Гидроксидифенил

Стандартами СССР для стабилизации бензинов предусмотрено добавление в них 0,05—0,15% древесно-смоляного антиокислителя или пиролизата или 0,007—0,010% (считая на продукты крекинга и коксования) и-гидроксидифениламина. Разрешается применять фенолы ФЧ-16 и ионол. В отличие от автомобильных в авиационных бензинах практически не содержится склонных к смолообразованию непредельных углеводородов. Поэтому антиокислитель в авиационные бензины вводят для предотвращения окислительного распада тетраэтилсвинца, добавляемого в бензины в качестве антидетонатора в концентрации до 3,3 г/кг. Для ингибирования распада тетраэтилсвинца в отечественные авиационные бензины вводят и-гидроксидифенил-амин в концентрации 0,004—0,005% (масс.). За рубежом для стабилизации автомобильных и в авиационных бензинов применяют различные антиокислители на основе ароматических аминов и фенолов [25]. [c.22]

Д. термически устойчив. При действии щелочей гетероцикл легко раскрывается с образованием производных дифенила при нагр. с Na образуется 2-гидроксидифенил, с КОН-2,2 -дигидроксидифеиил (присутствие нитрогруппы облегчает расщепление гетероцикла). Расширение фуранового цикла с образованием 3,4-бензокумарина происходит при взаимод. Д. с Li и СО . [c.49]

С этой целью в структуру известного ЖК-полимера - полисебацината 4,4 -ди-гидроксидифенила [11, 12] - были введены фрагменты л1-карборандикарбоновой кислоты [c.175]

Брукс [29] изучил окисление феиантрена на катализаторах, состоящих из пятиокиси ванадия, осажденных на силикагеле с сульфатом калия и без пего. Было найдено, что главными продуктами в зависимости от условий реакции являются либо фталевый ангидрид (максимальный выход 56%), либо лактон 2-гидроксидифенил-2-карбоновой кислоты (максимальный выход 45%) и 1,2-нафталевый ангидрид. Это дает основание предполагать, что окисление фенан-трена может протекать двумя отдельными путями, и, как показано ниже, каждый из них приводит к образованию фталевого ангидрида [c.240]

Кипячением бензола с 4-фторфенолом в присутствии А1С1з получают 4-гидроксидифенил. Он может быть также получен щелочным плавлением дифенил-4-сульфокислоты. 4-Гидрокси-дифенил применяется как промежуточный продукт при синтезе неионогенных ПАВ. [c.210]

В случае реакции 1 энзим или катализатор ковалентно связан с полимером. Хорошо известно, что ионообменные полимеры с кислотными группами широко используют в качестве гетерогенных катализаторов. В качестве примеров можно привести кислотно-каталитические реакции фенола с ацетоном с образованием 4,4 -ди-гидроксидифенил-2,2 -пропана (бисфенола А) или алкилирование фенола олефинами. В реакциях типа 2 происходит взаимодействие низкомолекулярного соединения с полимером, содержащим функциональные группы, с переходом функциональной группы или электронов (редокс-полимеры). В случае твердофазного синтеза по Мерифилду [5, 6] имеет место ступенчатое образование поли-пептидных последовательностей с помощью реакционноспособных полимерных носителей. В конце реакции основная полимерная цепь разрывается. В случае длинных полипептидных цепей вследствие неколичественного взаимодействия/ возникает разнозвенность, которая приводит к необходимости искать другие пути синтеза с применением защитных групп. Развивается направление, связанное с использованием растворимых носителей [7]. Метод Мерифилда применяют ограниченно. В последние годы, правда, твердофазный синтез снова приобрел значение для получения олигонуклеотидов, так как он включает небольшое число стадий [8]. В качестве полимерных носителей используют наряду с кремниевым гелем полистирол [9—11] и гидрофильные набухающие полимеры [12, 13]. [c.79]

Известно, что эфир 2-дназо-1-нафталинон-5-сульфокислоты и иодированного в ядро 2-ди(4-гидроксидифенил)пропана устойчив до 117°С и разлагается в интервале температур 117—145 °С [43]. На термограммах 5-сульфохлорида 2-диазо-1-нафталинона и диэфира 2,4,4 -тригидроксибензофенона и этой сульфокислоты наблюдается как минимум два термоэффекта в зависимости от скорости нагревания при 124—136 °С и при 286 °С. В НС сульфоэфир хинондиазида начинает заметно разлагаться при 70 °С, хотя продолжительное нагревание при температуре менее 70 °С также ведет к значительному разрушению сульфоэфира. С ростом температуры четко выявляется стабилизирующее действие НС, которое после 120 °С сглаживается При указанных ниже константах скорости термолиза k и расчетных значениях времени термораспада 50 % и 5 % То.5 и То,05 диэфира 2,4,4 -тригидроксибензофенона и 2-диазо- -нафталинон-5-суль-фокислоты энергия активации в растворе составляет 130 Дж/моль [44] [c.85]

Разветвленный олигомер — метилтрис(гидроксидифенил-силокси)силан — должен удовлетворять следующим техническим требованиям [c.184]

В качестве примеров эпитаксии в результате химического взаимодействия можно привести ориентированные срастания гексаметилентетрамина на гипсе (с образованием МеЗОд- пНгО — гексаметилентетрамина), антрахинона с сурьмой (с образованием металлоорганического соединения) и ряд других. По мнению Виллемса [48, 50], существенную роль при кристаллизации органических веществ на неорганических подложках играет способность к образо-ванию водородных мостиков между молекулами осадка и подложки. Чтобы объяснить это, рассмотрим осаждение различных фенолов на карбонатах ряда известковых шпатов. В этом случае эпитаксия получена при кристаллизации а-гидрохинона, /7-гидроксидифенила, 3-гидроксипирена. С другой стороны, нафтазарин, а-глюкоза, янтарная и салициловая кислоты не дают ориентированных выделений при осаждении из растворов на кальците и других шпатах. Интересно отметить, что в последнем случае вещества образуют в растворе ионы и, таким образом, удовлетворяют условию Руайе — Фриделя. Поведение этих двух типов веществ Виллеме объясняет различием свойств водородных атомов, входящих в гидроксильные группы. У гидрохинона и других органических веществ водород гидроксильных групп способен присоединяться к атомам подложки с образованием водородного мостика. Стремление к образованию водородной связи максимально между атомами О и О или О и N. оно мало между N и К, 5 и С1 и др. У шпатов водородные мостики могут осуществляться через кислород карбонатных анионов. [c.145]

Крашение волокна виньон НН представляет значительные трудности оно не может быть окрашено в глубокие тона, обладающие хорошей устойчивостью к стирке и свету. Наилучшим методом является крашение ацетатными красителями в ванне, содержащей 5% веществ, вызывающих набухание волокна, например о-гидроксидифенила или дибутилфталата, при температуре 55° в течение 45 мин. [c.343]

Поскольку сам хлорид железа(III) имеет желтый цвет, появление желтой или коричневой окраски следует считать отрицательным результатом пробы. В случае тимола, гидрохинона, 4-гидроксидифенила, о-нитрофенола и пикриновой кислоты проба дает отрицательный результат. [c.288]

В сухую пробирку вносят каплю испытуемого раствора молочной кислоты, кристаллик л-гидроксидифенила и 1 мл 96%-ной серной кислоты. Нагревают на водяной бане в течение 2 мин до 85 °С, в присутствии молочной кислоты появляется голубая флуоресценция [45], особенно хорошо заметная на черном фойе. Предел чувствительности 1 мкг. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология