Гексагидропиримидин

Между первичными 1,3-диаминами и альдегидами происходит аналогичная реакция, в результате которой образуется циклический амин гексагидропиримидин [11] [c.525]

Нитропроизводные гетероциклических оснований (нитро-гексагидропиримидины) также можно получить при помощи реакции конденсации первичного нитропарафина, формальдегида и первичного амина, взятых в отношении 1 3 2 [69-71] [c.230]

Эти реакции включают в себя присоединение по Михаэлю к одной или нескольким азометиновым группам. При присоединении метиленовой компоненты сразу к двум азометиновым группам могут быть получены различные производные гексагидропиримидина (33) или триарилпиперидина (34) с выходами 31-84 % [c.92]

Выброс Н или К из положения 2 наблюдается и в случае гексагидропиримидинов (8а) и 1,3-диоксанов (86). Для 1,3-дитиа-нов (8в) элиминирование радикалов из положения 2 затруднительно. [c.120]

Для ингибирования коррозии нефтепромыслового оборудования в нейтральных или кислых водных растворах и солевых рассолах, используемых для повышения нефтеотдачи скважин, применяют 0,001... 1 %, оптимально 0,1 %, 3, 4, 5, 6-тетрагидропиримидина (А-2ТГП). Его получают в две стадии восстановлением 2,3,4,5-тетрагидропиримидина (А-1ТГП) до гексагидро пиримидина с помощью смесей натрий /этанол или магний/ метанол, натрийборогидрида, литийалюминийгидрида или бисульфита натрия, используя в качестве катализатора платину, палладий, кобальт или никель. Затем гексагидропиримидин дегидрируют, катализатором в этом случае служат также платина, палладий, никель, кобальт или хромит меди. Синтез проводят при температуре 180... 190 °С. Процессы гидрирования/дегидрирования можно совместить, не выделяя гексагидропиримидин, при этом платина, палладий, никель, кобальт и хромит меди катализируют обе реакции, в результате которых водород, выделяющийся на первой стадии процесса, расходуется на второй стадии. [c.244]

Гексагидропиримидины. Для 2-алкилгексагидропиримидинов (17) крайне выгоден выброс алкильного заместителя из М+ . Этот процесс существенно затрудняет элиминирование атома водорода, хотя пик иона [М—Н]+ всегда интенсивнее пика М+- [51] [c.57]

Было сообщено о другом способе синтеза производных гексагидропиримидина с помощью прямой циклизации [420]. быс-Оксиметилнитрометан конденсируется с формальдегидом и алифатическими первичными аминами с образованием 1,3-диалкил-5-нитрогексагидропиримидинов, которые могут конденсироваться со второй молекулой формальдегида. [c.253]

Гидрирование. Пиридазин, пиримидин и пиразин гидрируются легче, чем пиридин. Пиридазин расщепляет цикл, пиримидин образует гексагидропиримидин, а пиразин — пиперазин [c.707]

В обзоре обобщены литературные данные, касающиеся реакций замещения и присоединения, протекающих с участием 5-нитрозамещенных 1,3-диоксанов, 1,3-тетрагидрооксазинов и 1,3-гексагидропиримидинов. Рассмотрены реакции замещения при насыщенном атоме углерода и в ароматическом ядре. Проанализированы результаты исследований реакций присоединения 5-нитрозамещенных 1,3-диоксанов к активированным опефинам. [c.88]

Реакции замещения при насыщенном атоме углерода, протекающие с участием литиевых солей 5-нитро-1,3-диоксанов, 5-бром-5-нитро-1,3-диоксанов, обсуждались ранее в обзоре [1] и монографии [2]. В данном обзоре в основном приведены примеры реакций замещения с участием азотсодержащих аналогов 5-нитро-1,3-диоксанов, 5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов и 5-нитро-1,3 гексагидропиримидинов, а также новые результаты, полученные в последние годы при исследовании реакций замещения, протекающие с участием литиевых солей 5-яитро-], 3-диоксанов. [c.88]

Алкоголяты 5-нитро-5-гидроксиметил-1,3-тетрагидрооксазина и 5-нитро-5-гид-роксиметил-1,3-гексагидропиримидина также активно участвуют в реакциях нуклеофильного ароматического замещения [4]. [c.99]

Можно предположить, что схема образования 3-метил-5-нитро-5-(4-ни1рофе-ноксиметил)-1,3-тетрагидрооксазина и 1,3-диметил-5-нигро-5-(2.4-динитрофенок-симетил)-гексагидропиримидина аналогична схеме образования 5-арил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов. Реакция чувствительна к УФ-облучению и присутствию кислорода. [c.99]

Между пиримидином и гексагидропиримидином мол<но представить восемь частично гидрированных пиримидинов (62) — (69), но это не значит, что все опи достаточно стабильны и могут быть выделены [10]. Химия частично восстановленных пиримидинов, по-видимому далеко еще не разработана, и в методах их получения имеются пробелы. [c.139]

Больщинство гексагидропиримидинов получены прямой конденсацией 1,3-диаминов с альдегидом или кетоном. Часто они находятся в равновесии [78] с нециклическими изомерами схема (39) положение равновесия зависит от таких факторов, как степень замещения кольца и растворитель. Каталитическое восстановление пиримидинов до гексагидропиримидинов встречается [c.141]

Производные гексагидропиримидина могут быть получены также конденсацией нитроспиртов с формальдегидом и 1,3-диаминами [386] [c.91]

Конденсация первичных нитроалканов с формальдегидом и аммиаком в зависимости от условий реакции и природы нитроалкана дает весьма разнообразные продукты алифатические нитроамино-спирты [26—28], производные тетрагидрооксазина [26—28], 1-окса-З-азациклооктана [26—28], гексагидропиримидина [26, 29] и 1,5-диаза-циклооктана [30, 31]. [c.268]

Определение гексамидина (5-фенил-5-этил-4,6-диоксо-гексагидропиримидина) [c.41]

Ввделенный нами продукт отличался стабильностью к гидролизу, в то время как Крелинг и Мак-Кей показали [б], что аналогичный 2,4-диимино-<3-замещенный гексагидропиримидин легко гидролизуется даже в присутствии небольшого количества влаги. [c.56]

Этот вывод подтверждается работами Крелинга и Мак-Кея [3], которые получили циклические продукты такого типа через изо-тиурониевую соль. Авторы указывали в своей работе на легкость гидролиза соединений этого типа до 2-имино-4-кето-3-замещенных гексагидропиримидина. В наших условиях эксперимента не удалось выделить продукт гидролиза, о чем говорят данные элементарного анализа и ИК-спектр. [c.300]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексагидропиримидин: [c.334] [c.240] [c.43] [c.252] [c.253] [c.253] [c.252] [c.253] [c.253] [c.96] [c.99] [c.484] [c.141] [c.141] [c.300] [c.760] [c.300] [c.25] [c.141] [c.91] [c.210] [c.299] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология