Лауроил, пероксид

Пероксид лауроила Пероксид бензоила Пероксид и-хлорбензоила [c.134]

Стехиометрия реакции с LiAlH4 подтверждена на примерах пероксидов бензоила, лауроила и кумилгидропероксида. Используя 0,15 М раствор ИА1Н4 в безводном эфире, определение жидких пероксидных соединений и в растворе проводят аналогично определению активного водорода [ю], в случае твердых соединений — как описано в [И]. При этом применяют специальный сосуд—реактор с отростками, куда раздельно перед анализом помещают пробу и 1 1А1Н4 и затем после герметичного подключения к газометру смешивают. Выделяющийся при реакции водород вытесняют из реактора парами эфира, находящегося в боковом отростке реактора. Во время взаимодействия реактор охлаждают водой. Расчет содержания групп -ОО- в пробе проводят по формуле [c.88]

Рис. 1.7. Зависимость Wq [VI] от [И] (а) и Ид, от концентрации кумола при его окислении в растворе хлорбензола, инициированном пероксидом лауроила (б)

Таблица 1.29. Константа скорости (/ j) реакции пероксида лауроила

В табл. 1.29 приведены константы скорости реакции пероксида лауроила с а-нафтиламином (А) и стехиометрический коэффициент расхода амина (а) в расчете на 1 моль пероксида. Реакция имеет первый порядок по пероксиду и по амину. Присутствие кислорода не влияло на скорость и стехиометрию взаимодействия, что подтверждало нерадикальный механизм реакций. [c.62]

Ввести фталиды в полимерную молекулу методами радикальной полимеризации можно за счет их участия в реакциях передачи цепи, инициирования полимеризации. С этой целью нами осуществлена радикальная полимеризация метилметакри-лата в присутствии бензилиденфталида (БФ), инициированная пероксидом лауроила (ПЛ) и динитрилом азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК). Процесс протекает с постоянной скоростью и без индукционного периода, что свидетельствует о том, что бен-зилиденфталид не является ингибитором полимеризации. [c.12]

Для низкомолекулярного пероксидного инициатора — пероксида лауроила (ПЛ) — исследование клеточного эффекта и влияния на него молекулярной подвижности среды проведено [22] при гомолизе ПЛ в изо-тактическом ПП с различными добавками в матрицу ПП додекана и в жидкофазных смесях парафин-додекан. [c.204]

Таблица 4.1. Клеточный эффект при распаде пероксида лауроила (ПЛ) в смесях полипропилен—додекан и парафин-додекан

Рис. 4.3. Зависимость е/[к ( - е)] от к о при гомолизе пероксида лауроила в пластифицированном полипропилене

Рис. 4.4. Зависимость у (1 -е) т е при распаде пероксида лауроила в пластифицированном полипропилене

Исследование полимеризации ММА при 60, 45 и 30°С, инициированной пероксидом лауроила, в присутствии VII показало, что процесс протекает с практически постоянной скоростью и не сопровождается индукционным периодом. Начальная скорость и степень полимеризации сначала уменьшаются, а затем повышаются при увеличении концентрации VII (таблица 5). [c.15]

Пероксид Бутирил- Лауроил- Бензоил- [c.45]

Пероксид лауроила Пресспорошки 400 [c.215]

Пероксид трет-бутила количественно не определяется. Реакцию пероксида лауроила с иодид-ионом ведут в безводной среде - смеси ледяной уксусной кислоты и хлороформа (для ускорения анализа) - и только затем вводят воду и фоновый электролит и завершают анализ. Метод применен для определения сл ов пер— [c.38]

Пероксид сукциноила Пероксид лауроила Пероксид ацетила Надуксусная кислота Пероксид метилэтилкетона Пероксид фенилциклогекса-на [c.256]

В работе [156] для оценки выхода радикалов при термолизе пероксида лауроила методом ингибиторов был использован стабильный нитроксиль-ный радикал — танол (его расход измеряли на ЭПР-спектрометре методом калибровки). Было установлено, что скорость расхода танола при 333-353 К не зависела от его концентрации в интервале (1-4) 10 моль/л, т. е. все свободные радикалы акцептировались танолом, а последний не расходовался по побочным реакциям и не вызывал индуцированного распада пероксида. При этом найденные величины к, совпадали с найденными методом автоокисления (см. табл. 1.29). Так, подбирая ингибитор [c.62]

Лауриновая кислота Ангидрид капроновой кислоты Пероксид лауроила трет-Бутилпеларгонат трет-Бутилпероксипеларгонат н-Гептан [c.140]

После гомогенизации полученную микрозмульсию направляют в реактор-полимеризатор. Для инициирования микросуспензионной полимеризации используют органические пероксиды, растворенные в мономере, чаще всего пероксид лауроила. [c.59]

В качестве инициаторов полимеризации используют пероксиды бензоила, лауроила, водорода, ди(2-этилгексилдикарбо-ната)—ПДЭГ, динитрил азоизомасляной кислоты (порофор), персульфаты калия, аммония. Часто применяют смешанный инициатор. В качестве растворителя инициатора используют дихлорэтан (ДХЭ), этиловый спирт, ВХ. [c.20]

Раствор эмульгатора подают в реактор-полимеризатор 6 через фильтр 4. Обессоленную воду (НгОобес) перед подачей в реактор подогревают в теплообменнике 3. ВХ проходит предварительную очистку в фильтре 5. Раствор инициатора подают непосредственно в реактор или предварительно растворяют в мономере, например, пероксид лауроила — в ВХ. [c.21]

Избыток хлороформа снижает протоно-донорные и ионизирующие свойства растворителя, что приводит к занижению результатов анализа. Поэтому количество хлороформа или четыреххлористого углерода должно быть не больше, чем это необходимо для растворения пробы, например соотношение СНС13 и СН3СООН порядка 1 3 (по объему). Определение пероксидов бензоила и лауроила в смешанном растворителе ускоряется в присутствии ионов Р [21]. [c.25]

При аналитическом определении пероксидов ацилов (бензоила, лауроила и др.) 2-10 — 5-10 моль пероксида самого по себе или в виде раствора в органическом растворителе помещают в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 3 мл нейтрального спиртового раствора гидроксиламина (приготовленного нейтрализацией 12,5%-ного раствора гидрохлорида гидроксил-амина в изопропаноле 12,5%—ным спиртовым раствором [c.92]

Этим методом определялись гидроперокСиды кумила и трет-бутила, пероксиды бензоила и- лауроила [28], гидроперокси- и пероксисоединения в живице и сосновом масле [29]. [c.98]

Для спектрофотометрического определения микро— граммовых количеств пероксидов лауроила и бензоила применен сульфат И, М- диметид-п—фенилендиамина в метаноле [ЗО]. который был также успешно использован для определения пероксидных чисел в жирах и других окисленных системах [31]. При реакции образуется голубой комплекс. [c.98]

Получение полиэтилена при высоком давлении. Полиэтилен низкой плотности (0,92—0,93 г/см ) получают полимеризацией этилена непрерывным методом при 150—250 МПа и 180— 270°С. Инициаторами процесса являются кислород и органические пероксиды (пероксид лауроила или капроила, трет-бу-тилперокоид и др.). [c.360]

Суспензионный ПВХ получают по полунепрерывной схеме полимеризация— периодический процесс, последующие операции проводятся непрерывно. В качестве инициаторов применяют растворимые в мономере динитрил азобисизомасляной кислоты, перекись лауроила, пероксидикарбонаты и др. Некоторые пероксиди-карбонаты ускорякзт процесс полимеризации ВХ в 2—3 раза. Наиболее эффективными являются смеси инициаторов. Стабилизаторами служат метилцеллюлоза, сополимеры винилового спирта с винилацетатом и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26—32% метоксильных групп надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких, концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами. Для обеспечений постоянного значения pH при полимеризации ВХ вводят буферные добавки (водорастворимые карбонаты или фосфаты). [c.64]

Ассортимент пероксидных инициаторов обширен. Среди них особенно важны такие пероксидные инициаторы, как алкилпероксиды, пероксида бензоила, кумола, метилэтилкетона, лауроила, пербензоат и некоторые перкарбонаты, составляющие основную долю производимых пероксидов по тоннажу. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология