Этилмалоновая кислота

Масляная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты в результате следующих реакций. Хлоруксусную кислоту превращают (при действии цианистого калия) в циануксусную кислоту. Последняя при омылении дает малоновую кислоту этерифицируя ее, получают диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир). При взаимодействии его с металлическим натрием образуется натриймалоновый эфир действуя на него бромистым этилом, получают диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты. Наконец, омыляя последний и декарбоксилируя образовавшуюся этилмалоновую кислоту, получают этилуксусную, или масляную, кислоту. [c.184]

Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты см. [c.214]

СэН]б04 Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты В диоксане 30—45° 5 час. [c.160]

Моноэтиловый эфир этилмалоновой кислоты хлорангидрид [c.264]

Моноэтиловый эфир этилмалоновой кислоты [c.335]

Иодистый этил при стоянии на свету темнеет поэтому его хранят в плотно закупоренной склянке темного стекла над небольшим количеством ртути. Препарат может быть использован для получения фенетола, этилбензола и этилмалоновой кислоты. [c.54]

При омылении этого эфира едким кали получается калиевая соль этилмалоновой кислоты [c.275]

При нагревании этилмалоновой кислоты происходит отщепление молекулы СОа и получается масляная кислота [c.276]

Масляная кислота Этилмалоновая кислота 162 1,3980 [c.96]

Омыление этилмалонового эфира и получение масляной кислоты. Этилмалоновый эфир омыляют при действии щелочи, получая соль этилмалоновой кислоты выделенную из нее этилмалоновую кислоту декарбоксилируют при нагревании до 180° (отщепление СО2 из одной карбоксильной группы) при этом образуется масляная кислота [c.187]

Темп. пл. этилмалоновой кислоты 111,5°. [c.188]

Полученную этилмалоновую кислоту помещают в маленькую перегонную колбу, снабженную воздушным холодильником, и нагревают около получаса до 180° в масляной бане до прекращения выделения углекислого газа. Затем из той же колбы перегоняют образовавшуюся масляную кислоту. [c.188]

Этилмалоновой кислоты эфир [c.377]

К-5. 2-Этилмалоновой кислоты диметиловый эфир [14] [c.199]

Этилмалоновой кислоты диметиловый эфир К-5 [c.673]

С9Н16О, Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (этилмалоиовый эфир) С9Н,804 Диэтиловый эфир глутаровой кислоты. ...... ...... [c.653]

Свободные алкил- и диалкилмалоновые кислоты при кратковременном (0,5 часа) нагревании выше температуры плавления отщепляют моле-кулу углекислоты и превращаются в монокарбоновыё кислоты.. Таким способом, например, из этилмалоновой кислоты получают масляную кис- лоту с выходом 80% от теоретического. [c.617]

Этилмалоновая кислота Диэтиловый эфир зтилмалоно-вой кислоты 111 [c.94]

Получение диэтилового эфира этилмалоновой кислоты (этил-малонового эфира). При взаимодействии малонового эфира с ал-коголятом натрия образуется натриймалоновый эфир, который с бромистым этилом дает этилма-лоновый эфир [c.186]

Из образовавшегося при омылении этилмалоновокислого калия выделяют свободную этилмалоновую кислоту, прибавляя соляную кислоту (концентрированную кислоту разбавляют равным объемом воды) в количестве, эквивалентном взятому количеству едкого кали. Кислый раствор три раза экстрагируют эфиром первый раз 20 мл ц. затем два раза по Ъ мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием. Высушенный раствор фильтруют и отгоняют эфир на водяной бане остаток перекристаллизовывают из бензола. [c.188]

Иногда вещество, полученное по реакции Манниха, разлагается самопроизвольно. Так, например, из моноэти-jmBoro эфира этилмалоновой кислоты, формальдегида и диэтиламина сразу получается этиловый эфир а-этилакри-ловой кислоты последний, несомненно, образуется путем [c.416]

Калиевая соль моноэтилового эфира этилмалоновой кислоты -Пропилмалоиовой кислоты эфир [c.377]

Моноалкилирование и диалкилирование. При алкилировании натриймалонового эфира бромис1ым этилом образующийся диэтиловый, эфир этилмалоновой кислоты (реакция 2) находится в равновесии со своим анионом (реакции 3 и 4). [c.136]

Поэтому возтгикает вопрос, почему диалкилировапяе (реакция 5) протекает лишь в малой степени. В параллельно поставленном опыте малиновый эфир был алкилирован бромистым этилом (реакция 2), причем скорость реакции оказалась в 7 раз большей, чем скорость алкилиропаиня диэтилового эфира этилмалоновой кислоты (реакция 5) [33]. Отношение констант ионизации [33] обоих эфиров [c.136]

Помимо сказанного вьппе, еще один фактор может служить объяснением значительного диалкилирования, наблюдаемого в реакциях с фенацилгалогенидами. Можно ожидать, что моно-алкилированный продукт реакции, например диэтиловый эфир фснацилмалоновой кислоты, будет обладать больп ей кислотностью, чем такое моноалкильное производное как диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты, ввиду близкого расположения [c.137]

Подобным же образом, в результате частичного обмена галоида из 2-бром-2-нитропропана и натриймалонового эфира были получены тетраэтиловый эфир 1,1,2,2-этантетракарбоновой кислоты и 2.3-диметил-2,3-динитробутан [177]. Олнако при про-веделии реакции 2-хлор-2-нитропропана с натрий-енолятом диэтилового эфира этилмалоновой кислоты наблюдалось нормальное алкилирование [177]. Галоидированные нитроалканы, [c.141]

Если же применялся менее реакционноспособный йодистый этил, то получался только диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (III, R - zHs), так как реакционная смесь оставалась основной в течение достаточно долгого времени для toi o, 4T0fif.i преобладающей была реакция, обратная реакции Михаэля. Происходит ли расщепление до или после алкилирования — иеиг вестно. [c.146]

Методика с использованием смешанного ангидрид угольной кислоты 5- оказалась полезной для образовани амидных связей и для получения сложных эфиров тио.тов. См( шанные ангидриды угольной кислоты с успехом применялис для ацилирования в очень мягких условиях карбанионов. оС разовавшихся из диэтилового эфира этилмалоновой кислоты диэтилкадмия Последний дает в качестве продукта реакци соответствующий кетон. Смешанные ангидриды — нроизводиы уксусной и а 1етилсалициловой кислот — дают результать аналогичные описанным здесь , [c.30]

По литературным данным, 5-зтилбарбитуровая кислота может быть получена взаимодействием этилмалоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлорокиси фосфора [], 2] или диэтилового эфира этой же кислоты с мочевиной в присутствии этилата натрия [3—5] или содового ра створа [6, 7]. Кроме того, 5-этилбарбитуровую кислоту получают кипячением 2,4,6-триамино-5-этилпиримидина с концентрированной соляной кислотой [8, 9]. [c.36]

В нижеизлагаемой методике реакцию диэтилового эфира этилмалоновой кислоты с мочевиной прн синтезе 5-этилбар-битуровой кислоты нами впервые предлагается осуществлять в бутанольном растворе бутилата натрия. Последний получается по прописи [10] без отгонки избыточного бутанола после азеотропного удаления реакционной воды. [c.36]

Вновь готовят бутанольный раствор бутилата натрия из 44 г 95%-ного едкого натра [10], смешивают его с бутаноль-мм раствором диэтилового эфира этилмалоновой кислоты, слученным, как описано выше, прибавляют 31 г тонкоизмель-иной мочевины и нагревают в течение 2 часов с обратным. лодильником на кипящей водяной бане. [c.37]

Курс органической химии (1965) -- [ c.270 , c.276 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.94 , c.96 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.188 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.402 , c.473 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.513 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.445 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.101 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.183 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.151 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.416 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.189 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.189 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.111 , c.219 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология