Простые эфиры поливинилового спирта получение

Реакции элементарных звеньев (реакции функциональных групп) —полимераналогичные превращения. Эти реакции протекают с изменением химического состава полимера, но без изменения его степени полимеризации. Полимераналогичные превращения позволяют превращать одни полимеры в другие, изменять их свойства и, следовательно, области применения полимеров, создавать их новые виды. Например, из природного полимера целлюлозы получают различные эфиры целлюлозы (нитраты, ацетаты, простые эфиры —см. с. 131 и 135). Другой пример — получение поливинилового спирта омылением поливинилацетата (см. с. 91). [c.60]

Простые виниловые эфиры. Полимеры простых виниловых эфиров можно получать полимеризацией мономеров или взаимодействием поливинилового спирта с альдегидом в присутствии щелочи. Использовать их в качестве полупродуктов для пластических масс, покрытий и т. д. до настоящего времени не удалось, если не считать применения винилэтилового эфира для лаков и для получения сополимеров з. [c.196]

Шнейдер, Гост и сотр. [428, 429] приводят результаты исследования факторов, влияющих на процессы полимеризации, приготовление и свойства пленок простых эфиров поливинилового спирта и непредельных спиртов, полученных при восстановлении кислот соевого и льняного масел. [c.449]

Для получения П. применены также циглеровские катализаторы, триэтилбор и др., однако существенного увеличения стенени регулярности П. не было достигнуто. П. различной микротактичности получены этерификацией соответствующего поливинилового спирта, синтезированного на основе нек-рых аналогов В. или простых виниловых эфиров. [c.191]

Суспензионную полимеризацию проводят, как и эмульсионную, в жидкости, не растворяющей мономер, обычно в воде. Размер капель мономера в водной фазе от 1 мкм до 1 мм, что в сотни раз больше, чем при эмульсионной полимеризации. Для получения стабильной эмульсии применяют гидрофильные вещества — поливиниловый спирт, простые эфиры целлюлозы и др., которые обволакивают капли мономера, защищая их от слипания. В качестве инициаторов полимеризации применяют органические перекиси, не растворимые в воде, но растворимые в мономере. Механизм суспензионной полимеризации рассмотрен на примере полимеризации винилхлорида в гл. V. Получаемые частицы мономера размером 0,5—1 мм и выше имеют форму бисера или гранул, поэтому такую полимеризацию иногда на ывают гранульной или бисерной. [c.23]

Ряд П. п. уже нашел промышленное применение. Такие реакции происходят, например, при получении в промышленности простых и сложных эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, хлорирование полиэтилена и поливинилхлорида. П. п. широко используются также в практике лабораторных исследований. Так, проведенная в свое время Штаудингером серия П. п. [c.436]

Получение пленок на основе поливиниловых эфиров одноатомных спиртов невозможно, так как полимеры не способны к высыханию. Простые виниловые эфиры не дают сополимеров с другими винильными производными за исключением метилметакрилата, причем увеличение содержания простого винилового эфира в продукте совместной полимеризации с метилметакрилатом приводит к размягчению пленки и к ухудшению ее физико-механи-ческих показателей. [c.306]

Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацней простых виниловых эфиров общей формулы СНг=СН—01 , где К — алкильная или арильная группа. Подробное изложение вопросов химии простых виниловых эфиров с описанием способов их получения, физических и химических свойств, а тах же методов полимеризации, сополимеризации и анализа содержится в монографии Шостаковского [127]., [c.196]

Эти полимеры применяют в производстве лаков, для обработки кожи, пропитки тканей, для производства растворимых в воде клеев, для изготовления изоляционных лент и пластырей, в фармацевтической промышленности они заменили перуанский бальзам. Особенно большое применение получил метиловый эфир поливинилового спирта. Помимо полимеров простых эфиров, известны различные сополимеры, а именно сополимеры, полученные из разных мономерных простых виниловых эфиров, и сополимеры, полученные из простых виниловых эфиров и других мономеров, например хлористого винила, хлористого винилидена, акриловых эфиров, винилацетата. [c.76]

П. п.-способ хим. и структурного модифицирования полимеров и получения новых полимерных материалов (напр., простых и сложных эфиров целлюлозы, хлорир. полиолефинов и ПВХ), особенно таких, к-рые трудно или невозможно синтезировать др. путем (напр., поливиниловый спирт). Хлорирование полиэтилена приводит к нарушению регулярности цепи, к потере способности кристаллизоваться, а при содержании хлора 30-40% его можно использовать как каучук. Фосфохлорирование полиэтилена придает ему огнестойкость, сульфохлорирование повышает его устойчивость к растрескиванию. П. п. играют важную роль в процессах стабилизации полимеров напр., экранированием концевых групп макромолекул замедляют деструкцию полимеров. [c.636]

Крупный химик-органик и технолог. Член-корреспондент ЛН СССР. Лауреат Государственных премий СССР. В 1948—1953 гг. директор Института высокомолекулярных соединений АН СССР. Основные исследования посвящены синтезу фенолформальде-гидных смол и полимеров на основе виниловых соединений, простых эфиров целлюлозы, полимеризации и сополимеризации ненасыщенных соединений, получению поливинилового спирта и его ацеталей, созданию ряда новых промышленных химических материалов [c.110]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

Приведенные выше рассуждения можно пояснить примерами. В ряде работ на основании изучения кристалличности полимеров, ИК-снектров, химических свойств, растворимости и т. д. был сделан вывод о том, что в ряду сложных эфиров винилового спирта при переходе от винилацетата к винилтрифторацетату [140] или к винилформиату [138— 140] в полимерах, получаемых радикальной полимеризацией, заметно возрастает доля синдиотактических звеньев. Далее считалось, что содержание синдиотактических звеньев в полимерах возрастает также при понижении температуры полимеризации, а получаемый путем омыления заполимеризованных при низких температурах винилтрифторацетата и винилформиата поливиниловый спирт является синдиотактическим [138, 139, 146]. Сообщалось также о получении изотактического поливинилового спирта [140] из простых поливиниловых эфиров, для которых ранее рентгенографически была установлена изотактическая структура цепей. Однако появившиеся недавно работы, посвященные расшифровке микроструктуры образцов поливинилового спирта и его эфиров, синтезированных в различных условиях, подвергли существенной ревизии сделанные ранее заключения о микроструктуре этих полимеров (см. примечание на стр. 282—283 к гл. VIII). Оказалось, что, если в изотактическом поливиниловом спирте и его эфирах действительно преобладают изотактические структуры, хотя их содержание гораздо ниже 100% (менее 70% изотактических диад), то конфигурация цепи синдиотактического полимера практически идентична конфигурации обычного атактического полимера (содержание сннднотактиче-ских диад порядка 55—60 /о). Это значит, что синдиотактический полимер на самом деле получен не был и указанные выше факторы стереорегулирования не реализуются в данных системах, а наблюдаемые различия в свойствах связаны с другими особенностями строения макромолекул (например, с их разветвленностью или с числом звеньев голова — голова ). [c.31]

Водные растворы поливинилового спирта характеризуются исключительно высокими нленкообразующими свойствами. Основные свойства пленок естественно определяются свойствами пленкообразующего материала. Пленки, полученные при испарении воды из раствора поливинилового спирта, бесцветны, прозрачны, прочны и растяжимы, гибки и стойки к истиранию. Выдающейся характерной особенностью этих пленок является их способность противостоять воздействию масел, жиров, смазочных материалов, органических растворителей (углеводороды, хлорированные углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, сероуглерод и др.). Плепки обладают высокой непроницаемостью в отношении таких газов, как водород, кислород, азот, воздух, сероводород и др. Стойкость плепок зависит от состава поливинилового спирта. Чем выше отношение гидроксильных групп к ацетильным, тем выпш стойкость пленок к действию растворителей и газонепроницаемость. Пленки из поливинилового спирта также исключительно стойки к действию кислорода и озона. [c.168]

В Производственных условиях получение карбамидо-формальдегидных олигомеров и полимеров производится в установках периодического или непрерывного действия, при перемешивании, с обратным холодильником, в слабощелочной среде, с постоянным контролем pH в связи с чувствительностью реакции к кислотности среды. Вследствие способности карбамида образовывать соли с кислотами добавление его в раствор формалина приводит вначале к повышению pH реакционной массы, но при конденсации по мере расходования карбамида кислотность среды повышается, что необходимо учитывать. Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7. В этих условиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавка этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизирует растворы от коагуляции. [c.71]

Поливиниловые простые эфиры с большим успехом применяют в качестве пластификаторов лаковых и клеевых пленок. Мономеры получают по Реппе випилировапием спиртов. Винилметиловый эфир полимеризуют в присутствии фтористого бора при 150 °С в течение 5 ч в растворе диоксана. Получается маслянистый полимер, растворимый в бензине . Он приобрел особенно широкое применение в качестве пластификатора нитрата целлюлозы. Несмотря на водорастворимость пластификатора, полученные с ним пленки из нитрата целлюлозы совершенно водостойки . Поливинилметиловый эфир и низковязкие олигомеры винилового эфира не растворяют высокополимеров и их поэтому рекомендуется применять в сочетании с растворяюш,им пластификатором. [c.837]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология