Этилмалоновая кислота, диэтиловый

Этилмалоновый эфир (Этилмалоновой кислоты диэтиловый эфир) [c.82]

Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты см. [c.214]

СэН]б04 Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты В диоксане 30—45° 5 час. [c.160]

СдН]б04 Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты В диоксане 30 45° 5 час. Тритон Б Этиловый эфир а-ЭТИЛ-а-карбэтокси- -циан-масляной кислоты 79 66 [c.160]

Диэтиловый эфир 2-фтор-2-этилмалоновой кислоты [c.16]

Диэтиловый эфир 2-этилмалоновой кислоты [c.16]

Моноалкилирование и диалкилирование. При алкилировании натриймалонового эфира бромистым этилом образующийся диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (реакция 2) находится в равновесии со своим анионом (реакции 3 и 4). [c.136]

Поэтому возникает вопрос, почему диалкилирование (реакция 5) протекает лишь в малой степени. В параллельно поставленном опыте малоновый эфир был алкилирован бромистым этилом (реакция 2), причем скорость реакции оказалась в 7 раз большей, чем скорость алкилирования диэтилового эфира этилмалоновой кислоты (реакция 5) [33]. Отношение констант ионизации [33] обоих эфиров [c.136]

Этилмалоновая кислота Диэтиловый эфир зтилмалоно-вой кислоты 111 [c.94]

Метилизопропенил-кетон, диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир этил- [(Р-метил-г-кето) бутил]-малоновой кислоты aHeONa в спирте, 20° С. Выход 74% [140] [c.40]

Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [c.240]

С9Н16О, Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (этилмалоиовый эфир) С9Н,804 Диэтиловый эфир глутаровой кислоты. ...... ...... [c.653]

Масляная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты в результате следующих реакций. Хлоруксусную кислоту превращают (при действии цианистого калия) в циануксусную кислоту. Последняя при омылении дает малоновую кислоту этерифицируя ее, получают диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир). При взаимодействии его с металлическим натрием образуется натриймалоновый эфир действуя на него бромистым этилом, получают диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты. Наконец, омыляя последний и декарбоксилируя образовавшуюся этилмалоновую кислоту, получают этилуксусную, или масляную, кислоту. [c.184]

Получение диэтилового эфира этилмалоновой кислоты (этил-малонового эфира). При взаимодействии малонового эфира с ал-коголятом натрия образуется натриймалоновый эфир, который с бромистым этилом дает этилма-лоновый эфир [c.186]

Помимо сказанного вьппе, еще один фактор может служить объяснением значительного диалкилирования, наблюдаемого в реакциях с фенацилгалогенидами. Можно ожидать, что моно-алкилированный продукт реакции, например диэтиловый эфир фснацилмалоновой кислоты, будет обладать больп ей кислотностью, чем такое моноалкильное производное как диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты, ввиду близкого расположения [c.137]

Подобным же образом, в результате частичного обмена галоида из 2-бром-2-нитропропана и натриймалонового эфира были получены тетраэтиловый эфир 1,1,2,2-этантетракарбоновой кислоты и 2.3-диметил-2,3-динитробутан [177]. Олнако при про-веделии реакции 2-хлор-2-нитропропана с натрий-енолятом диэтилового эфира этилмалоновой кислоты наблюдалось нормальное алкилирование [177]. Галоидированные нитроалканы, [c.141]

Если же применялся менее реакционноспособный йодистый этил, то получался только диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (III, R - zHs), так как реакционная смесь оставалась основной в течение достаточно долгого времени для toi o, 4T0fif.i преобладающей была реакция, обратная реакции Михаэля. Происходит ли расщепление до или после алкилирования — иеиг вестно. [c.146]

Методика с использованием смешанного ангидрид угольной кислоты 5- оказалась полезной для образовани амидных связей и для получения сложных эфиров тио.тов. См( шанные ангидриды угольной кислоты с успехом применялис для ацилирования в очень мягких условиях карбанионов. оС разовавшихся из диэтилового эфира этилмалоновой кислоты диэтилкадмия Последний дает в качестве продукта реакци соответствующий кетон. Смешанные ангидриды — нроизводиы уксусной и а 1етилсалициловой кислот — дают результать аналогичные описанным здесь , [c.30]

По литературным данным, 5-зтилбарбитуровая кислота может быть получена взаимодействием этилмалоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлорокиси фосфора [], 2] или диэтилового эфира этой же кислоты с мочевиной в присутствии этилата натрия [3—5] или содового ра створа [6, 7]. Кроме того, 5-этилбарбитуровую кислоту получают кипячением 2,4,6-триамино-5-этилпиримидина с концентрированной соляной кислотой [8, 9]. [c.36]

В нижеизлагаемой методике реакцию диэтилового эфира этилмалоновой кислоты с мочевиной прн синтезе 5-этилбар-битуровой кислоты нами впервые предлагается осуществлять в бутанольном растворе бутилата натрия. Последний получается по прописи [10] без отгонки избыточного бутанола после азеотропного удаления реакционной воды. [c.36]

Вновь готовят бутанольный раствор бутилата натрия из 44 г 95%-ного едкого натра [10], смешивают его с бутаноль-мм раствором диэтилового эфира этилмалоновой кислоты, слученным, как описано выше, прибавляют 31 г тонкоизмель-иной мочевины и нагревают в течение 2 часов с обратным. лодильником на кипящей водяной бане. [c.37]

Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир этоксиметиленмалоно-вой кислоты Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты То же [c.22]

Бензоилоксилирование малоновых эфиров. Б. п. реагирует с натриевым производным диэтилового эфира этилмалоновой кислоты с образованием диэтилового эфира 0-бензоилэтилтартроновой кислоты [c.99]