1 из 2,4,4-триметилпентена-1 (с применением борогидрида лития и серной кислоты в тетрагидрофуране) [c.36]

Дегидратация путем нагревания с иодом. Нагревание с иодом или же перегонка с небольшой добавкой иода как метод дегидратации впервые были предложены Хяббертом [54]. Этот метод обычно очень эффективен и удобен для дегидратации третичных спиртов и только редко может быть применен к вторичным или первичным спиртам, но даже в случае третичных спиртов часто приходится повышать температуру до 125—170°. Например, при кипячении с иодом трет.-амилового спирта с обратным холодильником при 102° дегидратации не происходит, но при 128° (и 12 ат) реакция идет быстро. Кипячение с обратным холодильником три-н-амилкарбинола при 170° (пониженное давление) быстро приводило к его дегидратации [27]. Выход 6-м-амилундецена составил при этом 95%. Во время дегидратации при помощи иода 2,2,3-триметилпентанола-3 и 2,3,4-триметилпентанола-3 около 20% спирта претерпевает структур- [c.416]

Триметилпентанол-1 из 2,4,4-триметвлпе тена-1 (с применением борогидрида лития и серНой кислоты н тетрагидрофуране) [491. В колбу емкостью 500 мл помещают 2,62 г борогидрида лития (0,12 моля), 33,6 г 2,4,4-триметилпентена-1 (0,30 моля, Пи 1,4807) и 170 мл тетрагидрофурана. В течение 1 часа к раствору борогидрида лития и олефина приливают раствор концентрироваиной серной кислоты (5,88 60 ммолей) в 42 мл диэтилового эфира, поддерживал температуру 25 . Реакцин протекает еще 1 час при комнатной темпе-рач уре, а за 1 ем избыток гидрида разлагают водой. [c.36]

Получение 2,4,4-триметилпентанола-1 из диизобутилена (см. стр. 28). Окисление проводилось в приборе, показанном на рис. 1, после разбавления толуолом. По предварительным данным, т. кип. при 14 мм рт. ст. 71—71,5° и 1,4269, а после повторного тонкого фракционирования 1,4268 (по литературным данным [14], т. кип. при 12 мм рт. ст. 68—69° и п 1,4260). Выход 77,3% (основная фракция). [c.307]

Позднее было показано [34], что выходы продуктов реакции зависят от соотношения реагентов. Из окиси изобутилена и бромистого этилмагния при эквимолярном соотношении реагентов получены 1-бром-2-метилпропа-иол-2 с выходом 28,3% и 2-метилпентанол-З с выходом 42,4% наряду с 2-метилпропаналем. При действии двух молей бромистого этилмагния на моль окиси изобутилена получены бромгидрин с выходом 40,4%, 2-метилпентанол-З с выходом 51,4% и третичный спирт — 2-метилпентанол-2 — с выходом 35%. При действии бромистого третичнобутилмагния в этих условиях выход бромгидрина 56%, вторичный спирт не образуется, а третичный спирт, 2,4,4-триметилпентанол-2, получен с выходом 6%. [c.313]

Так, при дегидратации 2,4,4-триметилпентанола-2 образуется преимущественно олефин с ориентацией отщепления по Гофману (путь А) [c.207]

Нитрование тетраокисью азота 2,2,4-триметилпентена-4 в эфире при —5° завершается образованием 4,5-динитро-2,2,4-триметил-пентана (выход 53%) и 5-нитро-2,2,4-триметилпентанола-4 с выходом 31%. Первый при действии аммиака в эфире образует 5-нитро-2,2,4-триметилпентен-4 с выходом 80%. [c.99]

Руководствуясь строением, указать, какое из следующих соединений имеет более высокую температуру кипения октанол-1 2,2,4-триметилпентанол-З 2-метилгептанол-4. [c.40]

Продукт реакции — 2,2,4-триметилпентанол-З. [c.13]

После отгонки растворителей продукт реакции перегоняют и получают 31,6 г (81%) 2,4,4-триметилпентанола-1, т. кип. 165— [c.36]

При взаимодействии олефинов с сильными кислотами образуется как было описано выше, карбкатион. Этот катион представляет собой сильную кислоту Льюиса, поэтому он может присоединиться к следующей молекуле олефина точно так же, как присоединяется протон. Изобутилен с серной кислотой дает /тг/7ет-бутил-катион, реагирующий далее с изобутиленом, причем в согласии с правилом Марковникова образуется 2,2,4-триметил-пентил-катион (7.30). Последний может в свою очередь присоединиться к следующей молекуле изобутилена. При высоких концентрациях кислоты процесс не идет обычно далее описанных двух стадий. Образующиеся карбкатионы стабилизуются преимущественно путем отщепления протона, давая каждый раз два изомерных олефина. Из триметилпентил-катиона образуются 2,4,4-три-метилпентен-1 (80%) и 2,4,4-триметилпентен-2 (20%). Это соотношение изомеров примерно соответствует наблюдаемому при кислотной дегидратации 2,4,4-триметилпентанола-2. [c.462]

Синтезируйте только из неорганических реагентов н-бутиловый спирт, метилдиизобутплкарбинол, метилпропилкарбинол, ацетилендикарбоновую кислоту, гександиол-1,6, 2,3-диметилгекса-нол-3, 2,3,4-триметилпентанол-2, диметилизобутилкарбинол, 2,5-ди-метилгексин-З-диол-2,5. [c.176]

Результаты работ указанных выше авторов нашли подтверждение в работах ряда исследователей. Урбайн обработкой изомасляного альдегида водным раствором едкого кали на холоду получил 2,2,4-триметилпентанол-3-ал-1 [17]. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилпентанол: [c.416] [c.418] [c.46] [c.46] [c.53] [c.480] [c.849] [c.524] [c.231] [c.165] [c.592] [c.157] [c.195] [c.25] [c.314] [c.148] [c.45] [c.45] [c.318] [c.142] [c.142] [c.131] [c.117] [c.69] [c.395]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.3 , c.42 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.3 , c.42 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.3 , c.313 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.3 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология