Альдегиды бензальдегид

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Бензойный альдегид (бензальдегид) СвН —СН=0. Бесцветная жидкость с темп. кип. 178° С 1,0498. В природе встречается [c.371]

Бензойный альдегид (бензальдегид) [c.290]

Альдегиды. Простейшим ароматическим альдегидом является бензойный альдегид (бензальдегид) —СНО. Он встречается в природе в виде глюкозида—амигдалина oHg-NOn который находится в горьком миндале и листьях лавровишни [c.464]

Коричный альдегид Бензальдегид, ацетальдегид В 124(16) 1,6160 60 [c.140]

Ванилин Сиреневый я-Гидрокси-альдегид бензальдегид [c.364]

Эта реакция может быть использована для получения аминокислот с промежуточным образованием аминонитрилов из ацетона, ацетальдегида, пропионового альдегида, бензальдегида, циклогексанона и других циклических - кетонов i . [c.174]

Разложение формальдегида на водород и муравьиную кислоту восстановление фелингова раствора не проходит полностью со всеми альдегидами бензальдегид, глиоксаль и муравьиная кислота не восстанавливают фелингова раствора без нагревания, в то время как соединения, способные С гидратом окиси кальция восстановление протекает более энергично, чем в присутствии едкого натра это объясняется тем, что энолизация формальдегида облегчается гидратом окиси кальция 291 213 [c.213]

Г идрогенизация производных альдегидов и кетонов оксимы, полученные из ацетона, валерианового альдегида, энантового альдегида, бензальдегида, и оксимы бензофенона и камфоры были гидрогенизованы количественно в соответствующие амины температура 100° давление водорода 100 ат выход первичных аминов 62— 75% и вторичных аминов 10—27% [c.253]

Аминобензилирование фенолов с использованием в качестве ароматического альдегида бензальдегида носнг название реакции БЕТТИ [1]. [c.34]

Каталитическая конденсация ароматических альдегидов (бензальдегид) [c.437]

Анисовый альдегид Бензальдегид , . [c.175]

Кротоновый альдегид Бензальдегид [c.255]

Альдегиды. Защитное действие альдегидов (бензальдегид, формальдегид и др.) по отношению к коррозии меди в хлоридных средах приписывается наличию в их структуре карбонильной группы и атома кислорода, являющегося адсорбционным центром [231]. Ингибирующие свойства альдегидов зависят от их гидрофобности. Наиболее эффективен фурфурол, подавляющий саморастворение меди даже в крепких солянокислых растворах (1—6М) и замедляющий обесцинкование а- и -латуни в растворах сильных кислот [232, 233]. [c.184]

ИКС существование Н-связи в альдегидах, бензальдегид 1 мк. [c.366]

Кротоновый альдегид. . Бензальдегид....... [c.71]

В 1953 г. японские исследователи для получения диэтилаце-талей ароматических альдегидов (бензальдегида, пиперонала, о-хлор,- п-хлор-, о-метокси-, 3,4-диметоксибензальдегидов, а-нафтальдегида, 5,6,7,8-тетрагидронафтальдегида) в качестве катализатора предложили применить раствор H I-газа в абсолютном спирте. Выходы ацеталей 96—98%. Интересно, что большинство из перечисленных ацеталей авторам не удалось получить по Клайзену [1] в присутствии нескольких капель концентрированной H I. [c.51]

Бензойная кислота eHs OOH — простейшая органическая кислота ароматического ряда. Бесцветные кристаллы, плохо растворимы в воде, хорошо — в спирте. Применяют для синтеза органических соединений, красителей, в медицине. Бензойный альдегид (бензальдегид) eHs HO — простейший альдегид ароматического ряда, жидкость с характерным запахом горького миндаля. Соединения Б. а. содержатся в горьком миндале, листьях черемухи. Применяется для синтеза красителей, душистых веществ. [c.24]

Исследовано влияние времени и потенциала накопления на висящей ртутной капле, скорости перемешивания, температуры раствора и размера ртутной капли на пик восстановления предварительно адсорбированных органических соединений различных классов [104]. На примере ряда ароматических альдегидов (бензальдегид, дифенилальдегид, терфенилальдегид), кетонов, нитросоединений и других органических веществ показано, что при соблюдении постоянства найденных оптимальных условий накопления наблюдается прямая пропорциональность между высотой пика восстановления и концентрацией деполяризатора. Средняя относительная ошибка определения составляет 4% [105]. Этот прием был применен для количественного определения некоторых триазиновых красителей, а также диме-тилглиоксима, /г-хинондиоксима, порофора и других веществ в стоках предприятий химической промышленности с чувствительностью до 10 —10 М [106]. [c.81]

При действии сероводорода в присутствии соляной кислоты на ароматические альдегиды, бензальдегид, анисовый, метилсалициловый, изобутилсалициловый и коричный альдегиды тоже согласно теории получаются два изомерных тримолекулярных тиоальдегвда. Между тем, если вести работу только с сероводородом или с сернистым аммонием, то получаются либо высокомолекулярные полимеры, либо смесь различных сложных соединений. [c.636]

Шеглером и Адкинсом описан удобный метод для получения первичных аминов, заключающийся в том, что альдегиды, диалкил- и алкиларилкетоны нагреваются при 125—150° со смесью из жидкого аммиака, метанола и водорода при 150 ат давления в присутствии катализатора Ренея. Хорошие данные были получены с гептиловым альдегидом, бензальдегидом, ацетофеноном, пинаколином и др. Выход аминов 50—75%. [c.509]

Этим путем проводится алкилирование и арилирование первичных и вторичных аминов при помощи не только формальдегида, ио также ацетальдегида, пропионового альдегида, бензальдегида, фенилацетальдегида и т. д., причем для каждой подлежащей введению алкилгруппы прибавляют эквимолекулярное количество альдегида, и, поскольку упомянутые амины содержат не лепф окисляемые заместители, вводят энергичные восстановители, кото рые при алкилировании амина и окисляются . Так, при нагревании, например, фенилацетальдегида и диметиламина со вторичным пропиловым спиртом получают с количественным выходом в растворе ацетона основное вещество горденина — диметилфе-нилэтиламин [c.522]

Некоторые альдегиды (бензальдегид, н-масляный и изомасляный) подвергали аутоокислению в растворе бензола в присутствии 7-рйг-амилата натрия оказалось, что степень превращения их в результате реакции в соответствующие кислоты различна. При окислении н-масляного альдегида одновременно образуется некоторое количество пропиоиовой и муравьиной кис-лот, а изомасляный альдегид, по-видимому, в результате аль-дольной конденсации и реакции Канниццаро, дает 2, 2, 4-триме-тилпентандиол-1, 3 [c.489]

В. Д. Безуглый и Т. М. Рапота [871], исследуя зависимость предельных токов волн восстановления некоторых ароматических альдегидов (бензальдегида, и-хлорбепзальдегида, фенилук-сусного альдегида) от концентрации различных спиртов в водно-спиртовых растворах, нашли, что в кислой среде при достаточно [c.260]

Оптимальное время проведения реакции образования гидразона устанавливали на следующих карбонильных соединениях изо-валериановый альдегид, п. масляный альдегид, метнл-н.нропил-кетон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, и-бромбензальдегид. В качестве растворителя использовали метанол. [c.217]

Динитрофенилгидразоны тех же альдегидов, а также цис- и т/<й7(с-фурфуриловых альдегидов, бензальдегида и кетонов (ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона), глиоксаля и метилглиоксаля идентифицированы на незакрепленном слое окиси алюминия [123] в системе бензол — гексан (1 1) и в эфире. [c.60]

Hj)n взаимодействии фенолов с ацетальдегидом, масляным альдегидом, бензальдегидом образуются (независимо от соотношения реагирующих веществ и условий реакции) лишь термопластичные низкомолекулярные продукты. Такие смолы вследствие низких теми-р размягчения и хрупкости не нашли практич, применения лишь феноло-ацетальдегидпые смолы в сочетании с этилцеллюлозой (20%) и канифолью (15%) ограниченно используются для получения спиртовых лаков. [c.353]

Пробу растворяют в смеси 3 объемов метилцеллозольва и 1 объема 85%-ной Н3РО4. Смешивают 4 мл этого раствора, содержащего 20—200 мкг альдегида, 1 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора фторбората 4-нитрофенилдиазония (см. стр. 42) в метил-целлозольве, выдерживают 4 ч при 35 °С, охлаждают и измеряют оптическую плотность, при 440—-465 нм. Присутствие формальдегида, уксусного альдегида, бензальдегида и ацетона не мешает определению, [c.55]

По описанным методикам можно определять в очень разбавленных растворах анисовый, н-дециловый, коричный, масляный, w-октиловый, пропионовый и уксусный альдегиды, бензальдегид, ванилин, 3,5-дихлорбензальдегид, формальдегид, фурфурол, а также многие кетоны, например ацетилацетон, ацетон, ацетофенон, ди-н-бутилкетон, ди-н-пропилкетон, диэтилкетон, метил-н-бутилкетон, метил-н-гексилкетон, метилизопропилкетон, метилэтилкетон, циклогексанон, циклопентанон и другие карбонильные соединения. [c.128]

Эта реакция позволяет определять концентрацию тестостерона, прэгестерона, корти она, преднизолона и других веществ. По реакции с 4-диметиламиноанилином можно определять также анисовый альдегид, бензальдегид, коричный альдегид, пиперонал, салициловый альдегид [1]. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология