Реакция Бетти

Оксихинолин способен также вступать в реакцию Бетти, характерную для а-нафтола [445]. Возможный механизм реакции представлен следующими уравнениями [c.103]

Аминобензилирование фенолов с использованием в качестве ароматического альдегида бензальдегида носнг название реакции БЕТТИ [1]. [c.34]

Как известно, третичные амины ускоряют реакцию между галоидными соединениями и магнием и связываются в комплекс образующимся соединением Гриньяра. Бетти и Люччи [17] вводили в реакцию йодистый метил, магний и диметилборниламин я добавляли к гриньяровскому соединению бензальдегид. При этом образовывался правовращающий метилфенилкарбинол (а = +0,30°). При соответствующем синтезе из фенилмагний-"бромида и ацетальдегида был получен метилфенилкарбинол, имеющий еще большее правое вращение (а = + 1,33°). [c.118]

Последний пример влияния носителя на каталитическую активность был обнаружен нри исследовании Делла Бетты с сотр. [33] метанирования на никеле Ренея и никеле, нанесенном на оксид циркония и оксид алюминия. Установлено, что активности на единицу поверхности никеля располагаются в следующей последовательности Ы1>Ы1/А120з>Н1/2г02, тогда как стойкость к сернистым соединениям образует обратный ряд. Одно из существенных достоинств данных исследований заключается в том, что они служат базой для проведения сравнения по удельной активности, т. е. активности на единицу поверхности никеля. Ввиду значительного колебания дисперсности испытанных катализаторов сравнение их на другой основе бесполезно. Это ставит вопрос о влиянии размера кристаллитов на протекание реакции, что предполагается обсудить в дальнейшем. [c.37]

Существует первичное доказательство, что метанирование также является структурно-чувствительной реакцией [33]. Делла Бетта с сотр. нашел, что с увеличением размера кристаллита повышается удельная установившаяся активность метанирования рутения. Пока еще не ясно, как данное заключение затрагивает изменение отравления углеродом с увеличением размера кристаллита. Однако исследования по сероводородному отравлению этих катализаторов в какой-то мере подтверждают влияние размера кристаллита введение сероводорода изменяет распределение продукта в сторону увеличения выхода более тяжелых углеводородов авторы предполагают, что это — симптом повышенной активности образования связи углерод— углерод с разрывом прилегающей металлической поверхности— эффект, который предпочтителен при мелких кристаллитах. Указанное явление может найти применение в реакциях процессов переработки угля. [c.39]

Влияние размера кристаллита на селективность также, по-видимому, является важным фактором в метанировании и синтезе Фишера —Тропша. Работа Делла Бетты с сотр. [33] указывает на изменения в продуктах реакций с выходом веществ с более высокой молекулярной массой при уменьшении размера кристаллита для рутения максимум наблюдается при 2,4 нм. Эффект аналогичен тому, что наблюдается [67] при гидрогенолизе этилена на родии. Таким образом, представляется, что в процессе метанирования размер кристаллита воздействует как на селективность, так и на сопротивление отравляющему действию серы. Это — интересная область дальнейших исследований. Остается определить, применимы ли данные концепции при высоких давлениях, особенно в свете работы [68], в которой указывается, что при высоких давлениях влияние носителя и размера кристаллитов на метанирующую активность несущественно, и при эксплуатации важна только активность. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология