Этантетракарбоновая кислота, эфи

Установлено, что при взаимодействии натриевого производного этилмалонового эфира (31), полученного металлированием этилмалонового эфира (30) этилатом натрия в абсолютном эфире, с алкилгипохлоритами (9, И, 12), подаваемыми при интенсивном перемешивании в течение 2 часов в эквимолярных количествах при 20-36°С, образуется )ир этантетракарбоновой кислоты (32) с выходом 80-90% при практически [c.11]

Этантетракарбоновая кислота (НООС)гСН-СН(СООН>2 [c.167]

Эрленмейер [4] получал янтарную-2, З-Н2 кислоту с выходом 90% последовательным гидролизом и декарбоксилированием этилового эфира 1, 1, 2, 2-этантетракарбоновой кислоты при 150° [c.114]

Так как правило о непрочности группировки двух карбоксилов, находящихся у одного и того же атома углерода, распространяется и на кислоты высшей основности, то из эфира этантетракарбоновой кислоты путем омыления и нагревания можно получить янтарную кислоту СНг(СООН)—СНг(СООН), Из гомологов натриймалонового эфира этим путем получаются симметрические гомологи янтарной кислоты [c.518]

Тетраметиловый эфир этантетракарбоновой кислоты [c.304]

Подобным же образом, в результате частичного обмена галоида из 2-бром-2-нитропропана и натриймалонового эфира были получены тетраэтиловый эфир 1,1,2,2-этантетракарбоновой кислоты и 2,3-диметил-2,3-динитробутан [177]. Однако при проведении реакции 2-хлор-2-нитропропана с натрий-енолятом диэтилового эфира этилмалоновой кислоты наблюдалось нормальное алкилирование [177]. Галоидированные нитроалканы, [c.141]

В некоторых случаях образуются новые углеродные связи самопроизвольным отщеплением элементарного галогена из галогенидов. Эфир этантетракарбоновой кислоты образуется, например, при действии иодистого натрия на броммалоновый эфир через предполагаемый в качестве промежуточного продукта иод-эфир. [c.382]

Омылением эфира этантетракарбоновой кислоты получают четырехосновную кислоту, которая легко превращается при нагревании в янтарную кислоту [c.301]

Эфир этантетракарбоновой кислоты [c.301]

При действии йода на натриймалоновый эфир получается эфир этантетракарбоновой кислоты [c.729]

При повторении опыта Нилена с хлормалоновым эфиром нам удалось с большим трудом получить эфир этантетракарбоновой кислоты в количестве 7,7% от теорет. [c.288]

Реакция хлормалонового эфира с диэтилфосфористым натрием была описана Пиленом [2]. Пилен в качестве главного продукта реакции в незначительном количестве констатировал эфир этантетракарбоновой кислоты. [c.293]

В случае этилового эфира малоновоп кислоты при аналогичных условиях получается в качестве конечного продукта кислый эфир этантетракарбоновой кислоты, который образуется, повидимому, из этилового эфира хлормалоновой кислоты и натриевого производного этилового эфира малоновой кислоты [2066]. [c.42]

Этатизл 10I) см. Этиловый спирт Этаноламин 94, 307, 654 Этансульфокислота 150 Этантетракарбоновая кислота 341 [c.1214]

Таким образом, но К. Бишофу и К. Раху [1257], можно п<шу-чить и эфир этантетракарбоновой кислоты (в оригинале это соединение ошибочно названо эфиром ацетилентетракарбоновой кис- [c.441]

Эфиры хлор- и броммалоновой кислот образуют только эфиры этантетракарбоновой кислоты [c.63]

И. Г. Ализаде и Б. А. Арбузов [4] применяли р, р -дибромэтило-вый эфир для синтеза гетероциклических кислот. Взаимодействием дибромэтилового эфира с динатриевым производным этилового эфира этантетракарбоновой кислоты получен соответствующий циклический эфир [c.197]

В работе Нилена [8] есть указание, что нри действии эфира хлор-малоповой кислоты на диэтилфосфит натрия пе удалось выделить определенных продуктов реакции, за исключением небольших количеств эфира этантетракарбоновой кислоты. Мне казалось интересным повторить опыт Пилена с хлормалоновым эфиром, а также провести аналогичный опыт с броммалоновым эфиром. Эти опыты бьыш поставлены мною совместпо с В. С. Абрамовым [c.288]

В опыте с хлормалоновым эфиром и диэтилфосфитом калия не получилось совсем этантетракарбонового эфира, несмотря на различные изменения условий реакции. Наоборот, в опытах с броммалоновым эфиром (как с диэтилфосфитом натрия, так и с диэтилфосфитом калия) эфир этантетракарбоновой кислоты получился в очень хороших выходах (80—85%). Таким образом, в этом случае реакция идет аналогично ре- [c.288]