Пирролидии, получение

Метил-2-пирролидил) пропанол, т. кип. 104—10577 мл>, л = 1,4720 получение см. [5]. [c.47]

Получение 3- Ы-ацетил-5-метил-2-пирролидил)пропанола. В раствор 7,2 г (0,046 моль) 3-(5-метил-2-пирролидил)пропа-нола в 8 мл воды, помещенный в дрексель, в течение [c.47]

Метиловый эфир р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты, т. кип. 92—92,5°/8 мм, = 1,4570 получение см. [c.172]

Пирролидил)пропанол, т. кип. 112—113715 мм, т. пл. 28—30 получение см. [5]. [c.247]

Получение 4-[ -(N-пирролидил)-этил]-пиридина................195 [c.174]

Этиловый эфир а-(пирролидил-1)-пропионовой кислоты получен взаимодействием пирролидина с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты [c.90]

Р-(5-Метил-2-пирролидил) Пропионовая кислота, т. пл. 160°, получение см. с. 247 данного сборника. [c.166]

Известны способы получения р-(2-пирролидил)пропионовой кислоты многостадийными апособами из пиррола или его производных 1—3]. Однако кислота в чистом сиде не выделена и охарактеризован только ее этиловый эфир. [c.246]

Р-(2-Пирролидил)пропионовая кислота, т. пл. 155—156,5° получение см. с. 246 этого сборника. [c.249]

Метиловый эфир р- 5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты, т. кип. 92—92,578 мм, = 1,4570, с выходом 52% получен впервые этерификацией Р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода. Библ. 3 назв. [c.338]

Ряд винильных производных С-замещенных а-пирролидов получен методом прямого винилирования. Синтезированы прои водные 5-метил-, 5-этил-, 5-фенил-, 3-метил-, 3-бензил-, 3,3-дим( ТИЛ-, 3,3,5-триметил- н 3,5,5-триметил- 4 метил- и 4-этил-о пирролидонов [5, 36, 75—77]. а также 4-метнлпиперидона [78 [c.24]

II из объединенного спиртового раствора отгоняют спирт. К полученному маслообразному остатку прибавляют 30 мл 50%-ного раствора гидроокиси натрия и 60 г твердой гидроокиси натрия и выделившийся пирролидии отгоняют при 87—907680 мм 1,4407. Выход 14,7—14,9 г, пли 62,0— 62,9% теоретического количества. [c.10]

Метиловый эфир р-(5-метил-2-,пирролидил) пропионовой кислоты получен нами впервые этерификацией р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты. Предлагаемым методом можно получать метиловые эфиры замещенных р-(2-пирроли-дил)пропионовых кислот, содержащих в пирролидиновом цикле в положении 1 или 5 алкильный заместитель. В противном случае вместо ожидаемых эфиров получаются 3-пирролизидо-ны. [c.165]

Нами предложен метод получения р-(2-пирролидил)прр> пионовой кислоты и ее гомологов посредством окисления соответствующих пиролидиновых спиртов хромовым ангидридом.в 12%-ном растворе серной кислоты [4]. Метод препарэтивйО прост, кислоты получаются с хорошими выходами. [c.246]

Определение кобальта после отделения диэтилдитиокарбаминатом или его производными. Один из методов состоит в следующем [927]. 1 г циркония растворяют в 0 мл серной кислоты (1 1) с добавлением фтористоводородной кислоты (1 1). Избыток фтористоводородной кислоты удаляют выпариванием и растворяют остаток в соляной кислоте. К полученному раствору добавляют 20 мл 25%-ного раствора тартрата аммония, устанавливают pH около 3 и экстрагируют несколько раз смесью раствора пирролиди ндитиокарбамината аммония и хлороформного раствора дитизона до тех пор, пока окраска органического слоя не будет оставаться зеленой. Затем к водному слою прибавляют е N раствор гидроокиси аммония до pH 5,0 и повторяют ту же обработку, что и при pH 3, затем прибавляют 15 мл 25%-ного раствора тартрата аммония и экстрагируют таким же образом [c.205]

В автоклав емкостью 2,5 л помещают раствор 1 г-моля а-пирролидо] в 100 мл сухого диоксана, - 10 вес.% катализатора, считая на щелочи соль лактама, полученного по одному из описанных выше методов, и зат( под давлением 15—18 атм вводят 3 г-моля ацетилена. Автоклав нагрева при вращении в течение 3—8 час. при температуре 150—160 С. Проду реакции, представляющий густую массу темно-коричневого цвета, разгоняз [c.14]

Zr Растворение образца в смеси HiSO -f-HF. Выделение примесей экстракцией хлороформом их комплексов с пирролидии-дитиокарбаминатом и дитизоном из N НС1 в присутствии тартрата аммония Спектральный анализ концентрата, полученного после отгонки хлороформа 10- —10-0 [162,175, 955.971,972 [c.205]

Исследование ник0тин0л1итических свойств гидрохлоридов полученных соединений с разомкнутыми циклами и сравнение этих данных с данными пирролидил,- пиперидил- и др. гетероциклических производных показало, что первые сО смешанными алифатическими радикалами мало чем отличаются от своих гетероциклических аналогов. Но сравнение [c.31]

В литературе описано получение эфиров спиртов пирроли-динового ряда [1—3]. Нами синтезированы впервые сложный эфиры 3-[М-метилциклопентано(в)-2-пирролидил]пропанолэ, 3-(М-метил-2-пирролидил) пропанола и некоторых ароматических кислот с целью изучения физиологической активности полученных соединений. [c.184]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР р-(5-МЕТИЛ-2-ПИрРОЛИДИЛ)ПРОПИ-ОНОВОЙ КИСЛОТЫ. I л. л. Пономарев, М. В. Норицина, А. П. Кривенько. Методы получения химических реактивов и препарато 5, вып. 26. М., ИРЕА, 1974, с. 165. [c.338]

Р-(5-Метил-2-пирролидил) пропионогидразид, т. пл. 69—70°, с выходом 87% получен впервые при взаимодействии метилового эфира р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты с гидразином в метаноле. Библ. 1 назв. [c.339]

Пирролизидон, т. кип. 115710 мм, Лр = 1,4980, получен с выходом 81% внутримолекулярным ацилированием р-(2-пирролидил) пропионовой кислоты. Библ. 4 назв. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология