Агрегация частиц влияние размера частиц

Форма частиц мало влияет на сжимаемость осадков косвенно форма частиц может иметь значительное влияние на сжимаемость осадков в связи с повышением способности к агрегации частиц неправильной формы. Так, например, степень агрегации частиц сферической формы не достигает заметной величины до тех пор, пока диаметр частиц не станет меньше 1—2 мкм степень агрегации частиц очень неправильной формы в большинстве случаев становится значительной даже при условии, если один или два размера частиц превышают 20 мкм. В соответствии с этим отношение поверхности частицы неправильной формы к поверхности равновеликой по объему частицы сферической формы является лучшим критерием способности частиц к агрегации по сравнению с другими данными о размерах частиц. [c.197]

О влиянии кинетической энергии частиц на условия их агрегации говорится в [76] Кинетическая энергия взаимодействующих частиц способствует преодолению энергетического барьера и тем самым облегчает агрегацию . Так, например, вибрация бетонных смесей, которой придается особое значение в технологии бетонов, имеет двоякое значение. В начале процесса она разрушает коагуляционную структуру и тем самым придает бетонной смеси необходимую подвижность, после укладки в формы вибрация не только обеспечивает плотную ее упаковку, но и содействует преодолению энергетического барьера, приводит к образованию агрегатов. Все сказанное выше имеет отношение к агрегации частиц с линейными размерами больше или равными 5 мк, т. е. для которых имеют смысл уравнения движения (1.58), Наши выводы ни в коей мере не [c.86]

Дисперсность и форма частиц оказывают либо непосредственное влияние на скорость фильтрования, либо влияют через степень агрегации частиц и пористость осадка. Поэтому каждое исследование суспензии рекомендуется начинать с определения размеров и формы частиц. В зависимости от цели исследования и дисперсности системы проводится качественный или количественный дисперсный анализ. [c.195]

Осаждение используется И как самостоятельный процесс для разделения суспензии, например, в осадителях, отстойных центрифугах, сепараторах. Твердая фаза в той или иной мере почти всегда осаждается при фильтровании и воздействует на процесс. Осаждение грубодисперсных суспензий связано с размером и формой частиц твердой фазы, разностью плотностей твердой и жидкой фаз, вязкостью последней и содержанием твердой фазы в суспензии. Для случая высокодисперсных суспензий характер взаимосвязей усложняется в результате влияния степени агрегации частиц и плотности агрегатов, которые зависят от перечисленных выше факторов и содержания твердой фазы в суспензии. [c.20]

Данные по флокуляции, полученные в лабораторных опытах и на крупных очистных станциях, различаются. В большинстве случаев наивысшая эффективность очистки наблюдается на очистных станциях. Значительное расхождение данных, полученных в непроточных и проточных реакторах одинаковых размеров, объясняется разной гидродинамикой в них. Эффективная агрегация частиц в проточных реакторах определяется в основном тремя факторами отношением времени пребывания к времени дестабилизации частиц и/или агрегации, влиянием формы реактора на гидродинамику и распределением концентраций (уменьшение градиента концентраций создает благоприятные условия для агрегации частиц)- Необходим более детальный анализ распределений времен пребывания, скоростей потока и их градиентов, концентраций в реакторе в зависимости от времени и формы реактора. На основании полученных данных можно утверждать, что при сопоставимых условиях данные очистных станций никогда не будут хуже результатов лабораторных опытов. [c.184]

Первичные размеры частиц и их распределение по размерам имеют очень небольшое непосредственное влияние на сжимаемость большинства осадков косвенно размер частиц оказывает значительное влияние на сжимаемость осадков в связи с повышением способности к агрегации частиц малого размера, имеющих увеличенное отношение поверхности к объему. [c.197]

Полученные данные согласуются с литературными [23], согласно которым в грубых порошках, к которым можно отнести и ПВХ, насыпная плотность не зависит от размера частиц, так как определяется отношением силы тяжести частицы к пропорциональной ей силе трения между частицами. Агрегация нескольких полимер-мономерных капель приводит к изменению формы конечной частицы ПВХ и, как следствие, должна оказывать влияние на силы трения между частицами. На рис. 124 представлена зависимость (1 - е ) от параметра Р = = [l/2v 1/2 характеризующего степень агрегации [c.52]

При хранении студней и гелей в них происходят изменения, связанные с агрегацией частиц, увеличением их размеров, изменением степени гидратации и непрерывным уплотнением пространственного каркаса. Характер этих изменений зависит от природы взятых коллоидов и взаимодействия элементов их структуры с дисперсионной средой. Глубокое влияние на старение оказывают условия внешней среды, изменяя которые можно задерживать или ускорять этот процесс. [c.45]

Естественно, что агрегация частиц под влиянием полярных групп или водородных связей, усложнение строения частиц и увеличение их размеров и другие явления, тормозящие кристаллизацию, благоприятствуют возникновению стеклоподобного состояния и повышают его устойчивость. [c.408]

Резкое влияние возрастания неполярности и растворимости якорной части стабилизатора, как обсуждалось в предыдущем разделе, ясно показало при очень высокой степени растворимости якорных цепей эффективность стабилизации значительно ослабляется и, возможно, что при этих условиях происходит вторичная агрегация первичных частиц, ввиду чего конечный размер частиц не будет очень чувствителен к концентрации стабилизатора. [c.157]

Пользуясь первым из указанных методов, мы исследовали вопрос о влиянии макроструктуры а-АЬОз на величину поверхности нанесенного серебра. Установлено, что при одинаковом количестве нанесенного серебра с увеличением поверхности носителя а-АЬОз увеличивается и общая поверхность катализатора. При этом удельная поверхность серебра (м /г) также возрастает, однако прямой пропорциональности между ее величиной и поверхностью носителя не наблюдается. Расчет доли поверхности серебра в общей поверхности контакта показал, что она составляет всего 10—30%. Причиной такого малого покрытия носителя серебром является его агрегация. Агрегаты имеют размер 600—1200 А, он в шесть—восемь раз меньше среднего размера пор применяемых носителей. Следовательно, большая часть пор носителей не забивается частицами серебра. [c.18]

Таким образом, для того чтобы использовать результаты лабораторных экспериментов на очистных станциях, должно быть детально изучено 1) влияние времени пребывания на фазу дестабилизации и агрегации 2) взаимосвязь между формой реакторов, распределением энергии перемешивания и эффективностью процесса флокуляции (которая оценивается по эффективной агрегации частиц) 3) совместное влияние формы и размеров реакторов на эффективность процесса 4) влияние размера и формы реакторов на концентрацию флокулированных веществ и соответствующее влияние градиентов концентрации на процесс удаления частиц. [c.175]

Усиление определяется количеством наполнителя, размерами и степенью агрегации частиц и химией поверхности наполнителя. В этой главе рассматривается влияние указанных характеристик на физические и механические свойства эластомеров. Рассмотрены также существующие термодинамические и вязкоупругие теории усиления. [c.253]

Известен ряд работ [59, 63, 67, 93], в которых прослеживается влияние условий отверждения на морфологию ЭП. Так, в работе [68] показано, что морфология полимера существенно зависит от температуры и времени отверждения. После прогрева при невысоких температурах, когда отверждение не прошло до конца, полимеры не обладают хорошо выраженной структурой. С увеличением степени отверждения в полимере появляется глобулярная структура, размеры частиц которой сильно зависят от температуры и вида От 63]. При полном отверждении заметно объединение глобул в цепи и сетки. Наблюдается также зависимость микроструктуры от скорости подъема температуры до заданной предельной температуры. При меньшей скорости подъема температуры размеры глобул увеличиваются и их агрегация более выражена [681. В работе [59] отмечается влияние температуры гелеобразования на размер глобул чем выше температура, тем они меньше. Исследования [93] показали, что варьирование температурно-временных условий отверждения эпоксиаминных полимеров приводит к изменению размеров и формы глобул, однако физико-механические свойства полимеров при этом практически не меняются. [c.48]

Размер частиц г в соответствии с уравнением Стокса должен также оказывать огромное влияние на устойчивость аэрозолей (прямо пропорциональное квадрату радиуса). Поэтому более или менее устойчивыми являются только высокодисперсные аэрозоли (дымы с r 10 -f 10 см) при условии очень малой их концентрации, которая предохраняет частицы от частых столкновений и агрегации. При сколько-нибудь значительных концентрациях и при отсутствии стабилизаторов аэрозоли проявляют еще большую кинетическую и агрегативную неустойчивость, чем золи, суспензии и эмульсии. Вследствие малой вязкости газовой среды частицы аэрозолей находятся в интенсивном броуновском движении, которое приводит их к частым столкновениям и быстрой агрегации в более крупные частицы с большой скоростью оседания. По этой же причине молекулярная (частичная) концентрация аэрозолей, как правило, всегда самопроизвольно и быстро уменьшается. [c.262]

Изучению кинетики коагуляции шаров разного размера посвящена работа [99], в которой обсуждаются асимметричные случаи взаимодействия сферических, а также плоских поверхностей. Недавно Визе и Хили [233] детально исследовали влияние размера сферических частиц на процессы ближней и дальней агрегации в растворах 1-1 электролитов различной концентрации. [c.43]

Малые силы аутогезии и гладкая поверхность частиц благоприятствуют их движению. Образование статического электричества на поверхности гранул, увеличение отношения поверхности к объему широты распределения частиц по размерам, адгезия гранул к поверхности металла нежелательны и приводят к агрегации частиц. Наибольшее из перечисленных факторов влияние на поведение материала при загрузке оказывает статическое электричество, возникающее от трения гранул при их движении. Ниже приведены некоторые свойства гранул, важные для определения условий загрузки материала в нагревательный цилиндр [c.23]

Так, например, при 90°С растворимость массивного образца кремнезема составляет около 0,035 %, а размер частиц, выше которого рост их становится медленным, равен примерно 8 нм. Если мы принимаем, что рост частиц происходит до тех пор, пока все частицы не будут иметь размер в пределах 7,2—8,8 нм с отклонением 10%, то тогда, используя выражение 10 ° , получаем, что область растворимости находится между 1,39х X0,035 % и 1,31-0,035 % или же между 0,0487—0,0459 %, причем разность этих значений растворимости составляет 0,0028 %-При 30"С растворимость массивного образца кремнезема равна 0,007 % ( 02 приготовлялся при 85°С), а рост частиц становится медленным при их диаметре 3,5 нм. Аналогичные расчеты с учетом выражения дают для 10 %-ного разброса в величинах размеров частиц область растворимостей 0,0137— 0,0121 % при разности этих значений 0,0016 последовательно, становится ясным, что начальное распределение частиц по размерам около среднего значения для исходного золя будет оказывать заметное влияние на конечный размер частиц, получаемых в процессе старения золя при более высокой температуре. Агрегация частиц может происходить в том случае, когда 2—4 %-ный золь кремневой кислоты приготовляется при значении pH 2—4 и затем подщелачивается. Похоже, что при таком низком pH и при его изменении вплоть до 5 образуются коллоидные агрегаты или микрогель, если только подобная процедура не выполняется быстро. Эти агрегаты могут затем вести себя как частицы больших размеров или как зародыши. Конечный размер частиц для такого золя, подвергавшегося действию термического старения, оказывается большим.-Для количественного изучения процесса самопроизвольного роста частиц необходимо иметь данные по распределению частиц с диаметрами 3—15 нм в стабилизированных щелочью золях. В конечном счете такие данные могут быть получены стабилизированием золей при pH 2, разбавлением их приблизительно до концентрации 1 % и измерением распределения по размерам посредством льтрацентрифугирования или жидкостной хроматографии. [c.327]

Процессы агрегации обусловлены, в основном, процессами адсорбции ионов, полярных молекул и коллоидных частиц. Однако до настоящего времени отсутствует точная количественная оценка влияния отмеченных факторов на удельное сопротивление образующихся осадков. Найдено, что количество добавляемого агрегирующего вещества значительно повышает пористость осадка при небольших разностях давлений. При фильтровании тонкодисперсных суспензий правильный выбор поверхностноактивных веществ и электролитов, снижающих величину дзета-потенциала, приводит к существенному снижению удельного сопротивления осадка. Наилучшие результаты достигаются при доведении величины дзета-потенциала до изоэлектрической точки, в районе которой происходит интенсивное агрегирование частиц. Так в водной суспензии пигмента желтого 2К, с размерами частиц до 2 мкм, после добавления нитрата алюминия и доведения дзета-потенциала до величины, близкой к О, образуются довольно прочные агрегаты размером 7—10 мкм. [c.18]

Таким образом на величину удельного сопротивления осадков оказывают существенное влияние размер твердых частиц, степень их агрегации, содержание смолистых и 18 [c.18]

Первичные размеры частиц, их распределение по размерам имеют небольшое непосредственное влияние на сжимаемость осадков, косвенно размер частиц оказывает значительное влияние на сжимаемость осадков в связи с повышением способности к агрегации частиц малого размера, имеющих увеличенное отношение поверхности к объему. Это можно связать с прочностью структуры осадка, величиной электрокинетического потенциала, соотношением видов влаги дисперсной фазы и т.п. [c.20]

О влиянии степени агрегации красителей на спектры поглощения. Красители разделяются на крупнодисперсные, мелкодисперсные и молекулярные. В растворах люминесцируют, как правило, только последние из крупнодисперсных красителей в растворах—взвесях—светят лишь те красители, которые люминесцируют в твёрдом состоянии. Примером крупнодисперсных красителей могут служить сернистые красители индулин, анилиновый голубой, синий ночной, образующие большие частицы, различимые в микроскоп фуксин и метиленовая фиолетовая представляют промежуточный класс при больших концентрациях они дают частицы значительных размеров эозин и флуоресцеин при небольших концентрациях имеют молекулярную дисперсность. [c.267]

Диспергенты эффективно предотвращают агрегацию осадков или диспергируют уже образовавшиеся. Влияние некоторых диспергентов на структуру осадков и размеры образующихся частиц можно видеть из рис. 32 [c.148]

На диснергируемость пигментов кроме свойств пигмента (размеры частиц, степень их агрегации, отсутствие грубых частиц, модификация пигмента, микронизация на струйных мельницах и т. д.) большое влияние оказывают условия проведения процесса диспергирования вид, состав и вязкость дисперсионной среды, вязкость пасты, температура, давление, конструкция диспергатора и режим его работы и др. [c.169]

Как отмечалось в начале этой главы, коллоидные частицы остаются во взвешенном состоянии неопределенно долгое время благодаря своему чрезвычайно малому размеру. Конечные скорости осаждения частицы приобретают только в том случае, если происходит их агрегация. Будучи взвешены в чистой воде, они не могут агломерировать из-за взаимодействия между сильно диффундированными двойными электростатическими слоями. Однако если в суспензию добавить электролит, двойные электростатические слои сжимаются при добавлении достаточного количества электролита коллоидные частицы могут настолько сблизиться, что под влиянием сил притяжения произойдет их слияние в более крупные агрегаты. Это явление известно под названием флокуляции, а наименьшая концентрация электролита, при которой она происходит, называется порогом флокуляции. [c.155]

В [135] при изучении влияния концентрации метилцеллюлозы (МЦ) в воде на свойства суспензионного ПВХ установлено, что при больших концентрациях МЦ в воде (0,1-0,15 ) полученный полимер состоит из мелких, большей частью прозрачных и полупрозрачных зерен круглой формы. С уменьшением содержания МЦ до 0,03% размеры зерен увеличиваются и происходит их агрегация. Потеря агрегативной устойчивости полимерно-мономерных частиц в процессе полимеризации объясняется в данной работе снижением содержания СЭ на поверхности капель эмульсии и соответствующего уменьшения его защитного [c.20]

С учетом результатов исследований [135, 198, 228] в работе [64] изучено влияние условий полимеризации на структуру зерна суспензионного ПВХ (рис. 1.5). Показано, что она зависит от интенсивности перемешивания (критерий Re), концентрации СЭ [Q и межфазного натяжения (0). Например, при постоянном значении С=С (нижняя плоскость на рис. 1.5) размер зерен с увеличением Re сначала уменьшается, а затем, проходя через минимум, возрастает. Увеличение о приводит к возрастанию размеров зерен. Анализ плоскости Re показывает, что с увеличением С, уменьшаются размер зерна и степень агрегации, в результате чего формируются одиночные частицы. [c.21]

Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость, при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного-взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что при постоянной объемной концентрации дисперсной фазы устойчивость концентри рованных систем с увеличением размера частиц проходит через максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вилем 111оу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц, снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [c.296]

Влияние увеличения молекулярного веса растворенного вещества (эквивалентное влиянию увеличения размера частиц, см. стр. 112) на увеличение адсорбции на твердом теле при низких концентрациях иллюстрируется данными табл. 6 на стр. 101. Однако молекулярная агрегация приводит к замедлению броуновского движения (см. стр. 110,120) и уменьшает скорость диффузии (стр. 146) молекул красителя. Удивительно, что коэфициент диффузии красителя, по крайней мере через целлофан, растет до максимального, а затем падает с увеличением концентрации соли. Причина этой аномалии неизвестна, ио факты указывают, что явление это чрезвычайно слогкное. Это наводит на мысль, что в случае этих непосредственных красителей, которые мало или почти не адсорбируются на хлопке в отсутствии солей, роль последних заключается н понижении -потенциала (стр. 201) отрицательно заряженной целлюлозы, в результате чего анионы красителя могут приближаться. При низкой концентрации соли двухвалентных металлов более эффективно способствуют адсорбции, чем соли одновалентных. Сернокислый алюминий, однако, менее эф ])ек-тивен, чем хлористый натрий, возможно, потому, что он коагулирует краситель. Рис. 8 показывает, что при высоких концентрациях соли, чем больше способность волокна к набуханию, тем больше обнаруживается и адсорбция краски, вовможно, вследствие большей доступности больших агрегатов красителя внутрь волокна. Относительно низкую адсорбцию на регенерированной целлюлозе при малых концентрациях соли можно объяснить понижением сродства между краской и волокном вследствие деградации, аналогичной той, которая происходит при образовании оксицеллюлозы (стр. 163). [c.510]

Влияние растворимости на размер частиц было продемонстрировано в осадительной полимеризации при отсутствии какого-либо стабилизатора, хотя этот эффект часто маскируется процессами агрегации. Например, Славницкая с соавт. [60] полимеризовали метилметакрилат в циклогексане при 55 °С и измеряли размер частиц, образующихся при очень малой конверсии (3%). При концентрации мономера 10% образовывались частицы [c.155]

Чодводя итоги этого краткого обзора, заметим, что целью данной работы было определить сопоставимость данных, полученных по агрегации взвешенных веществ в лабораторных и производственных условиях при проведении опытов в одинаковых условиях. Для этого и были дополнительно изучены 1) влияние времени пребывания на дестабилизацию коллоидов и агрегацию частиц 2) влияние формы реактора на гидродинамические условия в реакторе и на агрегацию частиц 3) влияние изменения размера реактора на агрегацию частиц. Исследования суммарного влияния проводили на очистных станциях для различных сточных вод, а изучение отдельных факторов — в небольших установках с водой известного состава. Необходимо было удостовериться в возможности использования данных удобных и недорогих лабораторных опытов для практики очистных станций и обосновать ограничения по использованию этих данных. [c.176]

Закон Бэра распространяется только на красители, имеющие молекулярную или ионную структуру. Если в состоянии равновесия в растворе присутствуют агрегаты молекул или ионов, то с изменением концентрации равновесие может нарушиться, и система перестает подчиняться закону Бэра. Если же при изменении концентрации агрегатное равновесие не нарушается, то система полностью согласуется с законом. Даже водные пигментные дисперсии подчиняются закону Бэра, если распределение их частиц по размерам не зависит от изменения концентрации. Влияние агрегирования частиц на подчиняемость растворов красителей закону Бэра изучено для целого ряда наиболее распространенных концентраций [54]. Обнаружено, что красители, не подчиняющиеся закону Бэра вследствие явления агрегации в водном растворе, могут идеально соответствовать закону при разнообразных концентрациях в органических растворителях. На практике диапазон концентраций колеблется в пределах 50% от оптимального поглощения. [c.166]

Обнаруженное в процессах измельчения явление молекулярноплотной агрегации, как описано выше, приводит К уменьшению в несколько раз величин адсорбции азота при азотной температуре. С целью изучения этого явления, а также для определения возможности применения адсорбционных методов для измерения дисперсности порошков представлялось целесообразным рассмотреть влияние молекулярноплотной агрегации на адсорбционные свойства твердых тел по отношению не только к азоту, но и к другим адсорбатам. Особенно важно было установить, в какой мере агрегация частиц скажется на сорбции паров воды. Размеры молекул и специфика сорбции воды и азота существенно различны. [c.252]

В обзоре [44] в сжатой форме обобщены разультаты исследования полимеризации, ассоциации и агрегации молекул и макромолекул методами светорассеяния. В работах [67, 73] на примерах мицелл и заряженных белков обсуждаются взаимодействия между частицами и их влияние на результаты определения размеров частиц методом СКУРС. Интересно, что при исследовании иммуноаналитической реакции динамические методы светорассеяния, в частности ФКС, дают 100-кратное (а в режиме ингибирования даже 1000-кратное) увеличение чувствительности по сравнению с обычными методами иммуноанализа. По чувствительности рассматриваемые оптические методы сравнимы с радиоиммуноанализом, но в них не используются радиоактивные реагенты, не требуется предварительного разделения связанного и несвязанного антигена и можно анализировать образцы объемом до 1 мкл [26, 104, 105]. В работе [90] с помощью скоростной лазерной нефелометрии контролировали реакцию иммуноосаждения. Применению методов светорассеяния для определения специфических белков посвящен обзор [80]. Разработан также другой оптический метод иммуноанализа, в котором измеряют свет, отраженный от покрытой антителами силиконовой поверхности под углом, близким к псевдобрюстеровскому [2]. [c.547]

На прочность вулканизата оказывает большое влияние не только взаимодействие между каучуком и наполнителем, но и образование в нем сажевой структуры Последующая деформация вулканизата изменяет эту структуру, которая в свою очередь ведет к потере энергии, увеличению гистерезисных потерь и снижению разрушающего напряжения. У органических наполнителей имеет также место образование полимерных структур хотя, учи-тывая больший размер таких ча- стиц, их агрегация приводи к воз-никновению очага разрушения. Вве-дение термопластичных усилителей повышает гистерезисные потери, увеличивает остаточные дефортиа- ю ЦНИИ теплообразование. Такие свой-ства смолонаполненных вулканиза-тов объясняются тем, что в процес-се деформации участвует не только каучуковая фаза, но и происходит перераспределение цепочечных структур Смоляного наполнителя а также вместе с каучуком деформируются отдельные частицы наполнителя. Возможность деформации таких микрочастиц внутри полимера, т. е. деформации на надмолекулярном уровне, показана в работе 239 этом случае часть разрушающего напряжения будет израсходована на деформацию смоляных частиц. [c.77]

Влияние скорости осаждения. По мере прибавления в анализируемый раствор реактива-осадителя, когда произведение концентраций ионов осаждаемого соединения превысит величину произведения растворимости (ПРк1Ап). начинает образовываться осадок малорастворимого со единения. Процесс образования частиц осадка называют агрегацией. Рас положение частиц осадка в процессе агрегации в строго определенном порядке называют ориентацией. В начале процесса агрегации образуются частицы осадка очень малого размера, идентичные тем, которые характерны для коллоидных растворов. Затем по мере образования осадка его частицы увеличиваются за счет мелких частиц. [c.280]