Фенантридин структура

Фенил-1,2,4-триазоло[4,3-/]фенантридин (2). Раствор 2.97 г (0.01 моль) гидразона 1 кипятят в 30 мл нитробензола в течение 1 ч, охлаждают до 20°С, разбавляют 50 мл этанола. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из изопропанола. Получают порошок белого цвета. Выход 71%. 146-148°С. Структура соединения 2 доказана методами ИК, ПМР спектроскопии и элементным анализом Г1]. [c.563]

Изучение химии фенантридина началось с того времени, когда Пиктэ и Анкерсмит [I] установили структуру основания, полученного Гребе [21 при пропускании бензилиденанилина через накаленную докрасна трубку. Строение нового вещества Гребе не разъяснил. Название фенантридин было предложено еще раньше Этардом и Бернтсеном для тогда еще не известного основания с этой структурой. В работах Пиктэ с сотрудниками, опубликованных в течение последующих 10 лет, описаны основные свойства простейших производных фенантридина затем в продолжение почти 30 лет эти соединения не привлекали внимания исследователей главным образом из-за отсутствия удовлетворительных методов синтеза и недоступности промежуточных соединений—производных дифенила. Современное промышленное произ- [c.430]

Из фенантридона. Пиктэ и Анкерсмит [13] получили фенантридин при перегонке фенантридона (VHI) над цинковой пылью. Фенантридон был получен авторами по методу, который не оставляет сомнений в отношении структуры этого соединения, а следовательно и структуры фенантридина смесь, образовавшаяся при восстановлении соединения VH, кипятилась со спиртом, фенантридон при этом выпадал в осадок. [c.433]

С диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты фенантридин вступает в реакцию конденсации типа Дильса—Альдера [48]. В бензольном растворе прежде всего образуется неустойчивый продукт присоединения, который в кипящем хинолине превращается в устойчивый тетраметиловый эфир дибен-зохинолизинтетракарбоновой кислоты (VII). В растворе метилового спирта в конденсацию вступают не только две молекулы реагентов, но и молекула растворителя, и образуется соединение VIII, которое существует в цис-и транс-формах. Из реакционной смеси выделены, кроме того, и другие соединения, структура которых не установлена. [c.444]

Оксифенантридин (I) так же, как и 2-оксихинолин, ведет себя как таутомерное соединение, однако, учитывая малую электронную плотность у девятого углеродного атома, правильнее предположить для него структуру лактама, фенантридона (II). Фенантридон был впервые получен в 1889 г. Вегерхсф( м [80] при действии пятихлористого фосфора на оксим флуоре-нона (III) этот синтез применяется и в настоящее время он позволил установить связь этого соединения с дифенилом. Структура фенантридона подтверждается также его образованием из фенантридина путем окисления последнего белильной известью в присутствии солей кобальта [64]. Много лет спустя Крубер обнаружил фенантридон в каменноугольном пеке [5], во фракции, кипящей выше 400°, из которой до тех пор выделяли только углеводороды, [c.457]

При окислении хромовой кислотой было выделено также другое соединение, обладающее свойствами а-оксихинона. Оно, повидимому, имеет формулу in. Таким образом, идентифицированы два кольца фомазарина, и, следовательно, циклическая система с центральным атомом азота (акридин и фенантридин) исключается. Азафенантрены с атомом азота во внешнем цикле должны были бы иметь структуру о-хинона (IV), которая кажется неправдоподобной, так как фомазарин в отличие от соединения IV не дает бесцветного лейкопроизводного и в отличие от фенантренхинона не изменяется при действии спиртового раствора поташа. Структуры V или VI являются наиболее вероятными. [c.498]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенантридин структура: [c.444] [c.457] [c.458] [c.464] [c.465] [c.466] [c.467] [c.467] [c.468] [c.469] [c.444] [c.457] [c.458] [c.464] [c.465] [c.466] [c.467] [c.467] [c.468] [c.469] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология