Цинхонин перегонка

Бензопиридин, или хинолин, был впервые найден в каменноугольных смолах (Рунге, 1834 г.). Затем он был получен перегонкой растительного алкалоида цинхонина с едким кали (Жерар, 1842 г.). В смолах находятся также и метилированные гомологи хинолина. [c.725]

В 1834 г. Рунге [3] описал выделение из каменноугольного дегтя сырого хинолина, содержащего, по-видимому, изохинолин и алкилпроизводные обоих этих оснований. Позднее (1842 г.) Жерар [4, 5] выделил хинолин при перегонке алкалоидов цинхонина (4) и хинина (5) в жестких условиях в присутствии щелочи. При перегонке хинина получался также и 6-метоксихинолин. Хинолин был получен также при деструктивной перегонке нефти, сланцевого дегтя и табака, а также многими синтетическими методами, описанными ниже. [c.197]

Хинолин получается или из каменноугольного дегтя, или синтезом Скраупа. Впервые он был получен перегонкой алкалоида цинхонина с едким кали (Жерар, 1842 г.). [c.615]

Нам удалось установить такие условия и направить реакпию так, что расщепление алкалоидов происходит постепенно и, повидимому, правильно. Из цинхонина, в первой фазе превращения, образуются значительные количества хинолина почти чистого, с точкой кипения, недалекой от постоянства уже при первой перегонке продукт кипит в пределах [c.351]

X. вьщеляют при перегонке кам.-уг. смолы, нефтяных дистиллятов (т.кип. 230-240 °С), табака, алкаловдов цинхонина и хинина (в присут. щелочи в жестких условиях). Получают X. и его производные по Дёбнера-Миллера реакции, Скраупа реакции, Фридлендера синтезом, взаимод. ароматич. аминов с р-кетоэфирами - синтезы Конрада-Лимпаха (р-ция 1) и Кнорра (2), циклизацией йр/яо-аминопроизводных коричной к-ты (3) и др. [c.267]

При окислении цинхонина получается цинхониновая, или хинолин--карбоновая, кислота, а из хинина—хининовая, или п-метоксицин-хониновая, кислота (стр. 616). При сплавлении со щелочами алкалоидов хинной корки за счет хинолиновой части их молекул образуются хинолин (Скрауп) и соответственно хинанизол, а при перегонке с цинковой пылью—лепидин (у-метилхинолнн). Таким образом и доказывается строение хинолиновой части молекул цинхонина и хинина. [c.659]

Гораздо труднее было определить строение хинуклидиновой части молекул цинхонина и хинина, которая оказалась тождественной для обоих алкалоидов. За счет хинуклидинового ядра при перегонке алкалоидов со щелочами образуются пиридиновые основания— 3-этилпиридин и р-коллидин (-[-метнл-(3-этилпиридин). [c.659]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология