Амины получение восстановлением нитрилов

Динитроанилин получен восстановлением симметричного тринитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3,5-динитро-анилина, так же как и при нитровании /ге-нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, не самовоспламеняющийся. [c.332]

Восстановление нитро- и других азотсодержащих соединений. Удобным способом получения первичных аминов является восстановление нитросоединений. Он позволяет легко получить жирные и ароматические амины. В качестве восстановителей чаще всего используют водород в момент выделения, т. е. водород, выделяющийся при взаимодействии металлов, например железа, цинка, олова, с различными кислотами. [c.143]

Амин получен по известному способу восстановлением нитрила 3,4-диметоксифенилциклопентан-1-карбоновой кислоты алюмогидридом лития [ ]. [c.40]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фениленди-амин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 335). [c.326]

Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения -нафтохинона менее удобен, чем а-амино- -нафтол. Амино-и-нафтол легко получается восстановлением -нитро-а-нафтола оловом и соляной кислотой Другой метод основан на восстановительном расщеплении [c.234]

В основе химической переработки ароматических углеводородов лежат реакции замещения атомов водорода с получением хлор-, нитро-, сульфо- и других замещенных, реакции изменения замещенных групп (восстановление нитросоединений в амины, замена сульфогруппы на гидроксил), реакции окисления, гидрирования, алкилирования, конденсации. [c.274]

Описанный бутиловый эфир был также получен восстановлением оловом в солянокислой среде бутилового эфира 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты. Восстановление проводилось в условиях, приведенных для 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты. Полученный таким образом продукт не отличался от бутилового эфира 4-амино-2-хлор-бензойной кислоты, полученной прямой этерификацией амина. [c.506]

Поскольку мы доказали, что сальварсан является полимерным соединением и разные способы восстановления З-амино-4-окси-фенил-арсиновой кислоты приводят к получению разных его полимергомологов [ , то нам представлялось весьма вероятным, что разница в токсичности сальварсана, полученного восстановлением 3-нитро-(или амино-)4-оксифениларсиновых кислот, обусловливается именно разницей в степени полимеризации полученных образцов. [c.1360]

Алкилхлорид из спирта и 80С12 Нитрил из алкилгалогенида Первичный амин через восстановление нитрила при помощи иА1Н4 Образование основания Шиффа Целенаправленное получение вторичного алифатического амина из оснований Шиффа Число стадий 5 Общий выход 29% [c.590]

Амин получен восстановлением нитросоединения оловом и соляной кислотой. Если брать чистое третичное нитро, то высушенного алп1на получается 86% теоретического количества. Такой ампн после сушки п кипячения над безводной окисью бария весь перегоняется при ИЗ—115°. Пз нефракционпровапного нитроиродукта амин начинает кипеть с дефлегматором и погруженным термометром при 105° и незначительная часть перегоняется до 113°, а все остальное при 113—115" большая часть прп 114°. [c.596]

Подавляющая часть азокрасителей получается путем последовательного применения двух химических реакций диазотирования и азосочетания (сочетания). Ограниченное применение в отдельных частных случаях при получении азокрасителей имеют реакции окисления амино-соединений, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро- и нитрозосоединений с аминами, реакции гидразинов с хи-нонами, совместного окисления гидразинов или гидразонов с ароматическими соединениями. [c.255]

Нитрозосоединения и оксимы являются интермедиатами при гидрировании нитросоединений аналогично, в результате частичного гидрирования нитрилов образуются амины. Эти промежуточные соединения редко выделяют в чистом виде, поскольку они легко гидрируются в соответствующие амины. По этой причине катализаторы восстановления нитро- и цианогрупп могут одновременно служить катализаторами восстановления оксимов, иминов и нитрозосоединений. Обычно используют никель Ренея, палладий или платину на носителе. При восстановлении нитро- и цианогрупп трудности возникают в тех случаях, когда частично восстановленные аналоги подвергаются дальнейшему гидрированию. Так, восстановление иминов и оксимов часто приводит к образованию вторичных аминов, и для получения первичных аминов с высокими выходами необходимо применять специальные меры. Как и в ранее описанных случаях, хорошими каталитическими системами являются никель Ренея — аммиак или уксусный ангидрид, а также родий на угле — аммиак. Как отмечалось выше, гидрирование нитросоединений часто протекает экзотермично то же относится и к гидрированию оксимов и нитрозосоединений. При применении никеля Ренея при повышенных температурах и давлениях. (70—100°С 70—100 атм), обеспечивающих высокие [c.307]

В синтезе азотсодержащих производных очень важны пеизогипсические трансформации азотсодержащих функций различных уровней окис.тения. Так, обычным путем получения аминов является восстановление производных кислот (нитри.тов или амидов) или карбопи, гьных соеди-пепий (иминов), [c.114]

Восстановлением нитрила ферроценкарбоновой кислоты алюмогидридом лития в тетрагидрофураие с хорошим выходом (74% от теорет.) получен (ферроценилметил)амин [c.86]

Амино-.м-фенантролин может быть получен восстановлением соответствующего 9-нитро-ж-фенантролина хлоридом олова (И) [7Г]. Однако удобный метод синтеза 10-амино-ж-фенантролина и 9-амино-п-фенантролина восста-. новлением соответствующих нитропроизводных по существу отсутствует, ввиду малой доступности последних. Эти аминосоединения образуются при обработке соответствующих бромфенантролинов аммиаком в запаянной трубке в присутствии меди в качестве катализатора [50, 71 ]. 10-Амино-ж-фенантролин также получен Хеуорсом и Сайкесом нагреванием 10-окси-ж-фенантролина с аммиаком в течение. 15 час при 210—220° [50, 72]. [c.282]

Восстановление нитро-и других азотсодержа щих соединений. Удобным способом получения первичных аминов является ввсстановление нитросоединений. Он позволяет легко получить жирные и ароматические амины, но главным образом вторые, так как ароматические нитросоединения — более легко доступные вещества. В качестве восстановителей чаще всего используют водород в момент выделения, т. е. водород, выделяющийся при взаимодействии металлов, например железа, цинка, олова, с различными кислотами. [c.161]

Большинство методов, которые применяются для введения аминогруппы в органические соединения, включают стадию получения промежуточных веществ, при восстановлении которых получаются амины. Это восстановление может быть проведено как химическими, так и каталитическими методами. Последние методы имеют то преимущество, что при их применении ни одно другое вещество, за исключением растворителя, не примешивается к продуктам реакции. Поэтому конечное вещество может быть сравнительно просто выделено в чистом виде. К этой группе реакций принадлежат восстановление нитро- и нитрозосоединений, оксимов, азинов, нитрилов и иминосоединений, а также прямое превращение карбонильных соединений в амины по методу Миньонака. [c.229]

Способы получения. 1. Восстановление нитро-с о с д и н е н и й. Амины этого рода получаются почти исключи-тель ю восстановлением ароматических нитросоединенпн (стр, 24Ь). Для этой цели применяют самые разнообразные восста[юв тели. Прн лабораторных синтезах применяют чаще всего олово и соляную кислоту, а в промышленности используют более дешевые восстановители, например железо и серную кислоту. [c.298]

Большинство моносульфамидов ароматических диаминов синтезировано восстановлением нитро- или азосульфамидов [40J. Новый метод получения моно-п-толуолсульфамида бензидина и подобных аминов основан на перегруппировке л-толуолсульфо-гидразобензола под действием концентрированной серной кислоты [c.12]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота, 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота (е-кислота, или амино-Е-кислота). Эту кислоту всегда получают восстановлением соответствующего нитросоединения. В достаточном количестве она образуется в качестве побочного продукта в производстве 3-амино- и 4-аминонафта-лин-1,5-дисульфокислот (см. выше) из нафталин-1,6-дисульфокислоты, всегда присутствующей в 1,5-изомере. Можно также исходить непосредственно из нафталин-1,6-дисульфокислоты, которую нитруют, и полученный 8-нитроизомер (наряду с меньшим количеством 3-нитросоединения) восстанавливают э . На заводе фирмы И. Г. в Леверкузене большие количества нафталина превращали в 1,6-дисульфокислоту и полученную сульфомассу нитровали и восстанавливали229 [c.269]

Основными исходными веществами для производства красителей являются органические промежуточные продукты (глава XXXVII, стр. 471 исл.), из которых путем различных химических превращений получают более сложные соединения—красители. Многие реакции, широко применяемые в производстве красителей, используются также в других отраслях органического синтеза—при получении промежуточных продуктов, фармацевтических препаратов и различных других органических соединений. К таким общим реакциям (стр. 472) относятся сульфирование, нитрование, нитрозирование, введение галоидов, восстановление нитро-соединений, ацилирование, алкилирование и арилирование аминов, замещение групп SOgH, NHj, ОН и атомов галоидов, окисление. Кроме того, в производстве красителей применяются и другие, более специфичные для него реакции диазотирование и азосочетание при получении азокрасителей, процесс осернения в производстве сернистых красителей, различные реакции конденсации и т. д. [c.583]

Серная кислота для ацилирования аминов непосредственно не применяется вследствие ее сульфируюп1его действия (см. Сульфирование, 4), однако соответствующие сульфаминовые кислоты обычно образуются при получении аминогруппы восстановлением нитро-, нитрозо- или диазогруппы бисульфитом (см. Восстановление, 2 и Диазотирование и нитрозирование, 5). [c.137]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины получение восстановлением нитрилов: [c.124] [c.157] [c.157] [c.87] [c.329] [c.329] [c.524] [c.55] [c.489] [c.1223] [c.1930] [c.1937] [c.1223] [c.1930] [c.1937] [c.125] [c.107] [c.139] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология