Дихлорхиноксалин

Дихлорхиноксалин. В полулитровой круглодонной колбе смешивают встряхиванием 19,5 г (0,12 моля) 2,3-диок-сихиноксалина и 57,0 г (0,27 моля) нятихлористого фосфора. Затем прибавляют 0,6 г хлорокиси фосфора и, снабдив колбу обратным холодильником, нагревают на масляной бане при 155—160° в течение 4—5 часов. Через 1,5—2 часа смесь полностью расплавляется (примечание 3). После охлаждения закристаллизовавшуюся массу размельчают стеклянной палочкой и, охлаждая ледяной водой, прибавляют около 200 г колотого льда (примечание 4). Осадок отфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат на воздухе. [c.43]

Дихлорхиноксалин, 8H4 l2N2 мол- вес 199,05—желтоватые кристаллы, плохо растворимые в спиртах, этила-цетате, бензоле и нерастворимые в воде. [c.44]

Соединений с более чем одним тетразольным кольцом, сочлененных с шестичленным циклом, не получено. При взаимодействии с азидом натрия 3,6-дихлорпиридазин [1551, дихлорфталазин [2761, дихлорхиназолин и дихлорхиноксалин [2941 образуют соответствующие соединения с одним конденсированным тетразольным циклом и одной азидной группой. Последняя легко [c.59]

Исходным продуктом для получения хизалофоп-этила является 2,6-дихлорхиноксалин. Его можно получать несколькими методами. Из них один из важнейших методов основан на реакции 1,2-диамино-З-хлорбензола с глиоксиловой кислотой с образованием 2-гидрокси-6-хлорхиноксалина с последующим действием на него тионилхлорида или другого хлорирующего агента [c.595]

Дихлорхиноксалин—этилендиамин синтез [c.341]

Во всех синтезах флуорубина промежуточным продуктом служит 2,3-дихлорхиноксалин (16, схема 4). Первая стадия включает реакцию о-фенилендиамина со щавелевой кислотой, которая приводит к образованию 2,3-дигидроксихиноксалина (1а). Превращение 1а в 2,3-дихлорхиноксалин (16) происходит при обработке пентахлорида фосфора. [c.386]

Производные хиноксалина, связанные с хромофором через бензольное кольцо. Галогенхиноксалиновые производные красителей для целлюлозы оказываются очень активными, если связующим звеном между производными 2,3-дихлорхиноксалина и [c.113]

Особое значение приобрел 2,3-дихлорхиноксалин-6-карбонил-хлорид, который синтезируется следующим образом [146] [c.114]

В красителях, производных 2,3-дихлорхиноксалина, при действии соответствующих реагентов атомы Хлора в ядре замещаются [c.116]

Производные хиноксалина, связанные с хромофором через гетерокольцо. Еще в 1956 г. 2,3-дихлорхиноксалин-6-карбоновая кислота была предложена в качестве бифункционального агента [525], связывающего краситель с целлюлозой. [c.117]

Позднее стали конденсировать нитрозамещенные 2,3-дихлорхиноксалина с хромофорами, содержащими аминогруппы. Образующиеся при этом красители обнаруживают-умеренную активность [514] [c.117]

Соответствующие красители с успехом применяются для печати, по текстилю и для ходового крашения, однако по своим качествам несколько уступают полученным из изомерного 2,3-дихлорхиноксалина [146]. Красители этой группы выпускаются под названием элизиановых [512, 530, 531]. [c.119]

Хлорпроизводные более сложных гетероциклов были предложены наряду с дихлорхиноксалином [510] и дихлорфталазином [530] [c.120]

Активная компонента — 2,3-дихлорхиноксалин-6-сульфохлорид. [c.238]

Водную нейтральную пасту тетрасульфохлорида фталоцианина меди, полученную из 25 г фталоцианина меди, смешивают с небольшим количеством воды, добавляют 14 г дихлорхиноксалин-6-сульфамида и разбавляют водой до 225 г. Затем при непрерывном энергичном перемешивании нагревают реакционную смесь до 50 °С и одновременно доводят pH до 9 постепенным прибавлением 10%-го едкого натра и поддерживают его в течение реакции. Через 13 ч краситель растворяют в 125 мл 10%-го едкого натра. Раствор фильтруют для отделения 2 г не вступившего в реакцию дихлорхиноксалинсульфамида, нейтрализуют постепенным прибавлением нeбoJfьшoro количества уксусной кислоты и осаждают краситель 100 г поваренной соли и 120 г хлорида калия. После сушки при 50 °С получают 60 г содержащего соль красителя. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология