Глутаровая кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир глутаровой кислоты [c.213]

По типу циклизации Дикмана протекает также конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами иных дикарбоновых кислот с диэтиловым эфиром глутаровой кислоты образуется производное 1,2-циклопентандиона [c.425]

Глутаровый альдегид Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Пер. [c.151]

Диэтиловый эфир 2- н-бутил)-2-карбэтокси-глутаровой кислоты [c.211]

Диэтиловый эфир тиодигликолевой кислоты (сернистый аналог глутарового эфира) реагирует с бензальдегидом по типу [c.25]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ [c.385]

Диэтиловый эфир а-метил-а -изобутирил-глутаровой кислоты СзН ОКа [c.196]

Смесь диэтиловых эфиров янтарной, глутаровой и адипиновой кислот Гликоли Катализаторы те же, 200—240 бар, 200— 305 С, 1,5—8 ч [191] [c.499]

Диэтиловый эфир а, Р,Р,-три-метил-а-кето-глутаровой кислоты [c.334]

Назвать продукты, образующиеся по реакциям а) щавелевая кислота + этиловый спирт, б) янтарная кислота 4-+ изобутиловый спирт, в) глутаровая кислота + изопропиловый спирт, г) этилмалоновая кислота + этиловый спирт, д) иодистый пропил -Ь щавелевокислое серебро, е) щавелевая кислота + пятихлористый фосфор, ж) диэтиловый эфир щавелевой кислоты -Н аммиак, з) щавелевая кислота + раствор КОН, [c.196]

Укажите, какие вещества образуются при действии алюмогидрида лития на перечисляемые ниже соединения и каково соотношение реагента и исходного вещества (в моль на 1 моль) а) коричный альдегид, б) пропиофенон, б) этиловый эфир фенилуксусной кислоты, г) диэтиловый эфир глутаровой кислоты, д) амид фенилуксусной кислоты, е) ацетанилид, [c.129]

С9Н16О, Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (этилмалоиовый эфир) С9Н,804 Диэтиловый эфир глутаровой кислоты. ...... ...... [c.653]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]

Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]

Счедовало бы ожидата, что диэтиловый эфир глртаровой кислоты будет в условиях реакции Штоббе реагировать подобно своему низшему гомологу, поскольку он также может образовывать альдоль, способный к лактонизации. Однако оказалось, что с указанным эфиром глутаровой кислоты конденсация Штоббе не происходит (стр. 25) это обстоятельство можно отчасти отнести за счет того, что образование -лактоиного кольца идет с меньшей легкостью, чем замыкание у-лактонного, в связи с чем в первую очередь протекает конкурирующая реакция самоконденсации сложного эфира [3]. [c.10]

Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]

Диэтилглутарфорат см. Диэтиловый эфир перфтор-глутаровой кислоты. [c.104]

Глутаконовая кислота, так же как и ее диэтиловый эфир, при обработке парообразным бро.у олг дает исключительно траис-щ /У-д п o р о м-глутаровую кислоту (или соответствующий эфир) в более чистом виде, чс. при премировании в водно.м, чли. уравь шокисло.и растворах [c.396]

Фенилтриметилсилан Диэтиловый эфир глутаровой кислоты [c.91]

Синтез хинолизидонов может быть осуществлен в присутствии скелетного никеля при высоких температурах (175°) и давлениях (100 ат). Например, диэтиловый эфир а-(2-пиридил)-глутаровой кислоты в этих условиях на 80 1> превращается в 1-карбэтокси-4-хинолизидон по уравнению (30). [c.124]

Смесь двух различных сложных эфиров дает несимметричный сложный диэфир наряду с симметричными продуктами, получаемыми из каждого эфира в отдельности. Так, соли моноэтилового эфира янтарной кислоты и моноэтилового эфира малоновой кислоты дают диэтиловый эфир глутаровой кислоты как несимметричный продукт и, кроме того, некоторое количество диэтиловых эфиров адипиновой и янтарной кислот [86] [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Глутаровая кислота диэтиловый эфир: [c.243] [c.183] [c.511] [c.210] [c.327] [c.355] [c.25] [c.23] [c.30] [c.640] [c.112] [c.176] [c.125] [c.112] [c.176] [c.188] [c.166] [c.193] [c.328] [c.112] [c.202] [c.204] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология