Метил нитрохинолин

Наличие заместителей в пиридиновом кольце хинолина может неблагоприятно влиять на протекание реакции нитрования. Существуют некоторые данные, согласно которым метильная группа в положении 4 пространственно затрудняет нитрование в положение 5. Например, нитрование лепидина приводит к получению. 4-метил-8-нитрохинолина [818]. [c.188]

N-Окись 3-метил-4-нитрохинолина N-Окись 3-бром-4-нитрохинолина N-Окись 8-метил-4-нитрохинолина N-Окись 3-метил-4-аминохинолина (I) N-Окись 4-амино-хинолина (И) 8-Метил-4-окси-аминохинолин (И ) Рс1 (5%) на угле в спирте. Выход I — 17%, II — 41%, III — 80% [588] [c.811]

Продукт XII не идентичен 1-метил-7-нитро-2-хинолону последний был также получен методом, при котором другого продукта не могло образоваться [35]. Далее, 5- и 8-нитрохинальдины, полученные прямым нитрованием хинальдина, были превращены Хаммиком [33] в известные 5- и 8-нитрохинолины при помощи реакций, рассмотренных на стр. 80. [c.11]

С другой стороны, при нитровании 6-нитрохинолина также в жестких условиях образуется смесь 5,6-и 6,8-динитрохинолинов, а нитрование 7-нитро-хинолина приводит к образованию 5,7- и 7,8-динитросоединений [813]. Очевидно, что факторы, направляющие в этих реакциях замещающую группу в 5 или 8 положение хинолина (бутадиеновая форма, повидимому, влияет лишь частично), в значительной степени конкурируют с нормальным мета-ориентирующим влиянием уже имеющейся нитрогруппы. Эти реакции представлены следующей схемой [c.187]

Эта реакция аналогична конденсации п-нитротолуола в соответствующий ди-(л-нитрофенил)этан [340], но она протекает значительно легче. Конденсация происходит даже в том случае, если среда представляет собой сильный восстановитель, подобный щелочному раствору арсенита, вследствие чего невозможно, например, провести реакцию конденсации между 5-метил-6-нитрохинолином и диэтиловым эфиром щавелевой кислоты в присутствии основания, в то время как для о-нитротолуола такая реакция осуществима легко. [c.86]

Реакции с й-пиколннами и хинальдинами. Из соединений, содержащих метильную группу п положении 2 пиридинового кольца, в реакции с первичным амином и формальдегидом применялся только 2-метил-8-нитрохинолин. Пер-пичным амином в данном случае являлся этиламин, а продукт реакции представлял собой третичный амин [28]. [c.412]

Для построения пиридинового цикла удобно использовать реакции а-иитро-кетоиов с о-аминобензальдегидом и о-аминобензофеионом 65. Так, нитроацетон реагирует с соединениями 65 при кипячении в присутствии соляной кислоты с образованием соответствующих 2-метил-З-нитрохинолинов 66 (R" = Ме) [48]. Нитроацетофеноны 58 при длительном кипячении в этаноле с о-аминобеизаль-дегидом дают 2-арил-З-иитрохинолины 66 (R" = А1 ) [49] (схема 20). [c.414]

Как симметричные, так и несимметричные гетероциклические перекиси можно получить из хлористого N-метил-б, 8-ди-нитрохинолиния при его взаимодействии с перекисью водорода [c.297]

ЛЕПИДПН (у-или 4-метил хинолин) С5 Н9К, мол. в. 143,18 т. пл. 9—10° т. кип. 260° 1,0852 1,6206, константа диссоциации АГ = 2,9-10< практически нерастворим в воде, растворим в снирте и эфире. Л. способен к реакциям электрофильного и нуклеофильного замещения нитрования (4-метил-8-нитрохинолин), сульфирования (Л.-б-сульфокислота) и др. Нагревание Л. с КОН приводит к 2-окси-4-мотилхинолину. Окислением Л. получают, в зависимости от условий, либо 4-метил- [c.475]

Предложено применение в виде водных растворов солей] масляных растворов или эмульсий следующих соединений 3-ни-трохинолина, 4-метилхинолина, 4-метил-З-нитрохинолина, 8-ни- трохинолина, 6-нитрохинолина, 2-метилхинолина, 4-изобутилхи-нолина, 2-этил-6-нитрохинолина, 2-изопропил-5-нитрохинолина, [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология