Реакции е участием азотсодержащих соединений

РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.262]

Примеров биохимического восстановления соединений азота известно достаточно много. Это восстановление азота до аммиака внеклеточными экстрактами [6—9] или ферментативное восстановление с участием НАД -Иг гетероциклических азотсодержащих соединений [10, 11] и т. д. Мы же ограничимся обсуждением таких процессов окисления-восстановления, которые предполагают участие нитритов или нитратов. В опубликованных в последнее время работах [12—21] также рассматриваются такие реакции восстановления азотсодержащих соединений, [c.162]

О роли такого механизма реакции можно также судить по специфическому действию азотсодержащих соединений на каталитические свойства алюмоплатинового катализатора [17]. Органические соединения азота в условиях риформинга реагируют с образованием аммиака. Адсорбируясь на кислотных центрах и блокируя их, аммиак подавляет все реакция, протекающие с участием кислотных центров катализатора, в том числе и реакции дегидроциклизации парафинов. Так, добавление к -нонану диэтиламина (0,2% в пересчете на азот) приводит к снижению степени превращения нонана в ароматические углеводороды с 63 до 24%. При этом дегидрирующая активность катализатора полностью сохраняется, что подтверждено испытанием катализатора в реакции дегидрирования метилциклогексана. Следовательно, при отравлении катализатора аммиаком дезактивируется только его кислотная функция, что и обусловливает резкое снижение активности катализатора в реакции дегидроциклизации парафинов. [c.38]

Однако некоторые реакции могут протекать и без участия хлористого алюминия и.ти иного катализатора. Очевидно, продуктом реакции Гаттермана является сопряженная кислота VI или комплекс альдимина с хлористым алюминием VII, либо еще более сложное его производное. Обычно азотсодержащее соединение не выделяют, а гидролизуют непосредственно до альдегида. [c.47]

Описание реакций с участием других азотсодержащих соединений, используемых для полярографического определения карбонильных соединений, можно найти в обзоре [53]. Интересно предложение [54] по применению подобных реакций для дополнительного детектирования при газо-жидкостной хроматографии карбонильных соединений. [c.309]

Присоединение азотсодержащих соединений к карбонильной группе происходит по типу нуклеофильной реакции (активирование карбонильной группы основаниями) с участием неподеленных электронных пар азота [c.296]

Паиболее важными и, несомненно, наиболее подробно изученными типами процесса автоокислепия являются процессы с участием углеводородов, альдегидов и некоторых других кислород- или азотсодержащих соединений. Первичным устойчивым продуктом этих реакций является гидроперекись (или перкислота в случае альдегидов) [c.317]

Участие u-кетоглутарата, АТФ, Фн и АМФ в регуляции биосинтеза глутамина делает эту реакцию точкой сопряжения метаболизма азотсодержащих соединений с энергетическим метаболизмом. [c.42]

Азот и кислород N O-группы несут отрицательный заряд и обладают электронодонорными свойствами, а углерод характеризуется существенным дефицитом электронной плотности. Поэтому эта группа подвержена как нуклеофильным, так и электрофильным атакам. Наиболее типичны для И. реакции нуклеофильного присоединения с участием кислород- и азотсодержащих веществ (в том числе и полимерных соединений, содержащих соответствующие концевые группы), напр. R OH [c.412]

Галогениды металлов разлагаются при взаимодействии с кислород- или азотсодержащими органическими соединениями либо образуют с ними стабильные или малореакционноспособные комплексы. По этой причине галогениды металлов обычно не катализируют реакции с нх участием. [c.161]

Ниже кратко рассмотрены некоторые общие вопросы, относящиеся к цепным реакциям с участием свободных радикалов и атомов, после чего дано описание аппаратуры, применяемой обычно при проведении прямого фторирования. Затем приводится сводка работ по прямому фторированию углерода и углеводородов, и некоторых хлор-, кислород- и азотсодержащих производных этих соединений, которые были опубликованы к концу 1947 г. [c.315]

Фторпиридин, а также другие указанные выше азотсодержащие органические соединения, применяемые в качестве растворителей для реакции фторирования в жидкой фазе, позволяют легко регулировать реакции с участием элементарного фтора. Они могут оказаться очень полезными, в частности, при получении фторуглеродов. Использование этих растворителей можно себе представить по крайней мере в двух направлениях. Во-первых, их можно применять в качестве растворителей при реакциях между фтором и каким-нибудь органическим веществом в жидкой фазе. Во-вторых, они могут быть использованы для приготовления раствора фтора, который затем можно смешать с органическим соединением с целью фторирования последнего. Меняя концентрацию фтора, можно регулировать реакцию фторирования. [c.353]

Очень интересным типом азотсодержащих соединений нефти являются порфирины. Они имеют такое же строение, как порфири-новый комплекс, входящий в молечулу хлорофилла или гема, только вместо магния (хлорофилл) или железа (гем) в порфири-новых комплексах иефти встречается ванадий или никель. Пор-с )ириновые комплексы нефти фотоактивны, они способны ускорять окислительно-восстановительные реакции, поэтому предполагают, что они принимают активное участие в процессах диспропорционирования водорода в процессе генезиса нефти. Очевидно, более глубокое изучение этих природных соединений позволит расширить наши представления о происхождении нефти, а возможно, и выделить новый вид катализаторо в с обратимыми окислительно-восстановительными функциями, способными ускорять определенные реакции подобно хлорофиллу в хивых растениях. [c.204]

Галогенирование азотсодержащих соединений. Галогенирование азотсодержащих соединений является общей реакцией, в которой могут принимать участие как первичные и вторичные амины, так и амиды и имиды. В тех случаях, когда атом азота несет два атома водорода, может проходить дизамещение. Эта реакция может служить для получения N-гало-генаминов, N-галогенамидов и N-галогенимидов, которые применяются при галогенировании и окислении (разд. 3.1.1) она является первой стадией расщепления аминов по Гофману [G. R. Е. S. О., стр. 287]. Г алогенирование аминов происходит при действии гипогалогенитов, образующихся in situ. [c.399]

Эта общая реакция, рассмотренная в работе [1], имеет, однако, лишь ограниченное применение для синтеза, что объясняется образованием значительных количеств орто-, мета- и арл-замещенных анилинов при реакции с монозамещенными производными бензола, умеренными выходами, получающимися в большинстве случаев, и довольно большой трудоемкостью процесса. Образование орто-, мета- и яра-изомеров дает основание предполагать участие реакционноспособного промежуточного соединения MRa или какого-то его комплекса. Тем не менее иногда этот метод синтеза вполне заслуживает внимания (примеры а и в./). Среди других применявшихся азотсодержащих реагентов находится гидроксиламин-О-судьфокис-лота и соли гидроксиламина [2] и азотистоводородная кислота [3]. Для этих реагентов наблюдается нормальная ориентация замеще- [c.544]

Этанол, 8, Нз о реакциях с участи Диметиловый эфир, НдЗ Этилмеркаптан (I), НгО ем и азотсодержащих ор Зам Диметилсульфид, НзО УЗз автоклав, в ксилоле, Ри, 110 бар, 285° С, 20 мин. Выход I — 29,1% [702f ганических соединений см. в [701, 1179]. ещение WSa, WSj на AI3O3 или SiO 250—350° С. Выход -97% [1186] [c.844]

Главные химические элементы, атомы которых образуют молекулы органических соединений, углерод, водород, кислород и азот называются органогенами. При изучении различных классов органических соединений, образованных атомами этих элементов (углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих), многократно обращалось внимание на химические реакции, в которых принимают участие органические производные, содержащие атомы галогенов, фосфора, серы, различных металлов и других элементов. Их можно объединить под общим названием э.гементорганических соединений. Многие из этих соединений имеют очень важное физиологическое значение, а многие широко применяются в народном хозяйстве для получения разнообразных веществ с очень ценными свойствами. [c.451]