Бензилиденфталид

Ввести фталиды в полимерную молекулу методами радикальной полимеризации можно за счет их участия в реакциях передачи цепи, инициирования полимеризации. С этой целью нами осуществлена радикальная полимеризация метилметакри-лата в присутствии бензилиденфталида (БФ), инициированная пероксидом лауроила (ПЛ) и динитрилом азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК). Процесс протекает с постоянной скоростью и без индукционного периода, что свидетельствует о том, что бен-зилиденфталид не является ингибитором полимеризации. [c.12]

Порядки полимеризации по инициатору при этом равны по ДАК - 0,53 по ПЛ - 0,48. Значение порядка по инициатору, близкое к /з указывает на то, что радикальный механизм полимеризации в присутствии БФ сохраняется. Молекулярный вес полимера уменьшается при повышении концентрации БФ это означает, что соединение проявляет свойства передатчика цепей. Исходя из имеющихся литературных данных о передачи цепи на фталиды можно предположить, что передача цепи затрагивает атом водорода, связанный с атомом углерода бен-зилиденовой группы. Таким образом, при небольших концентрациях бензилиденфталид выступает как передатчик цепи, при этом радикальный механизм полимеризации сохраняется. [c.13]

Таким образом, при небольших концентрациях бензилиденфталид выступает как слабый передатчик цепи, при этом радикальный механизм полимеризации сохраняется. [c.17]

Наряду с полимеризацией нами была проведена сополимеризация бензилиденфталида и метилметакрилата при 60°С. Из данных по составу полученных полимеров, представленных в таблице 6, видно, что сополимер состоит также из звеньев метилметакрилата при любом составе мономерной смеси. [c.17]

Произведение констант сополимеризации равно единице, это приводит к практически идеальной сополимеризации этих мономеров. Из этого следует, что присоединение мономеров к растуш,ему радикалу протекает по закону случая. По схеме "О - е" рассчитаны значения е = 0,60 и О = 0,43. По этим значениям параметров бензилиденфталид очень близок к метилакрилату (е = [c.17]

Рис. 6. Определение констант сополимеризации метилметакрилата и бензилиденфталида по методу Майо - Льюиса.

Бензилиденфталид с равной вероятностью присоединяется к "своему" или "чужому" растущему макрорадикалу, а его полимерный радикал также легко реагирует как с молекулой соединения VII, так и с метилметакрилатом. [c.19]

Исследована роль ненасыщенных фталидов в радикальной полимеризации метилметакрилата. Показано, что в небольших концентрациях фталиденуксусная кислота является слабым ингибитором, а бензилиденфталид - слабым передатчиком цепи за счет отрыва малоактивного атома водорода винильной группы. [c.21]

Чебаева Т.В., Пузин Ю.И., Сыркин А.М. Бензилиденфталид в радикальной полимеризации. // Материалы I Всероссийской научной INTERNET-конференции. "Интеграция науки и высшего образования в области био- и органической химии и механики многофазных систем". Уфа "Реактив". -2002.-С. 12-13. [c.22]

Агафонов А.Н., Чебаева Т.В. Кинетика радикальной полимеризации метилметакрилата в присутствии бензилиденфталида. // Материалы XL Международной научной студенческой конференции "Студент и научно -технич. прогресс". Химия. - Новосибирск НГУ. - 2002. - С. 150-151. [c.22]

Агафонов А.Н., Чебаева Т.В., Пузин Ю.И. Роль бензилиденфталида в радикальной полимеризации метилметакрилата. // Тезисы докладов XIII Всероссийской научной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения профессора A.A. Тагер. "Проблемы теоретической и экспериментальной химии". - Екатеринбург УрГУ им. А.М. Горького. - 2003. - С. 76-77. [c.23]

Бензилиденфталид, бензальфталимидин и этиндифталид также присоединяют №04 Карбоксилированное производное стирола, т. е. коричная кислота, повидимому, прежде всего присоединяет г я е нитрогруппы, но образовавшееся таким образом динк соединение очень нестойко и уже при действии воды или спирта отщепляет элементы азотистой кислоты и углекислоты с образованием фенилнитроэтилена (<и-нитростирола) Ч [c.218]

Взаимодействие 3-бензилиденфталида с этилатом или метилатом натрия приводит к образованию 2-фенилиндандиона-1,3 [Ю7в, ПО]. Кинетика ТОЙ реакции послужила предметом отдельного исследования [П1], причем на основании полученных данных было сделано заключение о том, что указанное превращение протекает через следующие стадии [c.90]

Сведения, имеющиеся в литературе о восстановлении 3-бензилиденфталида, дают позможность представить происходящие при этом превращения следующим образом [112] [c.91]

Исходными веществами для синтеза изокумаринов могут также служить бензилиденфталиды (XXIV) [6], которые превращаются в производные изокумаринов (XXV) по следующей схеме [c.172]

Взаимодействием фенилуксусной кислоты и ее производных с фталевым ангидридом с последующей изомеризацией образующихся бензилиденфталидов в присутствии СНдОКа или СгНбОМа образуются 2-фенил-1,3-индандион (фенилин) [c.203]

Бензилиденфталид получается конденсацией фталевого ангидрида (который ведет себя в этой реакции как кетон) с фенилуксусной кислотой в присутствии безводного уксуснокислого натрия [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилиденфталид: [c.46] [c.47] [c.12] [c.115] [c.65] [c.67] [c.80] [c.224] [c.557] [c.4] [c.9] [c.9] [c.14] [c.15] [c.16] [c.17] [c.17] [c.19] [c.21] [c.100] [c.125] [c.48] [c.148] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология