Фенил окси диоксан

Диметил-2,4-диоксо-1-циклогексил-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-фенил-3-й-нитробензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (6). [c.525]

Хлор-2-окси- 3- [(2,4-диокси фени л)-азо ]-бензол-сульфокислота см. Люмогаллион [c.524]

Фенил-3-метокси-22-окси-бис-нор-А -холен (выход около 100% из 3-тозилата 22-фенил-3,22-диокси-б с-нор-А -холена и метилового спирта) [36]. [c.332]

Диокси-2-фенил-1,3-диоксан Чис-б-Окси-2-/г-нитрофенил-1,3-диоксан траяс-5-Окси-2-п-нитрофенил-1,3-диоксан [c.210]

Наличие в молекуле алкильной и алкилмеркаптогруппы не сказывается на прохождении этой реакции [32, 90]. Если имеется несколько гидроксильных групп, то, как правило, в первую очередь замещается оксигруппа в положении 6. По данным Бимана [951, при действии пятисернистого фосфора в пиридине ксантин с хорошим выходом превращается в 2-окси-6-меркаптопурин. Аналогично из 9-фенил- [43], 9-метил- [96], 7-метил- [8] и 3-метилпроизводных ксантина получены соответствующие 2-окси-6-меркаптопурины. В этих условиях мочевая кислота дает 2,8-диокси-6-меркаптопурин [76, 98] с примесью небольшого количества 2-окси-6,8-димеркаптопурина [76]. Эта реакция непригодна для получения 2,8-диокси-6-меркаптопурина в больших масштабах из-за значительных трудностей при выделении и очистке конечного продукта. Присутствующие в нем примеси продуктов разложения могут быть удалены только с помощью ионообменной хроматографии. [c.244]

В 1950 г. было сообщено о синтезе 5-хлор-1,3-диоксана 1154]. При действии хлористого тионила в пиридине на 5-окси-1,3-диоксан, полученный из глицерина и формальдегида, образуется 5-хлор-1,3-диоксан. Аналогичным образом был получен и 2-фенил-5-хлор-1,3-диоксан. Интерес к синтезу хлормицетина стимулировал дальнейщие работы по получению замещенных 5-бром-1,3-диок-санов. Так, при взаимодействии ацетона с 1-фенил-2-бром-1,3-пропиленгликолем в присутствии безводной сернокислой меди образуется 2,2-диметил-4-фенил- [c.43]

Геометрическая изомерия 1,3-диоксанов наблюдается не только в случае амино- и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси-2-(/г-нитрофенил)-1,3-диоксана [171], а именно 5-метил-, 5-бензоил-и 5-/г-нитро-бензоилпроизводных. Разделение 2-фенил-5-окси-1,3-диоксана на цис-и транс-изомеры и идентификацию их в виде фенилуретанов провели Феркаде и Ван Роон [172]. [c.45]

З-уреидо-5-фенил-1,2,4-триазол [260] и 3,3 -диокси-5,5 -ди-силии-триазолил [186] (соединение I на стр. 325) растворимы в щелочах и нерастворимы в водных растворах минеральных кислот. Моно- и димеркапто-1,2,4-триазолы более сильные кислоты, чем их кислородные аналоги. Как окси-, так и меркапто-силии-триазолы образуют соли с металлами и в некоторых случаях (например, при образовании соли 402NeAg4 из соединения I [186]) происходит замещение водорода триазольного кольца. [c.348]

К раствору 10.0 г фосфорана 1 [1] в 80 мл СНгСЬ (+5 -н +10°С) добавляют по каплям при интенсивном перемешивании в атмосфере аргона 8.3 г фенилацетилена в 20 мл СНгСЬ. Смесь выдерживают 3 ч при 20°С, растворитель удаляют отгонкой, остаток выдерживают в вакууме 0.1 мм рт. ст. при 150°С для удаления избытка ацетилена и хлорстирола. Полученное светло-коричневое стекло - 2-оксо-4-фенил-2,6-ди-хлорбензо[е]-1,2-оксафосфорин 2 - растворяют в 40 мл диоксана и добавляют при перемешивании по каплям 1 мл воды (20°С). Происходит саморазогревание и образование осадка белого цвета, который через 2 ч отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакууме. Получают 10.7 г 2-гидрокси-2-оксо-4-фенил- [c.309]

В случае 2-оксо-4,4,6-триметил-2-фенил-1,3-диокса-2-арсенациклогекса-на (Х1б) выход оксазина ХХШ также не превышает 30% . [c.149]

Диоксо-3-фенокси-2-фенил-пропил)амино] -3,3-диметил-7-оксо-[2 -(2,5,6)]-4-тиа-1 -азобицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (25,5/г,6Д)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(З-оксо-2-фенил-З-феноксипропано-ил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан-2-карбоновая кислота (карфецидлин) [c.971]

Динатрий (2 )-3,3 -диоксо-1,Г,3,3 -тетрагидро-2,2 -бииндол-5,5 -дисульфонат, 996 Динатрий (25,5Л,6Л)-6- [карбоксилато(фенил)ацетил]амино -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, J575 Динатрий тетраводородаденозин-5 -трифосфат, 2 Динатрий этилендиаминтетраацетат, 2949 [c.1107]

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

Диокси-З- [ (2-окси-5-нитро-3-сульфофенил ) азо] - 6- [ (3-сульфо-фенил)азо] нафталин-2,7-дисульфокислота, см. Нитросульфофе-нол М [c.642]

По имеющимся в литературе данным ацетолиз замен ,ениых 1,3-диоксанов приводит к диацетатам 2-окса-1,5-пентандиолов [1—3]. В настоящей работе нами изучена этерификация 4-метил-, 4-пропенил-, 4-фенил-1,3-диоксанов (1а) — (1в) уксусным ангидридом (11) в присутствии серной кислоты. Первые два диоксана (1а, б) в реакции ацетолиза ранее не исследовались. Опубликованные результаты но реакции 4-фенил-1,3-диоксана с уксусным ангидридом носят противоречивый характер. По данным Шорыгиной [4], продуктом реакции является диацетат 1-фенил-1,3-нронандиола. Однако впоследствии было доказано, что реакция приводит к диацетату 3-феиил-2-окса-1,5-пентандиола [5, 6]. [c.91]

Диметил-5 -[3 -[ 1,3 -диоксо-3 -(2-октадецилоксифенил)пропил-амино]-(4-хлор-1-аминофенил)-сульфонил] бензол-1,3-дикарбонат Диметил-5-( [3-( 3-оксо-3-[2-(октадецилокеи)фенил]-пропаноил амино)-4-хлорфенил] сульфонил амино)бензол-1,3-дикарбоксил ат [c.173]

К-4-метил-4-фенил-1,3-диоксаны [43]. В связи с труднодоступностью замещенных при С (2) 1,3-диоксанов более удобным способом получения дигидро-2Н-пиранов является реакция 4,4-дизамещенного 1,3-ди-оксана с альдегидами и кетонами. Действительно, из 4,4-дпметил- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксанов и карбонильного соединения с хорошим выходом получены замещенные дигидропираны (табл. 3) [43—45]. [c.56]

Эта реакция была применена к окси-, алкокси- и карбоксипроиз-водным ароматических кетонов. Так, фенил-2,3-диокси-1-нафтилкетон образует ожидаемый 5,6-диокси-1,9-бензантрон [5]. С 4-окси- или 4-ме-токси-1-бензоилнафталином происходит, однако, замыкание пятичленного цикла с образованием 6-окси-7,8-бензофлуоренона [6] [c.650]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил окси диоксан: [c.203] [c.264] [c.4] [c.19] [c.238] [c.47] [c.325] [c.47] [c.325] [c.348] [c.924] [c.1109] [c.166] [c.469] [c.183] [c.153] [c.192] [c.84] [c.78] [c.340] [c.210] [c.924]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология